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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1g8o | ||||||
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タイトル | CRYSTALLOGRAPHIC STRUCTURE OF THE NATIVE BOVINE ALPHA-1,3-GALACTOSYLTRANSFERASE CATALYTIC DOMAIN | ||||||
要素 | N-ACETYLLACTOSAMINIDE ALPHA-1,3-GALACTOSYLTRANSFERASE | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / ALPHA-BETA-ALPHA / UDP BINDING PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 N-acetyllactosaminide 3-alpha-galactosyltransferase / N-acetyllactosaminide 3-alpha-galactosyltransferase activity / Golgi cisterna / lipid glycosylation / Golgi cisterna membrane / glycosyltransferase activity / protein glycosylation / vesicle / carbohydrate metabolic process / Golgi apparatus / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bos taurus (ウシ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Gastinel, L.N. / Bigon, C. / Misra, A.K. / Hindsgaul, O. / Shaper, J.H. / Joziasse, D.H. | ||||||
引用 | ジャーナル: EMBO J. / 年: 2001 タイトル: Bovine alpha1,3-galactosyltransferase catalytic domain structure and its relationship with ABO histo-blood group and glycosphingolipid glycosyltransferases. 著者: Gastinel, L.N. / Bignon, C. / Misra, A.K. / Hindsgaul, O. / Shaper, J.H. / Joziasse, D.H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1g8o.cif.gz | 77.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1g8o.ent.gz | 57.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1g8o.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1g8o_validation.pdf.gz | 836.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1g8o_full_validation.pdf.gz | 848.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1g8o_validation.xml.gz | 16 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1g8o_validation.cif.gz | 22.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g8/1g8o ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g8/1g8o | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36392.727 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 遺伝子: GGTA1 / プラスミド: PET15B / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P14769, EC: 2.4.1.151 |
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#2: 化合物 | ChemComp-MN / |
#3: 化合物 | ChemComp-U5P / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.19 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 1.3 to 1.6 M Sodium Acetate, 10 mM UMP, 2 mM MnCl2, 500 mM NaCl, 0.1 M cacodylate, pH 6.50, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / pH: 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.9324 Å |
検出器 | タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 1999年9月17日 |
放射 | モノクロメーター: graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9324 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→29 Å / Num. all: 434477 / Num. obs: 23769 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 38.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/σ(I): 8 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.39 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.075 / Mean I/σ(I) obs: 7.8 / % possible all: 100 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 29 Å / Num. obs: 31286 / % possible obs: 96.5 % / Num. measured all: 434477 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 96 % / Rmerge(I) obs: 0.383 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: Model MAD solved at 2.8 Angstroms resolution 1fg5.pdb 解像度: 2.3→2.44 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: bulk solvent modeling, Flat model
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原子変位パラメータ | Biso mean: 51.9 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→2.44 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.3→2.44 Å / Rfactor Rfree error: 0.017
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 1 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 15 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.21 / Rfactor Rfree: 0.25 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 51.9 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / Rfactor Rfree: 0.335 / Rfactor Rwork: 0.274 |