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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1a33 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | PEPTIDYLPROLYL ISOMERASE, CYCLOPHILIN-LIKE DOMAIN FROM BRUGIA MALAYI | ||||||
要素 | PEPTIDYLPROLYL ISOMERASE | ||||||
キーワード | ISOMERASE / PEPTIDYL-PROLYL CIS-TRANS / PEPTIDYLPROLYL ISOMERASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報cyclosporin A binding / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / protein folding / mitochondrion 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Brugia malayi (マレー糸状虫) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å | ||||||
データ登録者 | Mikol, V. / Ma, D. / Carlow, C.K.S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1998タイトル: Crystal structure of the cyclophilin-like domain from the parasitic nematode Brugia malayi. 著者: Mikol, V. / Ma, D. / Carlow, C.K. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1a33.cif.gz | 49.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1a33.ent.gz | 35.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1a33.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1a33_validation.pdf.gz | 406.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1a33_full_validation.pdf.gz | 408 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1a33_validation.xml.gz | 10.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1a33_validation.cif.gz | 16 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a3/1a33 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a3/1a33 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 1cwaS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 19504.418 Da / 分子数: 1 / 断片: CYCLOPHILIN-LIKE DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Brugia malayi (マレー糸状虫) / 遺伝子: BMCYP-1 / プラスミド: PMAL-C2 / 遺伝子 (発現宿主): MBP FUSION PROTEIN / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.1 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | pH: 6 詳細: THE INITIAL 6 UL DROP CONSISTED OF 50 MM MES-NAOH PH 6.0, 0.9 M (NH4)2SO4, 1MM PROTEIN. THE 1 ML RESERVOIR SOLUTION CONSISTED OF 100 MM MES-NAOH PH 6.0, 1.8 M (NH4)2SO4 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 19 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 95 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: ENRAF-NONIUS FR591 / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: MACSCIENCE / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年7月1日 / 詳細: MIRRORS |
| 放射 | モノクロメーター: NI FILTER / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.15→10 Å / Num. obs: 13361 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.4 % / Rmerge(I) obs: 0.05 / Rsym value: 0.05 / Net I/σ(I): 36 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.15→2.23 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Mean I/σ(I) obs: 22 / Rsym value: 0.08 / % possible all: 96 |
| 反射 | *PLUS Num. measured all: 84704 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 98.6 % |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1CWA 解像度: 2.15→8 Å / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0 / 交差検証法: THROUGOUT / σ(F): 0
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 12 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.15→8 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.15→2.25 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 8
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| Xplor file |
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.851 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
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ムービー
コントローラー
万見について




Brugia malayi (マレー糸状虫)
X線回折
引用










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