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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ffp | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF MURINE CLASS I H-2DB COMPLEXED WITH PEPTIDE GP33 (C9M/K1S) | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM/SIGNALING PROTEIN / major histocompatibility complex / peptide binding / T cell receptor / IMMUNE SYSTEM-SIGNALING PROTEIN COMPLEX | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Endosomal/Vacuolar pathway / DAP12 interactions / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / ER-Phagosome pathway / DAP12 signaling / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / cellular defense response / Neutrophil degranulation / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane ...Endosomal/Vacuolar pathway / DAP12 interactions / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / ER-Phagosome pathway / DAP12 signaling / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / cellular defense response / Neutrophil degranulation / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / cellular response to iron(III) ion / negative regulation of forebrain neuron differentiation / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / iron ion transport / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / regulation of iron ion transport / regulation of erythrocyte differentiation / HFE-transferrin receptor complex / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / T cell mediated cytotoxicity / positive regulation of T cell cytokine production / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / MHC class I protein complex / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / negative regulation of neurogenesis / cellular response to nicotine / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / phagocytic vesicle membrane / negative regulation of epithelial cell proliferation / sensory perception of smell / positive regulation of cellular senescence / T cell differentiation in thymus / negative regulation of neuron projection development / protein refolding / protein homotetramerization / amyloid fibril formation / intracellular iron ion homeostasis / learning or memory / external side of plasma membrane / structural molecule activity / Golgi apparatus / protein homodimerization activity / extracellular space / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 解像度: 2.6 Å | ||||||
データ登録者 | Wang, B. / Sharma, A. / Maile, R. / Saad, M. / Collins, E.J. / Frelinger, J.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.IMMUNOL. / 年: 2002タイトル: Peptidic termini play a significant role in TCR recognition 著者: Wang, B. / Sharma, A. / Maile, R. / Saad, M. / Collins, E.J. / Frelinger, J.A. #1: ジャーナル: J.EXP.MED. / 年: 1999タイトル: Structural evidence of T cell Xeno reactivity in the absence of molecular mimicry 著者: Zhao, R. / Loftus, D.J. / Apella, E. / Collins, E.J. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1ffp.cif.gz | 161.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1ffp.ent.gz | 129.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1ffp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1ffp_validation.pdf.gz | 467.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1ffp_full_validation.pdf.gz | 497.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1ffp_validation.xml.gz | 31.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1ffp_validation.cif.gz | 42.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ff/1ffp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ff/1ffp | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 詳細 | H-2Db heavy chain is noncovalently associated to Beat-2 microglobulin light chain. Heavy chain comprises of three subunits alpha1, alpha2 and alpha3. Peptide bind in the binding cleft formed by the alpha1 and alpha2 domains of heavy chain. |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 31804.420 Da / 分子数: 2 / 断片: EXTRACELLULAR PORTION / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 11835.555 Da / 分子数: 2 / 断片: BETA-2 MICROGLOBULIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #3: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1003.130 Da / 分子数: 2 / Mutation: C9M/K1A / 由来タイプ: 合成 / 詳細: The peptide was synthesized #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.67 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 25% PEG 8000, 6% DMSO, 0.8M Glycine, 150mM NaCl 25mM MES buffer, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1999年9月18日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.6→50 Å / Num. all: 25600 / Num. obs: 25600 / % possible obs: 96.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 21 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.094 / Net I/σ(I): 9.01 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.6→2.76 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.025 / Num. unique all: 4107 / % possible all: 95.2 |
| 反射 | *PLUS 最低解像度: 50 Å / Num. measured all: 109795 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 95.2 % / Rmerge(I) obs: 0.357 / Mean I/σ(I) obs: 2.48 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 解像度: 2.6→50 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Data cutoff high absF: 885473.96 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: Used Maximum Likelihood function
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 35.29 Å2 / ksol: 0.396 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 27.5 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→50 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.6→2.76 Å / Rfactor Rfree error: 0.027 / Total num. of bins used: 6
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| Xplor file | Serial no: 1 / Param file: PROTEIN_REP.PA / Topol file: PROTEIN.TOP | |||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.6 Å / 最低解像度: 50 Å / % reflection Rfree: 5 % | |||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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| LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.6 Å |
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