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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-9677 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM single particle analysis of a cation channel | |||||||||
マップデータ | EM map of a plant hyperosmolality-gated calcium-permeable channel, AtOSCA2.2 | |||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 mechanosensitive monoatomic ion channel activity / calcium-activated cation channel activity / monoatomic cation transport / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.4 Å | |||||||||
データ登録者 | Sun L / Wang J / Liu X | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2018 タイトル: Structure of the hyperosmolality-gated calcium-permeable channel OSCA1.2. 著者: Xin Liu / Jiawei Wang / Linfeng Sun / 要旨: In plants, hyperosmolality stimuli triggers opening of the osmosensitive channels, leading to a rapid downstream signaling cascade initiated by cytosolic calcium concentration elevation. Members of ...In plants, hyperosmolality stimuli triggers opening of the osmosensitive channels, leading to a rapid downstream signaling cascade initiated by cytosolic calcium concentration elevation. Members of the OSCA family in Arabidopsis thaliana, identified as the hyperosmolality-gated calcium-permeable channels, have been suggested to play a key role during the initial phase of hyperosmotic stress response. Here, we report the atomic structure of Arabidopsis OSCA1.2 determined by single-particle cryo-electron microscopy. It contains 11 transmembrane helices and forms a homodimer. It is in an inactivated state, and the pore-lining residues are clearly identified. Its cytosolic domain contains a RNA recognition motif and two unique long helices. The linker between these two helices forms an anchor in the lipid bilayer and may be essential to osmosensing. The structure of AtOSCA1.2 serves as a platform for the study of the mechanism underlying osmotic stress responses and mechanosensing. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_9677.map.gz | 27.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-9677-v30.xml emd-9677.xml | 9.3 KB 9.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_9677.png | 315.9 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-9677 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-9677 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_9677_validation.pdf.gz | 79 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_9677_full_validation.pdf.gz | 78.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_9677_validation.xml.gz | 493 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-9677 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-9677 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_9677.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 30.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | EM map of a plant hyperosmolality-gated calcium-permeable channel, AtOSCA2.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.04 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Plant chennel
全体 | 名称: Plant chennel |
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要素 |
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-超分子 #1: Plant chennel
超分子 | 名称: Plant chennel / タイプ: cell / ID: 1 / 親要素: 0 詳細: Protein expressed in Sf-9 cell and purified in digitonin |
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由来(天然) | 生物種: Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ) |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 101.325 kPa |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 281 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: blot for 4 seconds before plunging. |
詳細 | This sample was monodisperse. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均露光時間: 8.0 sec. / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |