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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1f1u | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF HOMOPROTOCATECHUATE 2,3-DIOXYGENASE FROM ARTHROBACTER GLOBIFORMIS (NATIVE, LOW TEMPERATURE) | ||||||
要素 | HOMOPROTOCATECHUATE 2,3-DIOXYGENASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / Dioxygenase / Extradiol / Manganese / Biodegradation / Aromatic | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Arthrobacter globiformis (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Vetting, M.W. / Lipscomb, J.D. / Wackett, L.P. / Que Jr., L. / Ohlendorf, D.H. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 2004 タイトル: Crystallographic comparison of manganese- and iron-dependent homoprotocatechuate 2,3-dioxygenases. 著者: Vetting, M.W. / Wackett, L.P. / Que Jr., L. / Lipscomb, J.D. / Ohlendorf, D.H. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1996 タイトル: Manganese(II)-dependent Extradiol-cleaving Catechol Dioxygenase from Arthrobacter globiformis CM-2 著者: Whiting, A.K. / Boldt, Y.R. / Hendrich, M.P. / Wackett, L.P. / Que Jr, L. #2: ジャーナル: J.BACTERIOL. / 年: 1995 タイトル: A Manganese-dependent Dioxygenase from Arthrobacter globiformis CM-2 belongs to the Major Extradiol Dioxygenase Family 著者: Boldt, Y.R. / Sadowsky, M.J. / Ellis, L.B. / Que Jr, L. / Wackett, L.P. #3: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1997 タイトル: Manganese(II) Active Site Mutants of 3,4-dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase from Arthrobacter globiformis Strain CM-2. 著者: Boldt, Y.R. / Whiting, A.K. / Wagner, M.L. / Sadowsky, M.J. / Que Jr, L. / Wackett, L.P. #4: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1981 タイトル: 3,4-Dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase. A Manganese(II) Dioxygenase from Bacillus brevis. 著者: Que Jr, L. / Widom, J. / Crawford, R.L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1f1u.cif.gz | 155.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1f1u.ent.gz | 121.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1f1u.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1f1u_validation.pdf.gz | 427.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1f1u_full_validation.pdf.gz | 434.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1f1u_validation.xml.gz | 31 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1f1u_validation.cif.gz | 47.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/f1/1f1u ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/f1/1f1u | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | The biological assembly is a tetramer constructed from chain A and chain B with a symmetry partner generated by the two-fold. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36992.242 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Arthrobacter globiformis (バクテリア) 株: CM-2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q44048, 3,4-dihydroxyphenylacetate 2,3-dioxygenase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.94 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: batch crystallization / pH: 6.8 詳細: Peg 8000, Mg Acetate Na cacodylate. Data was collected with added glycerol as a cryoprotectant., pH 6.8, Batch crystallization, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 18 ℃ / pH: 6.5 / 手法: batch method | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 200 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 1.0332 |
検出器 | タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 1998年8月29日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0332 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.5→20 Å / Num. all: 115006 / Num. obs: 111428 / % possible obs: 96.9 % / Observed criterion σ(F): 5 / Observed criterion σ(I): 5 / 冗長度: 3.04 % / Rmerge(I) obs: 0.071 / Net I/σ(I): 22 |
反射 シェル | 解像度: 1.51→1.63 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.271 / Num. unique all: 21016 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.5 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.081 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 93.4 % / Mean I/σ(I) obs: 5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1.5→20 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→20 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS % reflection Rfree: 5 % | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.205 / Rfactor Rwork: 0.186 |