[日本語] English
- PDB-1aef: SPECIFICITY OF LIGAND BINDING TO A BURIED POLAR CAVITY AT THE ACT... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1aef
タイトルSPECIFICITY OF LIGAND BINDING TO A BURIED POLAR CAVITY AT THE ACTIVE SITE OF CYTOCHROME C PEROXIDASE (3-AMINOPYRIDINE)
要素CYTOCHROME C PEROXIDASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / PEROXIDASE / TRANSIT PEPTIDE
機能・相同性
機能・相同性情報


cytochrome-c peroxidase / cytochrome-c peroxidase activity / response to reactive oxygen species / hydrogen peroxide catabolic process / peroxidase activity / mitochondrial intermembrane space / cellular response to oxidative stress / mitochondrial matrix / heme binding / mitochondrion / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Class I peroxidase / Heme-binding peroxidase Ccp1-like / Peroxidase; domain 2 / Peroxidase, domain 2 / Peroxidase; domain 1 - #10 / Peroxidases heam-ligand binding site / Peroxidase, active site / Peroxidases active site signature. / Plant heme peroxidase family profile. / Haem peroxidase ...Class I peroxidase / Heme-binding peroxidase Ccp1-like / Peroxidase; domain 2 / Peroxidase, domain 2 / Peroxidase; domain 1 - #10 / Peroxidases heam-ligand binding site / Peroxidase, active site / Peroxidases active site signature. / Plant heme peroxidase family profile. / Haem peroxidase / Peroxidase / Peroxidase; domain 1 / Peroxidases proximal heme-ligand signature. / Haem peroxidase superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
3-AMINOPYRIDINE / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Cytochrome c peroxidase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Musah, R.A. / Jensen, G.M. / Fitzgerald, M.M. / Mcree, D.E. / Goodin, D.B.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2002
タイトル: Artificial protein cavities as specific ligand-binding templates: characterization of an engineered heterocyclic cation-binding site that preserves the evolved specificity of the parent protein.
著者: Musah, R.A. / Jensen, G.M. / Bunte, S.W. / Rosenfeld, R.J. / Goodin, D.B.
#1: ジャーナル: Biochemistry / : 1994
タイトル: Small Molecule Binding to an Artificially Created Cavity at the Active Site of Cytochrome C Peroxidase
著者: Fitzgerald, M.M. / Churchill, M.J. / Mcree, D.E. / Goodin, D.B.
#2: ジャーナル: Biochemistry / : 1993
タイトル: The Asp-His-Fe Triad of Cytochrome C Peroxidase Controls the Reduction Potential, Electronic Structure, and Coupling of the Tryptophan Free Radical to the Heme
著者: Goodin, D.B. / Mcree, D.E.
履歴
登録1997年2月24日処理サイト: BNL
改定 1.01997年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32021年11月3日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / struct_conn ...database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年8月2日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model
改定 1.52024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: CYTOCHROME C PEROXIDASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,1713
ポリマ-33,4591
非ポリマー7122
1,820101
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)108.000, 77.300, 51.800
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 CYTOCHROME C PEROXIDASE / CCP/W191G


分子量: 33459.242 Da / 分子数: 1 / 変異: W191G / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: CRYSTAL FORM BY
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
細胞株: BL21 / 細胞内の位置: MITOCHONDRIA / 遺伝子: CCP / Organelle: MITOCHONDRIA / プラスミド: PT7CCP / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 遺伝子 (発現宿主): CCP (MKT) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P00431, cytochrome-c peroxidase
#2: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C34H32FeN4O4
#3: 化合物 ChemComp-3AP / 3-AMINOPYRIDINE / 3-アミノピリジニウム


分子量: 95.122 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C5H7N2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 101 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61 %
結晶化pH: 6
詳細: 20% MPD, 40 MM PHOSPHATE PH 6.0. A SINGLE CRYSTAL OF W191G WAS SOAKED IN 50MM 3-AMINOPYRIDINE IN 40% MPD AND 60 MM PHOSPHATE AT PH 4.5.
結晶化
*PLUS
温度: 18 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
18.5 %(v/v)MPD1drop
2200 mMMES1drop
325 %MPD1reservoir

-
データ収集

回折平均測定温度: 290 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418
検出器タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1996年6月1日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→15 Å / Num. obs: 23265 / % possible obs: 79 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 1.8 % / Rmerge(I) obs: 0.089 / Rsym value: 0.087 / Net I/σ(I): 11.94
反射 シェル解像度: 2.03→2.18 Å / 冗長度: 1.68 % / Rmerge(I) obs: 0.26 / Mean I/σ(I) obs: 1.51 / Rsym value: 0.54 / % possible all: 79
反射
*PLUS
最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 15 Å / Rmerge(I) obs: 0.087

-
解析

ソフトウェア
名称分類
XTALVIEW精密化
XENGENデータ削減
XENGENデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1AA4
解像度: 2.1→7 Å / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0.5 / σ(F): 0
詳細: THE PROTEIN AND WATER COORDINATES WERE TAKEN FROM PDB ENTRY 1AA4. THE LIGAND COORDINATES WERE MEASURED FROM THE OMIT MAP. NO REFINEMENT WAS CARRIED OUT ON THE RESULTING SET OF COORDINATES, ...詳細: THE PROTEIN AND WATER COORDINATES WERE TAKEN FROM PDB ENTRY 1AA4. THE LIGAND COORDINATES WERE MEASURED FROM THE OMIT MAP. NO REFINEMENT WAS CARRIED OUT ON THE RESULTING SET OF COORDINATES, WHICH ARE THE COORDINATES PRESENTED IN THIS ENTRY.
反射数%反射
obs19099 79 %
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2841 0 57 101 2999

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る