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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1aq6 | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF L-2-HALOACID DEHALOGENASE FROM XANTHOBACTER AUTOTROPHICUS | ||||||
![]() | L-2-HALOACID DEHALOGENASE | ||||||
![]() | DEHALOGENASE / L-2-HALOACID DEHALOGENASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Ridder, I.S. / Rozeboom, H.J. / Kalk, K.H. / Dijkstra, B.W. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Three-dimensional structure of L-2-haloacid dehalogenase from Xanthobacter autotrophicus GJ10 complexed with the substrate-analogue formate. 著者: Ridder, I.S. / Rozeboom, H.J. / Kalk, K.H. / Janssen, D.B. / Dijkstra, B.W. #1: ![]() タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Analysis of L-2-Haloacid Dehalogenase from Xanthobacter Autotrophicus Gj10 著者: Ridder, I.S. / Rozeboom, H.J. / Kingma, J. / Janssen, D.B. / Dijkstra, B.W. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 111 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 85.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 434.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 443.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 23.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 33.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.996674, -0.007367, 0.08116), ベクター: |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27494.373 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 詳細: SUBSTRATE ANALOGUE FORMATE PRESENT IN BOTH ACTIVE SITES 由来: (天然) ![]() 株: GJ10 / 参照: UniProt: Q60099, (S)-2-haloacid dehalogenase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 38 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: macroseeding / pH: 7 詳細: MACROSEEDING, DROP: 16% PEG8000, 200 MM SODIUM FORMATE, 100 MM BIS-TRIS PH 7.0; WELL: 22% PEG8000, 200 MM SODIUM FORMATE, 100 MM BIS-TRIS PH 7.0, macroseeding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: used to seeding / PH range low: 7 / PH range high: 6.8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 120 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年7月30日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.883 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.95→25 Å / Num. obs: 32507 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 13.5 % / Rmerge(I) obs: 0.042 / Net I/σ(I): 15.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.95→1.98 Å / 冗長度: 13.5 % / Rmerge(I) obs: 0.156 / Mean I/σ(I) obs: 6 / % possible all: 98.7 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 438845 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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原子変位パラメータ | Biso mean: 21.6 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.2 Å / Luzzati d res low obs: 5 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→5 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor Rwork: 0.19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |