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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1dm3 | ||||||
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タイトル | ACETYLATED BIOSYNTHETIC THIOLASE FROM ZOOGLOEA RAMIGERA IN COMPLEX WITH ACETYL-COA | ||||||
要素 | BIOSYNTHETIC THIOLASE ACETYLATED AT CYS89 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / BIOSYNTHETIC THIOLASE / REACTION INTERMEDIATE / ACETYL-COA / BETA-ALPHA FOLD / ACETYL-COA ACETYLTRANSFERASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 poly-hydroxybutyrate biosynthetic process / acetyl-CoA C-acetyltransferase / acetyl-CoA C-acetyltransferase activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Zoogloea ramigera (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Modis, Y. / Wierenga, R.K. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2000 タイトル: Crystallographic analysis of the reaction pathway of Zoogloea ramigera biosynthetic thiolase. 著者: Modis, Y. / Wierenga, R.K. #1: ジャーナル: Structure / 年: 1999 タイトル: A biosynthetic thiolase in complex with a reaction intermediate: the crystal structure provides new insights into the catalytic mechanism 著者: Modis, Y. / Wierenga, R.K. #2: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1989 タイトル: Mechanistic studies on beta-ketoacyl thiolase from Zoogloea ramigera: identification of the active-site nucleophile as Cys89, its mutation to Ser89, and kinetic and thermodynamic ...タイトル: Mechanistic studies on beta-ketoacyl thiolase from Zoogloea ramigera: identification of the active-site nucleophile as Cys89, its mutation to Ser89, and kinetic and thermodynamic characterization of wild-type and mutant enzymes 著者: Thompson, S. / Mayerl, F. / Peoples, O.P. / Masamune, S. / Sinskey, A.J. / Walsh, C.T. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1dm3.cif.gz | 306.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1dm3.ent.gz | 255.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1dm3.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1dm3_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1dm3_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 1dm3_validation.xml.gz | 76.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1dm3_validation.cif.gz | 102 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dm/1dm3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dm/1dm3 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 40297.949 Da / 分子数: 4 / 断片: ENTIRE THIOLASE, ACETYLATED AT CYS89 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Zoogloea ramigera (バクテリア) / 細胞内の位置: CYTOPLASM / プラスミド: PTRC99A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P07097, acetyl-CoA C-acetyltransferase #2: 化合物 | ChemComp-SO4 / #3: 化合物 | ChemComp-ACO / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.11 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5 詳細: 0.9 M Ammonium sulfate, 1 M lithium sulfate, 0,1 M sodium acetate, 1 mM DTT, 1mM EDTA, 1mM sodium azide, pH 5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, Hamburg / ビームライン: X31 / 波長: 1.057486 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1999年6月30日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.057486 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→50 Å / Num. all: 132107 / Num. obs: 126823 / % possible obs: 96 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 25.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 10.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.03→2.15 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.22 / Num. unique all: 16710 / % possible all: 94.5 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 50 Å / % possible obs: 96 % |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 94.5 % / Rmerge(I) obs: 0.22 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2→50 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: Weighted sparse matrix least squares procedure
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→50 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 50 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.214 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |