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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1f80 | ||||||
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タイトル | HOLO-(ACYL CARRIER PROTEIN) SYNTHASE IN COMPLEX WITH HOLO-(ACYL CARRIER PROTEIN) | ||||||
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![]() | TRANSFERASE / 9-strand pseudo beta barrel holo-(acyl carrier protein) acp holo-(acyl carrier protein) synthase acps | ||||||
機能・相同性 | ![]() holo-[acyl-carrier-protein] synthase / lysine biosynthetic process via aminoadipic acid / holo-[acyl-carrier-protein] synthase activity / lipid A biosynthetic process / acyl binding / acyl carrier activity / fatty acid biosynthetic process / magnesium ion binding / membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Parris, K.D. / Lin, L. / Tam, A. / Mathew, R. / Hixon, J. / Stahl, M. / Fritz, C.C. / Seehra, J. / Somers, W.S. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structures of substrate binding to Bacillus subtilis holo-(acyl carrier protein) synthase reveal a novel trimeric arrangement of molecules resulting in three active sites. 著者: Parris, K.D. / Lin, L. / Tam, A. / Mathew, R. / Hixon, J. / Stahl, M. / Fritz, C.C. / Seehra, J. / Somers, W.S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 123.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 96.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 404.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 421.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 13.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 22.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological assembly is a trimer of holo-(acyl protein carrier) synthase molecules. This trimer has three active sites and in each of these active sites, a molecule of holo-(acyl carrier protein) is bound. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13508.407 Da / 分子数: 3 / 変異: I2A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P96618, holo-[acyl-carrier-protein] synthase #2: タンパク質 | 分子量: 9200.017 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #3: 化合物 | ChemComp-NA / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.4 詳細: protein: 50mM Bis-Tris pH 6.4, 100mM sodium chloride, 10mM magnesium chloride, 10mM dithiothreitol Well: 0.15-0.3M potassium formate, 15-23% PEG3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 18K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年10月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→15 Å / Num. all: 29694 / Num. obs: 270151 / % possible obs: 94.5 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 9.1 % / Biso Wilson estimate: 47.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.057 / Net I/σ(I): 26.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.34 Å / 冗長度: 9.2 % / Rmerge(I) obs: 0.56 / Num. unique all: 1396 / % possible all: 94.5 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 15 Å / Num. obs: 29694 / % possible obs: 97.7 % / Num. measured all: 270151 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 94.5 % / Rmerge(I) obs: 0.56 / Mean I/σ(I) obs: 3.5 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 1F7T 解像度: 2.3→50 Å / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: engh and huber
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: CNS / Bsol: 40.302 Å2 / ksol: 0.314 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→50 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 0.9 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.3 Å / 最低解像度: 50 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor obs: 0.222 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: c_angle_deg / Dev ideal: 1.8 |