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- PDB-1dm3: ACETYLATED BIOSYNTHETIC THIOLASE FROM ZOOGLOEA RAMIGERA IN COMPLE... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1dm3
タイトルACETYLATED BIOSYNTHETIC THIOLASE FROM ZOOGLOEA RAMIGERA IN COMPLEX WITH ACETYL-COA
要素BIOSYNTHETIC THIOLASE ACETYLATED AT CYS89
キーワードTRANSFERASE / BIOSYNTHETIC THIOLASE / REACTION INTERMEDIATE / ACETYL-COA / BETA-ALPHA FOLD / ACETYL-COA ACETYLTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


poly-hydroxybutyrate biosynthetic process / acetyl-CoA C-acetyltransferase / acetyl-CoA C-acetyltransferase activity / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Thiolase, active site / Thiolases active site. / Thiolase, acyl-enzyme intermediate active site / Thiolases acyl-enzyme intermediate signature. / Thiolase, conserved site / Thiolases signature 2. / Thiolase, C-terminal / Thiolase, C-terminal domain / Thiolase / Thiolase, N-terminal ...Thiolase, active site / Thiolases active site. / Thiolase, acyl-enzyme intermediate active site / Thiolases acyl-enzyme intermediate signature. / Thiolase, conserved site / Thiolases signature 2. / Thiolase, C-terminal / Thiolase, C-terminal domain / Thiolase / Thiolase, N-terminal / Thiolase, N-terminal domain / Thiolase/Chalcone synthase / Peroxisomal Thiolase; Chain A, domain 1 / Thiolase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETYL COENZYME *A / Acetyl-CoA acetyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Zoogloea ramigera (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2 Å
データ登録者Modis, Y. / Wierenga, R.K.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2000
タイトル: Crystallographic analysis of the reaction pathway of Zoogloea ramigera biosynthetic thiolase.
著者: Modis, Y. / Wierenga, R.K.
#1: ジャーナル: Structure / : 1999
タイトル: A biosynthetic thiolase in complex with a reaction intermediate: the crystal structure provides new insights into the catalytic mechanism
著者: Modis, Y. / Wierenga, R.K.
#2: ジャーナル: Biochemistry / : 1989
タイトル: Mechanistic studies on beta-ketoacyl thiolase from Zoogloea ramigera: identification of the active-site nucleophile as Cys89, its mutation to Ser89, and kinetic and thermodynamic ...タイトル: Mechanistic studies on beta-ketoacyl thiolase from Zoogloea ramigera: identification of the active-site nucleophile as Cys89, its mutation to Ser89, and kinetic and thermodynamic characterization of wild-type and mutant enzymes
著者: Thompson, S. / Mayerl, F. / Peoples, O.P. / Masamune, S. / Sinskey, A.J. / Walsh, C.T.
履歴
登録1999年12月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02001年8月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年10月4日Group: Advisory / Refinement description / カテゴリ: pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / software / Item: _software.classification / _software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: BIOSYNTHETIC THIOLASE ACETYLATED AT CYS89
B: BIOSYNTHETIC THIOLASE ACETYLATED AT CYS89
C: BIOSYNTHETIC THIOLASE ACETYLATED AT CYS89
D: BIOSYNTHETIC THIOLASE ACETYLATED AT CYS89
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)165,00614
ポリマ-161,1924
非ポリマー3,81510
14,484804
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area19620 Å2
ΔGint-118 kcal/mol
Surface area47910 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)84.384, 78.846, 149.729
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.51, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
BIOSYNTHETIC THIOLASE ACETYLATED AT CYS89


分子量: 40297.949 Da / 分子数: 4 / 断片: ENTIRE THIOLASE, ACETYLATED AT CYS89 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Zoogloea ramigera (バクテリア) / 細胞内の位置: CYTOPLASM / プラスミド: PTRC99A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P07097, acetyl-CoA C-acetyltransferase
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6
断片: ACETYL-COA CHAINS E,F,G AND H ARE NON-COVALENTLY BOUND TO PROTEIN CHAINS A,B,C AND D, RESPECTIVELY
由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物
ChemComp-ACO / ACETYL COENZYME *A / アデノシン3′-りん酸5′-[二りん酸P2-[(R)-3-ヒドロキシ-2,2-ジメチル-3-[[(以下略)


分子量: 809.571 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C23H38N7O17P3S
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 804 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.11 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 0.9 M Ammonium sulfate, 1 M lithium sulfate, 0,1 M sodium acetate, 1 mM DTT, 1mM EDTA, 1mM sodium azide, pH 5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K
結晶化
*PLUS
pH: 5
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
10.9 Mammonium sulfate1reservoir
21 Mlithium sulfate1reservoir
30.1 Msodium acetate1reservoir
41 mMdithiothreitol1reservoir
51 mMsodium azide1reservoir
61 mMEDTA1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, Hamburg / ビームライン: X31 / 波長: 1.057486
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1999年6月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.057486 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. all: 132107 / Num. obs: 126823 / % possible obs: 96 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 25.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 10.3
反射 シェル解像度: 2.03→2.15 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.22 / Num. unique all: 16710 / % possible all: 94.5
反射
*PLUS
最低解像度: 50 Å / % possible obs: 96 %
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 94.5 % / Rmerge(I) obs: 0.22

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解析

ソフトウェア
名称分類
AMoRE位相決定
REFMAC精密化
MAR345データ収集
XDSデータスケーリング
精密化解像度: 2→50 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: Weighted sparse matrix least squares procedure
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.256 6346 -Random
Rwork0.214 ---
all-132107 --
obs-126823 96 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11264 0 234 804 12302
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.017
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg2.4
ソフトウェア
*PLUS
名称: REFMAC / 分類: refinement
精密化
*PLUS
最低解像度: 50 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.214
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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