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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1exp | |||||||||
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タイトル | BETA-1,4-GLYCANASE CEX-CD | |||||||||
![]() | BETA-1,4-D-GLYCANASE CEX-CD | |||||||||
![]() | HYDROLASE / CELLULOSE DEGRADATION / GLYCOSIDASE | |||||||||
機能・相同性 | ![]() cellulose 1,4-beta-cellobiosidase (non-reducing end) / cellulose 1,4-beta-cellobiosidase activity / endo-1,4-beta-xylanase activity / endo-1,4-beta-xylanase / xylan catabolic process / polysaccharide binding / cellulose catabolic process 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() | |||||||||
![]() | White, A. / Tull, D. / Johns, K.L. / Withers, S.G. / Rose, D.R. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystallographic observation of a covalent catalytic intermediate in a beta-glycosidase. 著者: White, A. / Tull, D. / Johns, K. / Withers, S.G. / Rose, D.R. #1: ![]() タイトル: Crystal Structure of the Catalytic Domain of the Beta-1,4-Glycanase Cex from Cellulomonas Fimi 著者: White, A. / Withers, S.G. / Gilkes, N.R. / Rose, D.R. #2: ![]() タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Diffraction Analysis of the Catalytic Domain of Cex, an Exo-Beta-1,4-Glucanase and Beta-1,4-Xylanase from the Bacterium Cellulomonas Fimi 著者: Bedarkar, S. / Gilkes, N.R. / Kilburn, D.G. / Kwan, E. / Rose, D.R. / Miller Junior, R.C. / Warren, R.A. / Withers, S.G. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 77.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 57.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34051.941 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTICALLY ACTIVE DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: GenBank: 144429, UniProt: P07986*PLUS, cellulose 1,4-beta-cellobiosidase (non-reducing end), endo-1,4-beta-xylanase |
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#2: 多糖 | beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-deoxy-2-fluoro-alpha-D-glucopyranose / 2-deoxy-2-fluoro-beta-cellobiose |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.84 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS pH: 4.6 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Bedarkar, S., (1992) J.Mol. Biol, 228, 693. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射光源 | 波長: 1.5418 |
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検出器 | タイプ: XUONG-HAMLIN MULTIWIRE / 検出器: AREA DETECTOR |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→15 Å / Num. obs: 29109 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.041 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 8 Å / Num. obs: 29464 / Num. measured all: 139457 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1.8→8 Å / σ(F): 2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.25 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→8 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Num. reflection obs: 24597 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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