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万見
- EMDB-8252: 2.6A 3D reconstruction of Tulane virus -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-8252
タイトル2.6A 3D reconstruction of Tulane virus
マップデータreconstruction of Tulane virus
試料
  • ウイルス: Tulane virus (ウイルス)
機能・相同性Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / virion component / Viral coat protein subunit / host cell cytoplasm / Capsid protein
機能・相同性情報
生物種Tulane virus (ウイルス)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Yu G / Li K / Jiang W
引用ジャーナル: Structure / 年: 2016
タイトル: Antibody-Based Affinity Cryoelectron Microscopy at 2.6-Å Resolution.
著者: Guimei Yu / Kunpeng Li / Pengwei Huang / Xi Jiang / Wen Jiang /
要旨: The affinity cryoelectron microscopy (cryo-EM) approach has been explored in recent years to simplify and/or improve the sample preparation for cryo-EM, which can bring previously challenging ...The affinity cryoelectron microscopy (cryo-EM) approach has been explored in recent years to simplify and/or improve the sample preparation for cryo-EM, which can bring previously challenging specimens such as those of low abundance and/or unpurified ones within reach of the cryo-EM technique. Despite the demonstrated successes for solving structures to low to intermediate resolutions, the lack of near-atomic structures using this approach has led to a common perception of affinity cryo-EM as a niche technique incapable of reaching high resolutions. Here, we report a ∼2.6-Å structure solved using the antibody-based affinity grid approach with low-concentration Tulane virus purified from a low-yield cell-culture system that has been challenging to standard cryo-EM grid preparation. Quantitative analyses of the structure indicate data and reconstruction quality comparable with the conventional grid preparation method using samples at high concentration.
履歴
登録2016年6月15日-
ヘッダ(付随情報) 公開2016年7月20日-
マップ公開2016年11月16日-
更新2018年2月14日-
現状2018年2月14日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 11
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 11
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 11
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_8252.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_8252.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 1000 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈reconstruction of Tulane virus
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.98 Å/pix.
x 640 pix.
= 624. Å		0.98 Å/pix.
x 640 pix.
= 624. Å		0.98 Å/pix.
x 640 pix.
= 624. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.975 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 11. / ムービー #1: 11
最小 - 最大-19.618842999999998 - 45.136246
平均 (標準偏差)0.053495932 (±2.4022765)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-320-320-320
サイズ640640640
Spacing640640640
セルA=B=C: 624.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.9750.9750.975
M x/y/z640640640
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z624.000624.000624.000
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ281156
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-320-320-320
NC/NR/NS640640640
D min/max/mean-19.61945.1360.053

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Tulane virus

全体名称: Tulane virus (ウイルス)
要素
  • ウイルス: Tulane virus (ウイルス)

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超分子 #1: Tulane virus

超分子名称: Tulane virus / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 詳細: Purified from cell cultures / NCBI-ID: 512169 / 生物種: Tulane virus / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: STRAIN / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No
宿主生物種: Macaca mulatta (アカゲザル)
Host system生物種: Platyrrhini (哺乳類) / 組換細胞: Monkey kidney cells / 組換プラスミド: pBR322
分子量理論値: 10 MDa
ウイルス殻Shell ID: 1 / 直径: 400.0 Å / T番号(三角分割数): 3

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.4 / 詳細: 1x PBS
グリッドモデル: Ted Pella ultrathin carbon / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 3.0 nm / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 60 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: GATAN CRYOPLUNGE 3

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: SUPER-RESOLUTION / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 2-25 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1000 / 平均電子線量: 5.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 倍率（公称値）: 22500
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 20000
CTF補正ソフトウェア - 名称: fitctf2.py
ソフトウェア - 詳細: http://jiang.bio.purdue.edu/software.php
詳細: Amplitude correction was performed during 3D reconstruction.
初期モデルモデルのタイプ: OTHER
詳細: Random initial models were generated using a small fraction of the boxed particles.
最終 再構成アルゴリズム: FOURIER SPACE / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: jspr
ソフトウェア - 詳細: http://jiang.bio.purdue.edu/software.php
使用した粒子像数: 14154
初期 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING / ソフトウェア - 名称: jspr
ソフトウェア - 詳細: http://jiang.bio.purdue.edu/software.php
最終 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING / ソフトウェア - 名称: jspr
ソフトウェア - 詳細: http://jiang.bio.purdue.edu/software.php
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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