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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1eyu | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | HIGH RESOLUTION STRUCTURE OF THE PVUII ENDONCULEASE/COGNATE DNA COMPLEX AT PH 4.6 | ||||||
要素 |
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キーワード | hydrolase/DNA / PROTEIN-DNA COMPLEX / endonuclease type II / restriction enzyme / hydrolase-DNA COMPLEX | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報type II site-specific deoxyribonuclease / type II site-specific deoxyribonuclease activity / DNA restriction-modification system / DNA binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Proteus vulgaris (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 解像度: 1.78 Å | ||||||
データ登録者 | Horton, J.R. / Cheng, X. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2000タイトル: PvuII endonuclease contains two calcium ions in active sites. 著者: Horton, J.R. / Cheng, X. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1998タイトル: Asp34 of PvuII Endonuclease is directly involved in DNA minor groove recognition and indirectly involved in catalysis 著者: Horton, J.R. / Nastri, H.G. / Riggs, P.D. / Cheng, X. #2: ジャーナル: Biol.Chem. / 年: 1998タイトル: How is modification of the DNA substrate recognized by the PvuII restriction endonuclease? 著者: Horton, J.R. / Bonventre, J. / Cheng, X. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1eyu.cif.gz | 97.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1eyu.ent.gz | 71.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1eyu.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1eyu_validation.pdf.gz | 433.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1eyu_full_validation.pdf.gz | 438.6 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1eyu_validation.xml.gz | 18.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1eyu_validation.cif.gz | 27.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ey/1eyu ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ey/1eyu | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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| 詳細 | The biological assembly is the endonuclease dimer (chain A and chain B) and doubled-stranded oligonucleotide (chain C and chain D). |
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要素
| #1: DNA鎖 | 分子量: 3967.585 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 詳細: SELF-ANNEALING OLIGONUCLEOTIDE CONTAINING COGNATE SIX BASE PAIR SEQUENCE #2: タンパク質 | 分子量: 18370.992 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Proteus vulgaris (バクテリア) / プラスミド: PPR594 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P23657, type II site-specific deoxyribonuclease #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.34 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: PEG 4000, sodium acetate, CaCl2, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 |
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| 結晶化 | *PLUS 温度: 16 ℃詳細: Balendiran, K., (1994) Proteins: Struct. Funct. Genet., 19, 77. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 95 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1999年1月12日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.78→25 Å / Num. all: 35254 / Num. obs: 35254 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 17.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.045 / Net I/σ(I): 3621.7 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.78→1.81 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.198 / Num. unique all: 1686 / % possible all: 96.5 |
| 反射 | *PLUS Num. measured all: 130055 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 96.5 % |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 解像度: 1.78→25 Å / Data cutoff high absF: 100000 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.78→25 Å
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| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Proteus vulgaris (バクテリア)
X線回折
引用













PDBj








































