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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1fhq | ||||||
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タイトル | REFINED SOLUTION STRUCTURE OF THE FHA2 DOMAIN OF RAD53 | ||||||
![]() | PROTEIN KINASE SPK1 | ||||||
![]() | TRANSFERASE / FHA domain / Rad53 / Phosphotyrosine / Phosphoprotein | ||||||
機能・相同性 | ![]() deoxyribonucleoside triphosphate biosynthetic process / meiotic recombination checkpoint signaling / dual-specificity kinase / telomere maintenance in response to DNA damage / negative regulation of DNA damage checkpoint / DNA replication origin binding / DNA replication initiation / regulation of DNA repair / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / DNA damage checkpoint signaling ...deoxyribonucleoside triphosphate biosynthetic process / meiotic recombination checkpoint signaling / dual-specificity kinase / telomere maintenance in response to DNA damage / negative regulation of DNA damage checkpoint / DNA replication origin binding / DNA replication initiation / regulation of DNA repair / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / DNA damage checkpoint signaling / intracellular protein localization / protein tyrosine kinase activity / protein kinase activity / protein serine kinase activity / DNA repair / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 溶液NMR / simulated annealing | ||||||
Model type details | minimized average | ||||||
![]() | Byeon, I.-J.L. / Liao, H. / Tsai, M.-D. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: II. Structure and specificity of the interaction between the FHA2 domain of Rad53 and phosphotyrosyl peptides. 著者: Wang, P. / Byeon, I.J. / Liao, H. / Beebe, K.D. / Yongkiettrakul, S. / Pei, D. / Tsai, M.D. #1: ![]() タイトル: Structure and Function of a New Phosphopeptide-Binding Domain Containing the FHA2 of Rad53 著者: Liao, H. / Byeon, I.-J.L. / Tsai, M.-D. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 996.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 832.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 346.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 556.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 92 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 119.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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NMR アンサンブル |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18148.758 Da / 分子数: 1 / 断片: C-TERMINAL FHA DOMAIN (FHA2) / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() プラスミド: PGEX-4T / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P22216, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; キナーゼ(アルコールにつなげるもの) |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 溶液NMR | ||||||||||||
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NMR実験 |
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NMR実験の詳細 | Text: The structure was determined using triple-resonance NMR spectroscopy. |
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試料調製
詳細 | 内容: 0.5 mM protein U-15N,13C; 10 mM sodium phosphate buffer (pH 6.5), 1 mM DTT, and 1 mM EDTA; 95% H2O, 5% D2O 溶媒系: 95% H2O/5% D2O |
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試料状態 | イオン強度: 10 mM sodium phosphate, 1 mM DTT, and 1 mM EDTA pH: 6.5 / 圧: ambient / 温度: 293 K |
結晶化 | *PLUS 手法: other / 詳細: NMR |
-NMR測定
NMRスペクトロメーター | タイプ: Bruker DRX / 製造業者: Bruker / モデル: DRX / 磁場強度: 800 MHz |
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解析
NMR software |
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精密化 | 手法: simulated annealing / ソフトェア番号: 1 詳細: The structures are based on a total of 3249 restraints, 3061 are NOE-derived distance constraints, 188 TALOS-derived dihedral angle restraints | ||||||||||||||||||||
代表構造 | 選択基準: minimized average structure | ||||||||||||||||||||
NMRアンサンブル | コンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy 計算したコンフォーマーの数: 60 / 登録したコンフォーマーの数: 20 |