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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ee9 | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE NAD-DEPENDENT 5,10-METHYLENETETRAHYDROFOLATE DEHYDROGENASE FROM SACCHAROMYCES CEREVISIAE COMPLEXED WITH NAD | ||||||
![]() | 5,10-METHYLENETETRAHYDROFOLATE DEHYDROGENASE | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / NUCLEOTIDE-BINDING DOMAIN / PROTEIN-NAD COMPLEX / MONOFUNCTIONAL / DEHYDROGENASE / FOLATE | ||||||
機能・相同性 | ![]() methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+) / folic acid-containing compound biosynthetic process / methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+) activity / purine nucleobase biosynthetic process / methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NADP+) activity / purine nucleotide biosynthetic process / one-carbon metabolic process / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Monzingo, A.F. / Breksa, A. / Ernst, S. / Appling, D.R. / Robertus, J.D. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The X-ray structure of the NAD-dependent 5,10-methylenetetrahydrofolate dehydrogenase from Saccharomyces cerevisiae. 著者: Monzingo, A.F. / Breksa, A. / Ernst, S. / Appling, D.R. / Robertus, J.D. #1: ![]() タイトル: Crystallization of the NAD-dependent 5,10-methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase from Saccharomyces cerevisiae 著者: Monzingo, A.F. / West, M.G. / Schelp, E. / Appling, D.R. / Robertus, J.D. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 69.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 52.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36284.562 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q02046, methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+) |
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#2: 化合物 | ChemComp-NAD / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.2 % | |||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.2 詳細: PEG 8000, Tris-HCl, pH 8.2, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K | |||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法詳細: Monzingo, A.F., (1996) Proteins: Struct., Funct., Genet., 26, 481. | |||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1999年4月9日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.9→30 Å / Num. all: 8474 / Num. obs: 8474 / % possible obs: 81.3 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Net I/σ(I): 11.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.9→3 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.578 / Num. unique all: 726 / % possible all: 73 |
反射 シェル | *PLUS Mean I/σ(I) obs: 2.1 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: DIFFERENCE FOURIER / 解像度: 3→20 Å / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor all: 0.25 / Rfactor obs: 0.25 / Rfactor Rwork: 0.25 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |