分子量: 3772.317 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 詳細: THIS SEQUENCE OCCURS NATURALLY IN THE SPIDER, HADRONYCHE VERSUTA. THE PEPTIDE WAS CHEMICALLY SYNTHESIZED FOR NMR STUDIES USING STANDARD T-BOC CHEMISTRY AND OXIDIZED/FOLDED IN A GLUTATHIONE REDOX BUFFER. 参照: UniProt: P82228
Has protein modification
Y
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実験情報
-
実験
実験
手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-ID
Experiment-ID
Solution-ID
タイプ
1
1
1
H2O 2D NOESY
1
2
1
2D TOCSY
1
3
1
E-COSY
1
4
2
D2O 2D NOESY
NMR実験の詳細
Text: THIS STRUCTURE WAS DETERMINED USING STANDARD 2D HOMONUCLEAR NMR TECHNIQUES.
-
試料調製
詳細
Solution-ID
内容
1
1.6 MM J-ATRACOTOXIN-HV1C
2
1.6 MM J-ATRACOTOXIN-HV1C
試料状態
イオン強度: 0.005 / pH: 4.95 / 圧: 1 atm / 温度: 298 K
結晶化
*PLUS
手法: other / 詳細: NMR
-
NMR測定
NMRスペクトロメーター
タイプ: Bruker AVANCE / 製造業者: Bruker / モデル: AVANCE / 磁場強度: 600 MHz
-
解析
NMR software
名称
バージョン
開発者
分類
XwinNMR
2
BRUKERANALYTIKGMBH
collection
XwinNMR
2
BRUKERANALYTIKGMBH
解析
XEASY
1.3.13
XIA, BARTELS
データ解析
DYANA
1.5
GUENTERT
構造決定
X-PLOR
3.8
BRUNGER
精密化
MOLMOL
2.6
KORADI
データ解析
精密化
手法: DYNAMICAL SIMULATED ANNEALING / ソフトェア番号: 1 詳細: THE STRUCTURES ARE BASED ON A TOTAL OF 403 NOE-DERIVED DISTANCE RESTRAINTS, 41 DIHEDRAL-ANGLE RESTRAINTS, PLUS 56 RESTRAINTS DEFINING 14 HYDROGEN BONDS.
代表構造
選択基準: lowest energy
NMRアンサンブル
コンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy 計算したコンフォーマーの数: 100 / 登録したコンフォーマーの数: 20