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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1e5j | |||||||||
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タイトル | ENDOGLUCANASE CEL5A FROM BACILLUS AGARADHAERENS IN THE TETRAGONAL CRYSTAL FORM IN COMPLEX WITH METHYL-4II-S-ALPHA-CELLOBIOSYL-4II-THIO-BETA-CELLOBIOSIDE | |||||||||
![]() | ENDOGLUCANASE 5A | |||||||||
![]() | HYDROLASE / CELLULOSE DEGRADATION / GLYCOSHYDROLASE FAMILY 5 | |||||||||
機能・相同性 | ![]() cellulase / cellulase activity / cellulose catabolic process / carbohydrate binding / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() | |||||||||
![]() | Fort, S. / Varrot, A. / Schulein, M. / Cottaz, S. / Driguez, H. / Davies, G.J. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Mixed-Linkage Cellooligosaccharides: A New Class of Glycoside Hydrolase Inhibitors 著者: Fort, S. / Varrot, A. / Schulein, M. / Cottaz, S. / Driguez, H. / Davies, G.J. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 84.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 62.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34156.180 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC CORE DOMAIN, RESIDUES 27-331 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: AC13 / プラスミド: THERMAMYL-AMYLASE PROMOT / 発現宿主: ![]() ![]() | ||||||
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#2: 多糖 | alpha-D-glucopyranose-(1-4)-4-thio-beta-D-glucopyranose-(1-4)-4-thio-beta-D-glucopyranose-(1-4)- ...alpha-D-glucopyranose-(1-4)-4-thio-beta-D-glucopyranose-(1-4)-4-thio-beta-D-glucopyranose-(1-4)-methyl beta-D-glucopyranoside タイプ: oligosaccharide / 分子量: 712.734 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 | ||||||
#3: 化合物 | ChemComp-CA / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | CATALYTIC ACTIVITY: ENDOHYDROLYSIS OF 1,4-BETA-D-GLUCOSIDIC LINKAGES IN CELLULOSE. SIMILARITY: ...CATALYTIC ACTIVITY: ENDOHYDROL | 配列の詳細 | THE 26 FIRST RESIDUES ARE CLEAVED IN ORDER TO GET THE MATURE PROTEIN. THE REAL NUMBERING BEGINS AT ...THE 26 FIRST RESIDUES ARE CLEAVED IN ORDER TO GET THE MATURE PROTEIN. THE REAL NUMBERING BEGINS AT RESIDUE 27 WHICH IS 1 IN THIS ENTRY. THE FIRST 3 RESIDUES OF THE CORE ARE TOO DISORDERED | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.1 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7 詳細: PROTEIN (20MGML-1) WAS CRYSTALLISED FROM 28% PEG400 AS PRECIPITANT, 100MM HEPES AT PH 7.0 AS BUFFER AND 200 MM CACL2. THE PROTEIN WAS INCUBATED WITH THE 1MM OF SUBSTRATE FOR AN HOUR PRIOR TO COCRYSTALLISATIOM | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 100 K / pH: 7 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Varrot, A., (2000) J.Mol.Biol., 279, 819. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年1月13日 / 詳細: LONG MIRRORS (MSC) |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.85→15 Å / Num. obs: 32666 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 3 % / Biso Wilson estimate: 23.32 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.048 / Rsym value: 0.048 / Net I/σ(I): 19.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.85→1.92 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.265 / Mean I/σ(I) obs: 3.7 / Rsym value: 0.265 / % possible all: 96.5 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 15 Å / 冗長度: 3 % |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 96.5 % / 冗長度: 3 % / Mean I/σ(I) obs: 3.7 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: OTHER / 解像度: 1.85→15 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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原子変位パラメータ | Biso mean: 23.14 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.85→15 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.177 / Rfactor Rfree: 0.221 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: p_angle_d / Dev ideal: 0.023 |