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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1dak | ||||||
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タイトル | DETHIOBIOTIN SYNTHETASE FROM ESCHERICHIA COLI, COMPLEX REACTION INTERMEDIATE ADP AND MIXED ANHYDRIDE | ||||||
要素 | DETHIOBIOTIN SYNTHETASE | ||||||
キーワード | LIGASE / PHOSHPORYL TRANSFER / BIOTIN BIOSYNTHESIS / KINETIC CRYSTALLOGRAPHY | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 dethiobiotin synthase / dethiobiotin synthase activity / biotin biosynthetic process / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / ATP binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / DIFFERENCE FOURIER / 解像度: 1.6 Å | ||||||
データ登録者 | Kaeck, H. / Gibson, K.J. / Lindqvist, Y. / Schneider, G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1998 タイトル: Snapshot of a phosphorylated substrate intermediate by kinetic crystallography. 著者: Kack, H. / Gibson, K.J. / Lindqvist, Y. / Schneider, G. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1dak.cif.gz | 62.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1dak.ent.gz | 44 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1dak.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1dak_validation.pdf.gz | 496.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1dak_full_validation.pdf.gz | 499.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1dak_validation.xml.gz | 6.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1dak_validation.cif.gz | 10.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/da/1dak ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/da/1dak | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 24028.289 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 細胞内の位置: CYTOPLASM / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 遺伝子 (発現宿主): BIOD / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P13000, dethiobiotin synthase |
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-非ポリマー , 5種, 221分子
#2: 化合物 | ChemComp-PO4 / | ||||||
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#3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-DPU / | #5: 化合物 | ChemComp-ADP / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.3 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 8.5 / 詳細: pH 8.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 6.5 / 手法: 蒸気拡散法詳細: drop contained 0.003ml of protein solution mixed with 0.074ml of well solution. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID09 / 波長: 0.7606 |
検出器 | タイプ: PRINCETON 2K / 検出器: CCD / 日付: 1997年10月1日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.7606 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.6→25 Å / Num. obs: 86120 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 3.2 % / Rsym value: 0.078 / Net I/σ(I): 16 |
反射 シェル | 解像度: 1.6→1.66 Å / 冗長度: 2.6 % / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / Rsym value: 0.43 / % possible all: 92.4 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.078 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 92.4 % / Rmerge(I) obs: 0.43 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: DIFFERENCE FOURIER 開始モデル: PDB ENTRY 1DAH, WITH NON-PROTEIN ATOMS EXCLUDED 解像度: 1.6→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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原子変位パラメータ | Biso mean: 13.6 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.6→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.184 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |