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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ep4 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase in complex with S-1153 | ||||||
要素 | (HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE) x 2 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / HIV-1 reverse transcriptase / AIDS / non-nucleoside inhibitor / S-1153 / drug design | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 integrase activity / Integration of viral DNA into host genomic DNA / Autointegration results in viral DNA circles / Minus-strand DNA synthesis / Plus-strand DNA synthesis / 2-LTR circle formation / Uncoating of the HIV Virion / Early Phase of HIV Life Cycle / Vpr-mediated nuclear import of PICs / Integration of provirus ...integrase activity / Integration of viral DNA into host genomic DNA / Autointegration results in viral DNA circles / Minus-strand DNA synthesis / Plus-strand DNA synthesis / 2-LTR circle formation / Uncoating of the HIV Virion / Early Phase of HIV Life Cycle / Vpr-mediated nuclear import of PICs / Integration of provirus / APOBEC3G mediated resistance to HIV-1 infection / Binding and entry of HIV virion / viral life cycle / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / Assembly Of The HIV Virion / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / Budding and maturation of HIV virion / host multivesicular body / protein processing / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / RNA-directed DNA polymerase activity / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / host cell / peptidase activity / viral nucleocapsid / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / aspartic-type endopeptidase activity / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / viral translational frameshifting / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / DNA binding / zinc ion binding / identical protein binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Ren, J. / Nichols, C. / Bird, L.E. / Fujiwara, T. / Suginoto, H. / Stuart, D.I. / Stammers, D.K. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2000 タイトル: Binding of the second generation non-nucleoside inhibitor S-1153 to HIV-1 reverse transcriptase involves extensive main chain hydrogen bonding. 著者: Ren, J. / Nichols, C. / Bird, L.E. / Fujiwara, T. / Sugimoto, H. / Stuart, D.I. / Stammers, D.K. #1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2000 タイトル: Phenethylthiazolylthiourea (PETT) Non-nucleoside Inhibitors of HIV-1 and HIV-2 Reverse Transcriptases: Structural and Biochemical Analyses 著者: Ren, J. / Diprose, J. / Warren, J. / Esnouf, R.M. / Bird, L.E. / Ikemizu, S. / Slater, M. / Milton, J. / Balzarini, J. / Stuart, D.I. / Stammers, D.K. #2: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 1999 タイトル: Crystallographic Analysis of the Binding Modes of Non-nucleoside Thiazoloisoindolinone Inhibitors to HIV-1 Reverse Transcriptase and Comparison with Modeling Studies 著者: Ren, J. / Esnouf, R.M. / Hopkins, A.L. / Stuart, D.I. / Stammers, D.K. #3: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 1999 タイトル: Design of MKC-442 (emivirine) Analogues with Improved Activity Against Drug-resistant HIV Mutants 著者: Hopkins, A.L. / Ren, J. / Tanaka, H. / Baba, M. / Okamato, M. / Stuart, D.I. / Stammers, D.K. #4: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1998 タイトル: Crystal Structures of Reverse Transcriptase in Complex with Carboxanilide Derivatives 著者: Ren, J. / Esnouf, R.M. / Hopkins, A.L. / Warren, J. / Balzarini, J. / Stuart, D.I. / Stammers, D.K. #5: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1998 タイトル: 3'-azido-3'-deoxythymidine Drug Resistance Mutations in HIV-1 Reverse Transcriptase can Induce Long Range Conformational Changes 著者: Ren, J. / Esnouf, R.M. / Hopkins, A.L. / Jones, E.Y. / Kirby, I. / Keeling, J. / Ross, C.K. / Larder, B.A. / Stuart, D.I. / Stammers, D.K. #6: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1998 タイトル: Continuous and Discontinuous Changes in the Unit Cell of HIV-1 Reverse Transcriptase Crystals on Dehydration 著者: Esnouf, R.M. / Ren, J. / Garman, E.F. / Somers, D.O. / Ross, C.K. / Jones, E.Y. / Stammers, D.K. / Stuart, D.I. #7: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1997 タイトル: Unique Features in the Structure of the Complex Between HIV-1 Reverse Transcriptase and the Bis(heteroaryl)piperazine (BHAP) U-90152 Explain Resistance Mutations for this Non-nucleoside Inhibitor 著者: Esnouf, R.M. / Ren, J. / Hopkins, A.L. / Ross, C.K. / Jones, E.Y. / Stammers, D.K. / Stuart, D.I. #8: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 1996 タイトル: Complexes of HIV-1 Reverse Transcriptase with Inhibitors of the HEPT Series Reveal Conformational Changes Relevant to the Design of Potent Non-nucleoside Inhibitors 著者: L Hopkins, A. / Ren, J. / Esnouf, R.M. / Willcox, B.E. / Jones, E.Y. / Ross, C.K. / Miyasaka, T. / Walker, R.T. / Tanaka, H. / Stammers, D.K. / Stuart, D.I. #9: ジャーナル: Structure / 年: 1995 タイトル: The Structure of HIV-1 Reverse Transcriptase Complexed with 9-chloro-TIBO: Lessons for Inhibitor Design 著者: Ren, J. / Esnouf, R.M. / Hopkins, A.L. / Ross, C.K. / Jones, E.Y. / K Stammers, D. / Stuart, D.I. #10: ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1995 タイトル: High Resolution Structures of HIV-1 RT From Four RT-inhibitor Complexes 著者: Ren, J. / Esnouf, R.M. / Garman, E. / Somers, D.O. / Ross, C.K. / Kirby, I. / Keeling, J. / Darby, G. / Jones, E.Y. / Stuart, D.I. / Stammers, D.K. #11: ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1995 タイトル: Mechanism of Inhibition of HIV-1 Reverse Transcriptase by Non-nucleoside Inhibitors 著者: Esnouf, R.M. / Ren, J. / Ross, C.K. / Jones, E.Y. / Stammers, D.K. / Stuart, D.I. #12: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1994 タイトル: Crystals of HIV-1 Reverse Transcriptase Diffracting to 2.2 Angstrom Resolution 著者: Stammers, D.K. / Somers, D.O. / Ross, C.K. / Kirby, I. / Ray, P.H. / Wilson, J.E. / Norman, M. / Ren, J. / Esnouf, R.M. / Garman, E. / Jones, E.Y. / Stuart, D.I. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ep4.cif.gz | 201.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ep4.ent.gz | 167 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ep4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ep4_validation.pdf.gz | 800.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ep4_full_validation.pdf.gz | 854.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1ep4_validation.xml.gz | 42.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ep4_validation.cif.gz | 58.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ep/1ep4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ep/1ep4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | HIV-1 RT is a heterodimer consisting of a p66 and a p51 subunits, the p51 contains the first 440 residues of the p66. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 64594.949 Da / 分子数: 1 / 断片: P66 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) 属: Lentivirus / 株: HXB2 / プラスミド: PKK233-2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04585, RNA-directed DNA polymerase |
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#2: タンパク質 | 分子量: 51399.047 Da / 分子数: 1 / 断片: P51 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) 属: Lentivirus / 株: HXB2 / プラスミド: PKK233-2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04585, RNA-directed DNA polymerase |
#3: 化合物 | ChemComp-S11 / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.01 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5 詳細: see reference 12, pH 5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K | |||||||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS 溶媒含有率: 56 % | |||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX9.6 / 波長: 0.87 |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 1998年9月6日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.87 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→30 Å / Num. obs: 35008 / % possible obs: 90.9 % / Observed criterion σ(I): -1.5 / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 62.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.051 / Net I/σ(I): 19.7 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.16 / Num. unique all: 3261 / % possible all: 86.2 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 108379 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 86.2 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.5→30 Å / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→30 Å
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拘束条件 |
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