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- PDB-1dqb: NMR STRUCTURE OF THROMBOMODULIN EGF(4-5) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1dqb
タイトルNMR STRUCTURE OF THROMBOMODULIN EGF(4-5)
要素THROMBOMODULIN
キーワードMEMBRANE PROTEIN / THROMBIN / EGF MODULE / ANTICOAGULANT / GLYCOSYLATION
機能・相同性
機能・相同性情報


blood coagulation, common pathway / apicolateral plasma membrane / negative regulation of blood coagulation / serine-type endopeptidase complex / zymogen activation / vacuolar membrane / response to X-ray / negative regulation of platelet activation / negative regulation of fibrinolysis / Common Pathway of Fibrin Clot Formation ...blood coagulation, common pathway / apicolateral plasma membrane / negative regulation of blood coagulation / serine-type endopeptidase complex / zymogen activation / vacuolar membrane / response to X-ray / negative regulation of platelet activation / negative regulation of fibrinolysis / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / response to cAMP / female pregnancy / Cell surface interactions at the vascular wall / transmembrane signaling receptor activity / blood coagulation / signaling receptor activity / response to lipopolysaccharide / external side of plasma membrane / calcium ion binding / cell surface / proteolysis / extracellular space / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Thrombomodulin-like, EGF-like / Thrombomodulin like fifth domain, EGF-like / Complement Clr-like EGF domain / Complement Clr-like EGF-like / : / Calcium-binding EGF domain / Lectin C-type domain / C-type lectin domain profile. / C-type lectin-like / C-type lectin (CTL) or carbohydrate-recognition domain (CRD) ...Thrombomodulin-like, EGF-like / Thrombomodulin like fifth domain, EGF-like / Complement Clr-like EGF domain / Complement Clr-like EGF-like / : / Calcium-binding EGF domain / Lectin C-type domain / C-type lectin domain profile. / C-type lectin-like / C-type lectin (CTL) or carbohydrate-recognition domain (CRD) / Laminin / Coagulation Factor Xa inhibitory site / Laminin / C-type lectin-like/link domain superfamily / C-type lectin fold / EGF-type aspartate/asparagine hydroxylation site / EGF-like calcium-binding, conserved site / Calcium-binding EGF-like domain signature. / Aspartic acid and asparagine hydroxylation site. / EGF-like calcium-binding domain / Calcium-binding EGF-like domain / Epidermal growth factor-like domain. / EGF-like domain profile. / Growth factor receptor cysteine-rich domain superfamily / EGF-like domain signature 2. / EGF-like domain / Ribbon / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法溶液NMR / distance geometry simulated annealing refinment
データ登録者Wood, M.J. / Sampoli-Benitez, B.A. / Komives, E.A.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / : 2000
タイトル: Solution structure of the smallest cofactor-active fragment of thrombomodulin.
著者: Wood, M.J. / Sampoli-Benitez, B.A. / Komives, E.A.
履歴
登録2000年1月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02000年3月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 1.32020年7月29日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / entity ...chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nmr_software / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.type ..._chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_nmr_software.name / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_ref_seq_dif.details
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: THROMBOMODULIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)9,7433
ポリマ-9,3001
非ポリマー4422
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)12 / 50structures with the least restraint violations
代表モデルモデル #9lowest energy

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要素

#1: タンパク質 THROMBOMODULIN


分子量: 9300.352 Da / 分子数: 1 / 断片: THE FOURTH AND FIFTH EGF-LIKE DOMAINS / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: residues 346-426 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / Cell: ENDOTHELIAL / 発現宿主: Pichia pastoris (菌類) / 参照: UniProt: P07204
#2: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1113D 15N-separated NOESY
121HNHA
1322D NOESY
NMR実験の詳細Text: This structure was calculated using NOEs from the 3D NOESY-HSQC and D2O NOESY and dihedral angles from the HNHA.

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試料調製

詳細
Solution-ID内容溶媒系
11mM TM45 U-15N; 90% H2O, 10% D2O, pH 6.590% H2O/10% D2O
21mM TM45; 100% D2O100% D2O
試料状態イオン強度: 0 / pH: 6.5 / : 1 atm / 温度: 310 K
結晶化
*PLUS
手法: other / 詳細: NMR

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NMR測定

NMRスペクトロメータータイプ: Bruker DRX / 製造業者: Bruker / モデル: DRX / 磁場強度: 600 MHz

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
XwinNMR3Brukercollection
Felix97Molecular Simulations Inc.データ解析
DGII97Molecular Simulations Inc.構造決定
X-PLOR3.5Brunger精密化
精密化手法: distance geometry simulated annealing refinment / ソフトェア番号: 1
詳細: The structures are based on 985 NOE distance restraints and 43 dihedral angle restraints and 16 streospecific assignments.
代表構造選択基準: lowest energy
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the least restraint violations
計算したコンフォーマーの数: 50 / 登録したコンフォーマーの数: 12

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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