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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-8360 | |||||||||
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タイトル | Asymmetric reconstruction of bacteriophage MS2 | |||||||||
マップデータ | Symmetry-free cryo-EM reconstruction of MS2 coliphage. | |||||||||
試料 |
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生物種 | Bacteriophage MS2 (ファージ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 10.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Nazarov SU / Guerrero-Ferreira RC / Zhong Q / Kohn T / Leiman PG | |||||||||
引用 | ジャーナル: Environ Sci Technol / 年: 2016 タイトル: Genetic, Structural, and Phenotypic Properties of MS2 Coliphage with Resistance to ClO Disinfection. 著者: Qingxia Zhong / Anna Carratalà / Sergey Nazarov / Ricardo Cesar Guerrero-Ferreira / Laura Piccinini / Virginie Bachmann / Petr G Leiman / Tamar Kohn / 要旨: Common water disinfectants like chlorine have been reported to select for resistant viruses, yet little attention has been devoted to characterizing disinfection resistance. Here, we investigated the ...Common water disinfectants like chlorine have been reported to select for resistant viruses, yet little attention has been devoted to characterizing disinfection resistance. Here, we investigated the resistance of MS2 coliphage to inactivation by chlorine dioxide (ClO). ClO inactivates MS2 by degrading its structural proteins, thereby disrupting the ability of MS2 to attach to and infect its host. ClO-resistant virus populations emerged not only after repeated cycles of ClO disinfection followed by regrowth but also after dilution-regrowth cycles in the absence of ClO. The resistant populations exhibited several fixed mutations which caused the substitution of ClO-labile by ClO-stable amino acids. On a phenotypic level, these mutations resulted in a more stable host binding during inactivation compared to the wild-type, thus resulting in a greater ability to maintain infectivity. This conclusion was supported by cryo-electron microscopy reconstruction of the virus particle, which demonstrated that most structural modification occurred in the putative A protein, an important binding factor. Resistance was specific to the inactivation mechanism of ClO and did not result in significant cross-resistance to genome-damaging disinfectants. Overall, our data indicate that resistant viruses may emerge even in the absence of ClO pressure but that they can be inactivated by other common disinfectants. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_8360.map.gz | 55.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-8360-v30.xml emd-8360.xml | 10.1 KB 10.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_8360_fsc.xml | 8.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_8360.png | 296 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-8360 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-8360 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_8360_validation.pdf.gz | 79.1 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_8360_full_validation.pdf.gz | 78.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_8360_validation.xml.gz | 494 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-8360 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-8360 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_8360.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Symmetry-free cryo-EM reconstruction of MS2 coliphage. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.37 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Bacteriophage MS2
全体 | 名称: Bacteriophage MS2 (ファージ) |
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要素 |
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-超分子 #1: Bacteriophage MS2
超分子 | 名称: Bacteriophage MS2 / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 詳細: Bacteriophage MS2 (DSMZ 13767) and its Escherichia coli host (DSMZ 5695) were obtained from the German Collection of Microorganisms and Cell Cultures (DSMZ, Braunschweig, Germany). NCBI-ID: 12022 / 生物種: Bacteriophage MS2 / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: STRAIN / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No |
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ウイルス殻 | Shell ID: 1 / T番号(三角分割数): 3 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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グリッド | モデル: Quantifoil / メッシュ: 300 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F20 |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI EAGLE (4k x 4k) / 実像数: 1298 / 平均電子線量: 25.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.0 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: GATAN 626 SINGLE TILT LIQUID NITROGEN CRYO TRANSFER HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |