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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1fo0 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | MURINE ALLOREACTIVE SCFV TCR-PEPTIDE-MHC CLASS I MOLECULE COMPLEX | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / T CELL RECEPTOR / CLASS I MHC / H-2KB / TCR-PMHC COMPLEX | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報MHC class Ib protein complex / natural killer cell lectin-like receptor binding / TAP2 binding / TAP1 binding / cis-Golgi network membrane / Endosomal/Vacuolar pathway / DAP12 interactions / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / DAP12 signaling / ER-Phagosome pathway ...MHC class Ib protein complex / natural killer cell lectin-like receptor binding / TAP2 binding / TAP1 binding / cis-Golgi network membrane / Endosomal/Vacuolar pathway / DAP12 interactions / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / DAP12 signaling / ER-Phagosome pathway / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / T cell receptor complex / regulation of membrane depolarization / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / TAP complex binding / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I / Golgi medial cisterna / inner ear development / CD8 receptor binding / beta-2-microglobulin binding / endoplasmic reticulum exit site / MHC class I protein binding / TAP binding / positive regulation of phosphorylation / cellular defense response / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / T cell receptor binding / Neutrophil degranulation / 14-3-3 protein binding / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / regulation of iron ion transport / cellular response to iron(III) ion / negative regulation of iron ion transport / negative regulation of forebrain neuron differentiation / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / iron ion transport / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / regulation of erythrocyte differentiation / response to molecule of bacterial origin / HFE-transferrin receptor complex / transferrin transport / MHC class I peptide loading complex / cellular response to iron ion / negative regulation of receptor-mediated endocytosis / positive regulation of T cell cytokine production / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / MHC class I protein complex / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / negative regulation of neurogenesis / cellular response to nicotine / MHC class II protein complex / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / positive regulation of immune response / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / peptide antigen binding / phagocytic vesicle membrane / positive regulation of T cell activation / negative regulation of epithelial cell proliferation / positive regulation of cellular senescence / sensory perception of smell / MHC class II protein complex binding / T cell differentiation in thymus / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / late endosome membrane / negative regulation of neuron projection development / antibacterial humoral response / protein refolding / protein-folding chaperone binding / cellular response to lipopolysaccharide / early endosome membrane / amyloid fibril formation / protein homotetramerization / defense response to Gram-negative bacterium / intracellular iron ion homeostasis / adaptive immune response / learning or memory / early endosome / defense response to bacterium / defense response to Gram-positive bacterium / immune response / receptor ligand activity / signaling receptor binding / Golgi membrane / external side of plasma membrane / innate immune response / lysosomal membrane / structural molecule activity / cell surface / endoplasmic reticulum / Golgi apparatus / protein homodimerization activity / : / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Reiser, J.B. / Darnault, C. / Guimezanes, A. / Gregoire, C. / Mosser, T. / Schmitt-Verhulst, A.-M. / Fontecilla-Camps, J.C. / Malissen, B. / Housset, D. / Mazza, G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Immunol. / 年: 2000タイトル: Crystal structure of a T cell receptor bound to an allogeneic MHC molecule. 著者: Reiser, J.B. / Darnault, C. / Guimezanes, A. / Gregoire, C. / Mosser, T. / Schmitt-Verhulst, A.-M. / Fontecilla-Camps, J.C. / Malissen, B. / Housset, D. / Mazza, G. #1: ジャーナル: Embo J. / 年: 1997タイトル: The Three-Dimensional Structure of a T Cell Receptor Valpha-Vbeta Heterodimer Reveals a Novel Arrangement of the Vbeta Domain 著者: Housset, D. / Mazza, G. / Gregoire, C. / Piras, C. / Malissen, B. / Fontecilla-Camps, J.C. #2: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1995タイトル: Crystal Structure of an H-2Kb-Ovalbumin Peptide Com Reveals the Interplay of Primary and Secondary Anchor Positions in the Major Histocompatibility Complex Binding Groove 著者: Fremont, D.H. / Stura, E.A. / Matsumura, M. / Peterson, P.A. / Wilson, I.A. #3: ジャーナル: Science / 年: 1998タイトル: Structural Basis of Plasticity in T Cell Receptor Recognition of a Self Peptide-Mhc Antigen 著者: Garcia, K.C. / Degano, M. / Pease, L.R. / Huang, M. / Peterson, P.A. / Teyton, L. / Wilson, I.A. #4: ジャーナル: Nature / 年: 1996タイトル: Structure of the Complex between Human T Cell Receptor, Viral Peptide and Hla-A2 著者: Garboczi, D.N. / Ghosh, P. / Utz, U. / Fan, Q.R. / Bidisson, W.E. / Wiley, D. #5: ジャーナル: Immunity / 年: 1998タイトル: Two Human T Cell Receptors Bind in a Similar Mode To the Hla-A2/Tax Peptide Complex Using Different Tcr Amino-acids 著者: Ding, Y.H. / Smith, K.J. / Garboczi, D.N. / Utz, U. / Bidisson, W.E. / Wiley, D.C. #6: ジャーナル: Int.Immunol. / 年: 1991タイトル: Each of Two Productive T Cell Receptor Alpha-Gene Rearrangements Found in Both the A10 and Bm3.3 Cell Clones Give Rise to an Alpha Chain which Can Contribute to the Constitution of a ...タイトル: Each of Two Productive T Cell Receptor Alpha-Gene Rearrangements Found in Both the A10 and Bm3.3 Cell Clones Give Rise to an Alpha Chain which Can Contribute to the Constitution of a Surface-Expressed Alpha-Beta Dimer 著者: Couez, D. / Malissen, M. / Buferne, M. / Schmitt-Verhulst, A.-M. / Malissen, B. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1fo0.cif.gz | 140.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1fo0.ent.gz | 109.9 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1fo0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fo/1fo0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fo/1fo0 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 2種, 2分子 HL
| #1: タンパク質 | 分子量: 31908.629 Da / 分子数: 1 / 断片: EXTRACELLULAR DOMAINS (ALPHA1, ALPHA2, ALPHA3) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 11704.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-PROTEIN (BM3.3 T CELL RECEPTOR ... , 2種, 2分子 AB
| #4: タンパク質 | 分子量: 12945.639 Da / 分子数: 1 / 断片: FV FRAGMENT, VARIABLE DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
|---|---|
| #5: タンパク質 | 分子量: 12965.832 Da / 分子数: 1 / 断片: FV FRAGMENT, VARIABLE DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-タンパク質・ペプチド / 非ポリマー , 2種, 192分子 P

| #3: タンパク質・ペプチド | 分子量: 983.076 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: SEQUENCE NATURALLY OCCURS IN MUS MUCULUS / 参照: UniProt: Q8CDD8*PLUS |
|---|---|
| #6: 水 | ChemComp-HOH / |
-詳細
| Has protein modification | Y |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 62 % / 解説: RESOLUTION RANGE USED FOR MR 15.0-3.5 A | |||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7 詳細: PEG 6000 10% HEPES 0.1M PH 7.0 MGAC 0.25 M NACL 0.25M, pH 7.00, VAPOR DIFFUSION | |||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 110 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.931 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 1999年12月8日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.931 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.5→23.1 Å / Num. obs: 33614 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 49.87 Å2 / Rsym value: 0.081 / Net I/σ(I): 8.3 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.5→2.64 Å / 冗長度: 7.1 % / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Rsym value: 0.375 / % possible all: 100 |
| 反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.081 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 100 % / Rmerge(I) obs: 0.375 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRIES 1KB5, 1VAC 解像度: 2.5→12 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 詳細: BULK SOLVENT CORRECTION USED R V
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 57.93 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→12 Å
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| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用











PDBj
















