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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1fdt | ||||||
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タイトル | HUMAN 17-BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE TYPE 1 COMPLEXED WITH ESTRADIOL AND NADP+ | ||||||
![]() | 17-BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE | ||||||
![]() | DEHYDROGENASE / 17-BETA-HYDROXYSTEROID | ||||||
機能・相同性 | ![]() 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase (NADP+) activity / 3(or 17)beta-hydroxysteroid dehydrogenase / estradiol binding / estrogen biosynthetic process / cellular response to metal ion / Estrogen biosynthesis / testosterone dehydrogenase (NADP+) activity / testosterone biosynthetic process / : / testosterone dehydrogenase (NAD+) activity ...17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase (NADP+) activity / 3(or 17)beta-hydroxysteroid dehydrogenase / estradiol binding / estrogen biosynthetic process / cellular response to metal ion / Estrogen biosynthesis / testosterone dehydrogenase (NADP+) activity / testosterone biosynthetic process / : / testosterone dehydrogenase (NAD+) activity / 17beta-estradiol 17-dehydrogenase / estradiol 17-beta-dehydrogenase [NAD(P)+] activity / steroid biosynthetic process / NADP+ binding / estrogen metabolic process / lysosome organization / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / small molecule binding / catalytic activity / adipose tissue development / skeletal muscle tissue development / steroid binding / bone development / NADP binding / gene expression / protein homodimerization activity / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Housset, D. / Breton, R. / Mazza, C. / Fontecilla-Camps, J.-C. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The structure of a complex of human 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase with estradiol and NADP+ identifies two principal targets for the design of inhibitors. 著者: Breton, R. / Housset, D. / Mazza, C. / Fontecilla-Camps, J.C. #1: ![]() タイトル: Structure of Human Estrogenic 17 Beta-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase at 2.20 A Resolution 著者: Ghosh, D. / Pletnev, V.Z. / Zhu, D.W. / Wawrzak, Z. / Duax, W.L. / Pangborn, W. / Labrie, F. / Lin, S.X. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 74.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 55.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 498.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 507.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 9.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 13.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34973.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-SO4 / |
#3: 化合物 | ChemComp-EST / |
#4: 化合物 | ChemComp-NAP / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 48 % / 解説: R MERGE BETWEEN THE TWO DATA SETS: 0.078 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Zhu, D.-W., (1993) J. Mol. Biol., 234, 242. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 130 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: XENTRONICS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1995年2月1日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.15→40 Å / Num. obs: 13157 / % possible obs: 73.6 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.2 % / Rsym value: 0.058 / Net I/σ(I): 14.8 |
反射 シェル | 解像度: 2.15→2.34 Å / Mean I/σ(I) obs: 2 / Rsym value: 0.39 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 29073 / Rmerge(I) obs: 0.058 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.2→10 Å / σ(F): 2 詳細: THE OCCUPANCY OF RESIDUE 360 (NADP+) HAS BEEN SET TO 0.5, ACCORDING TO ELECTRON DENSITY AND B-FACTOR. THE RIBOSE PUCKER (C2'-ENDO) HAS BEEN CONSTRAINED THROUGH DIHEDRAL CONSTRAINT SPECIFIED IN THE INPUT FILE.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 19.3 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→10 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.2→2.24 Å /
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: x_improper_angle_deg / Dev ideal: 1.63 |