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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1a80 | ||||||
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タイトル | Native 2,5-DIKETO-D-GLUCONIC acid reductase a from CORYNBACTERIUM SP. complexed with nadph | ||||||
要素 | 2,5-DIKETO-D-GLUCONIC ACID REDUCTASE A | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / ALPHA8/BETA8 BARREL / 2 / 5-DIKETO-D-GLUCONIC ACID / COMMERCIAL VITAMIN C SYNTHESIS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 2,5-didehydrogluconate reductase (2-dehydro-L-gulonate-forming) / L-ascorbic acid biosynthetic process / oxidoreductase activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Corynebacterium sp. (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Khurana, S. / Powers, D.B. / Anderson, S. / Blaber, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1998 タイトル: Crystal structure of 2,5-diketo-D-gluconic acid reductase A complexed with NADPH at 2.1-A resolution. 著者: Khurana, S. / Powers, D.B. / Anderson, S. / Blaber, M. #1: ジャーナル: Biochem.J. / 年: 1997 タイトル: Comparative Anatomy of the Aldo-Keto Reductase Superfamily 著者: Jez, J.M. / Bennett, M.J. / Schlegel, B.P. / Lewis, M. / Penning, T.M. #2: ジャーナル: Science / 年: 1985 タイトル: Production of 2-Keto-L-Gulonate, an Intermediate in L-Ascorbate Synthesis, by a Genetically Modified Erwinia Herbicola 著者: Anderson, S. / Marks, C.B. / Lazarus, R. / Miller, J. / Stafford, K. / Seymour, J. / Light, D. / Rastetter, W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1a80.cif.gz | 65.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1a80.ent.gz | 50.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1a80.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1a80_validation.pdf.gz | 683.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1a80_full_validation.pdf.gz | 696.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1a80_validation.xml.gz | 10.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1a80_validation.cif.gz | 14.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a8/1a80 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a8/1a80 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1adsS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 30020.473 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Corynebacterium sp. (バクテリア) 遺伝子: 2 5-DIKETO-D-GLUCONIC ACID / Variant: A / プラスミド: PTRP1-35 / 遺伝子 (発現宿主): 2 5-DIKETO-D-GLUCONIC ACID / 発現宿主: Pantoea citrea (バクテリア) / 株 (発現宿主): IFO3263 / 参照: UniProt: P06632 |
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#2: 化合物 | ChemComp-NDP / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.31 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7.1 / 詳細: pH 7.1 | |||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: and 4 degrees centigrade | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 295 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS II / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年7月7日 |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→100 Å / Num. obs: 14803 / % possible obs: 85 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.6 % / Biso Wilson estimate: 14.6 Å2 / Rsym value: 0.116 / Net I/σ(I): 10 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 2.6 % / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Rsym value: 0.421 / % possible all: 75.2 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.116 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 75.2 % / Rmerge(I) obs: 0.421 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1ADS 解像度: 2.1→60 Å / Isotropic thermal model: TRONRUD, 1996 / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: TRONRUD, 1987 /
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: TRONRUD, 1987 / Bsol: 365.4 Å2 / ksol: 0.972 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→60 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: TNT / バージョン: 5E / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.191 / Rfactor Rfree: 0.288 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |