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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1f9n | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF AHRC, THE ARGININE REPRESSOR/ACTIVATOR PROTEIN FROM BACILLUS SUBTILIS | ||||||
要素 | ARGININE REPRESSOR/ACTIVATOR PROTEIN | ||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN / WINGED-HELIX-TURN-HELIX / ARGININE REPRESSOR | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 arginine catabolic process to ornithine / L-arginine biosynthetic process / arginine binding / protein complex oligomerization / DNA-binding transcription factor activity / DNA binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus subtilis (枯草菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.7 Å | ||||||
データ登録者 | Dennis, C.A. / Glykos, N.M. / Parsons, M.R. / Phillips, S.E.V. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2002 タイトル: The structure of AhrC, the arginine repressor/activator protein from Bacillus subtilis. 著者: Dennis C, C.A. / Glykos, N.M. / Parsons, M.R. / Phillips, S.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1f9n.cif.gz | 180.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1f9n.ent.gz | 147 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1f9n.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1f9n_validation.pdf.gz | 458.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1f9n_full_validation.pdf.gz | 494 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1f9n_validation.xml.gz | 38.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1f9n_validation.cif.gz | 53.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/f9/1f9n ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/f9/1f9n | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a hexamer with 32 symmetry. The hexamer is formed by a dimer of trimers. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 16854.479 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus subtilis (枯草菌) / プラスミド: PET22B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P17893 #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.87 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.9 詳細: PEG 4000, ammonium sulphate, phosphate buffer, protease inhibitors (PMSF, TPCK) in isopropanol, pH 4.9, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 298 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX9.6 / 波長: 0.87 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1995年11月4日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.87 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→30 Å / Num. all: 44888 / Num. obs: 28055 / % possible obs: 88.7 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 1.6 % / Biso Wilson estimate: 66.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Net I/σ(I): 10 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.87 Å / 冗長度: 1.2 % / Rmerge(I) obs: 0.14 / Num. unique all: 4440 / % possible all: 85.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.7→30 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: Used weighted full matrix least squares procedure
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→30 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 0.9 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.7 Å / 最低解像度: 30 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.22 / Rfactor Rfree: 0.27 / Rfactor Rwork: 0.22 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: c_angle_deg / Dev ideal: 1 | |||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.7 Å / 最低解像度: 2.87 Å / Rfactor Rfree: 0.33 / Rfactor Rwork: 0.27 / Num. reflection Rwork: 4440 |