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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-9009 | |||||||||
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タイトル | Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella using cryoelectron tomography | |||||||||
マップデータ | Channel structure formed by Gp7 defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella | |||||||||
試料 |
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生物種 | Enterobacteria phage P22 (ファージ) | |||||||||
手法 | サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 28.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Jun L / Molineux IJ / Wang CY | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Microbiol / 年: 2019 タイトル: Structural dynamics of bacteriophage P22 infection initiation revealed by cryo-electron tomography. 著者: Chunyan Wang / Jiagang Tu / Jun Liu / Ian J Molineux / 要旨: For successful infection, bacteriophages must overcome multiple barriers to transport their genome and proteins across the bacterial cell envelope. We use cryo-electron tomography to study the ...For successful infection, bacteriophages must overcome multiple barriers to transport their genome and proteins across the bacterial cell envelope. We use cryo-electron tomography to study the infection initiation of phage P22 in Salmonella enterica serovar Typhimurium, revealing how a channel forms to allow genome translocation into the cytoplasm. Our results show free phages that initially attach obliquely to the cell through interactions between the O antigen and two of the six tailspikes; the tail needle also abuts the cell surface. The virion then orients perpendicularly and the needle penetrates the outer membrane. The needle is released and the internal head protein gp7* is ejected and assembles into an extracellular channel that extends from the gp10 baseplate to the cell surface. A second protein, gp20, is ejected and assembles into a structure that extends the extracellular channel across the outer membrane into the periplasm. Insertion of the third ejected protein, gp16, into the cytoplasmic membrane probably completes the overall trans-envelope channel into the cytoplasm. Construction of a trans-envelope channel is an essential step during infection of Gram-negative bacteria by all short-tailed phages, because such virions cannot directly deliver their genome into the cell cytoplasm. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_9009.map.gz | 164.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-9009-v30.xml emd-9009.xml | 7.9 KB 7.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_9009.png | 69.3 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-9009 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-9009 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_9009_validation.pdf.gz | 78.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_9009_full_validation.pdf.gz | 77.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_9009_validation.xml.gz | 494 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-9009 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-9009 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_9009.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Channel structure formed by Gp7 defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 4.5 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage...
全体 | 名称: Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella using cryoelectron tomography |
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要素 |
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-超分子 #1: Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage...
超分子 | 名称: Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella using cryoelectron tomography タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 |
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由来(天然) | 生物種: Enterobacteria phage P22 (ファージ) |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | サブトモグラム平均法 |
試料の集合状態 | cell |
-試料調製
緩衝液 | pH: 5 |
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グリッド | 詳細: unspecified |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI POLARA 300 |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 1.5 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 28.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用したサブトモグラム数: 4319 |
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抽出 | トモグラム数: 149 / 使用した粒子像数: 6636 |
最終 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION |