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- PDB-1exf: EXFOLIATIVE TOXIN A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1exf
タイトルEXFOLIATIVE TOXIN A
要素EXFOLIATVE TOXIN A
キーワードCOMPLEX (TOXIN/PEPTIDE) / COMPLEX (TOXIN-PEPTIDE) / HYDROLASE / SERINE PROTEASE / SUPERANTIGEN / COMPLEX (TOXIN-PEPTIDE) complex
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ / toxin activity / serine-type endopeptidase activity / proteolysis
類似検索 - 分子機能
: / Serine proteases, V8 family, serine active site / Serine proteases, V8 family, serine active site. / Serine proteases, V8 family, histidine active site / Serine proteases, V8 family, histidine active site. / Peptidase S1B, exfoliative toxin / Peptidase S1B / Trypsin-like peptidase domain / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H ...: / Serine proteases, V8 family, serine active site / Serine proteases, V8 family, serine active site. / Serine proteases, V8 family, histidine active site / Serine proteases, V8 family, histidine active site. / Peptidase S1B, exfoliative toxin / Peptidase S1B / Trypsin-like peptidase domain / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GLYCINE / Exfoliative toxin A
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Vath, G.M. / Earhart, C.A. / Rago, J.V. / Kim, M.H. / Bohach, G.A. / Schlievert, P.M. / Ohlendorf, D.H.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 1997
タイトル: The structure of the superantigen exfoliative toxin A suggests a novel regulation as a serine protease.
著者: Vath, G.M. / Earhart, C.A. / Rago, J.V. / Kim, M.H. / Bohach, G.A. / Schlievert, P.M. / Ohlendorf, D.H.
履歴
登録1996年10月22日処理サイト: BNL
改定 1.01998年2月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月7日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.process_site / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年3月13日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_nat

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: EXFOLIATVE TOXIN A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,0602
ポリマ－26,9851
非ポリマー751
水1,928107
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)71.500, 71.500, 122.860
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 EXFOLIATVE TOXIN A / ETA


分子量: 26985.109 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
株: MNEV
参照: UniProt: P09331, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ
#2: 化合物 ChemComp-GLY / GLYCINE / グリシン


タイプ: peptide linking / 分子量: 75.067 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H5NO2
詳細: GLYCINE WAS MODELED INTO TO A STRONG FO-FC FEATURE DUE TO THE SHAPE AND ENVIRONMENT OF THE FEATURE
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 107 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ETA IS STRUCTURALLY HOMOLOGOUS TO THE CHYMOTRYPSIN-LIKE SERINE PROTEASES. PEPTIDE BOND CLEAVAGE, ...ETA IS STRUCTURALLY HOMOLOGOUS TO THE CHYMOTRYPSIN-LIKE SERINE PROTEASES. PEPTIDE BOND CLEAVAGE, HOWEVER, HAS NOT BEEN DEMONSTRATED. ETA IS MITOGENIC FOR T LYMPHOCYTES AND REPORTED TO BE A SUPERANTIGEN.
配列の詳細ETA NUMBERING BASED ON STRUCTURAL SIMILARITY TO CHYMOTRYPSIN (W.BODE ET AL., 1989, EMBO J. 8,3467-3475).

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.71 % / 解説: REFINEMENT INCLUDED BULK SOLVENT CORRECTION.
結晶化
*PLUS
温度: 4 ℃ / pH: 6.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
110 mg/mlprotein1drop
2100 mMcacodylate1drop
329 %PEG80001drop
4200 mMammonium sulfate1drop
5100 mMcacodylate1reservoir
629 %PEG80001reservoir
7200 mMammonium sulfate1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K
放射光源波長: 1.5418
検出器タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1995年11月15日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→17 Å / Num. obs: 16869 / % possible obs: 87.7 % / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.0723

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XENGENデータ収集
X-PLOR3.1モデル構築
X-PLOR3.1精密化
XENGENデータ削減
X-PLOR3.1位相決定
精密化解像度: 2.1→17 Å / σ(F): 0
詳細: GLY 300: GLYCINE WAS MODELED INTO TO A STRONG FO-FC FEATURE DUE TO THE SHAPE AND ENVIRONMENT OF THE FEATURE THE SIDE CHAINS OF RESIDUES GLU 1E, GLU1F, AND ARG 221A WERE NOT VISIBLE BEYOND CB. ...詳細: GLY 300: GLYCINE WAS MODELED INTO TO A STRONG FO-FC FEATURE DUE TO THE SHAPE AND ENVIRONMENT OF THE FEATURE THE SIDE CHAINS OF RESIDUES GLU 1E, GLU1F, AND ARG 221A WERE NOT VISIBLE BEYOND CB. THEREFORE THE OCCUPANCY OF THESE ATOMS WERE SET TO 0. THE CONFORMATION OF THESE SIDE CHAINS WERE TAKEN FROM ANOTHER CRYSTAL FORM OF ETA (MONOCLINIC FORM). GLY 300: GLYCINE WAS MODELED INTO TO A STRONG FO-FC FEATURE DUE TO THE SHAPE AND ENVIRONMENT OF THE FEATURE.
Rfactor反射数%反射
Rfree0.204 -10 %
Rwork0.172 --
obs0.172 16869 87.7 %
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→17 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1883 0 0 107 1990
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.498
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.09
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 22.2 Å2
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.09

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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