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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-8240 | ||||||||||||
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タイトル | EBOV GP in complex with IgG c2G4 and c13C6 Fabs | ||||||||||||
![]() | EBOV GP in complex with variable Fab domains of IgGs c2G4 and c13C6 | ||||||||||||
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![]() | Ebola virus surface glycoprotein / therapeutic antibody cocktail / ZMapp / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() symbiont-mediated killing of host cell / host cell endoplasmic reticulum / viral budding from plasma membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell cytoplasm / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / membrane raft / symbiont entry into host cell ...symbiont-mediated killing of host cell / host cell endoplasmic reticulum / viral budding from plasma membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell cytoplasm / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / membrane raft / symbiont entry into host cell / fusion of virus membrane with host endosome membrane / lipid binding / viral envelope / host cell plasma membrane / virion membrane / extracellular region / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.3 Å | ||||||||||||
![]() | Pallesen J / Murin CD | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structures of Ebola virus GP and sGP in complex with therapeutic antibodies. 著者: Jesper Pallesen / Charles D Murin / Natalia de Val / Christopher A Cottrell / Kathryn M Hastie / Hannah L Turner / Marnie L Fusco / Andrew I Flyak / Larry Zeitlin / James E Crowe / Kristian G ...著者: Jesper Pallesen / Charles D Murin / Natalia de Val / Christopher A Cottrell / Kathryn M Hastie / Hannah L Turner / Marnie L Fusco / Andrew I Flyak / Larry Zeitlin / James E Crowe / Kristian G Andersen / Erica Ollmann Saphire / Andrew B Ward / ![]() 要旨: The Ebola virus (EBOV) GP gene encodes two glycoproteins. The major product is a soluble, dimeric glycoprotein (sGP) that is secreted abundantly. Despite the abundance of sGP during infection, little ...The Ebola virus (EBOV) GP gene encodes two glycoproteins. The major product is a soluble, dimeric glycoprotein (sGP) that is secreted abundantly. Despite the abundance of sGP during infection, little is known regarding its structure or functional role. A minor product, resulting from transcriptional editing, is the transmembrane-anchored, trimeric viral surface glycoprotein (GP). GP mediates attachment to and entry into host cells, and is the intended target of antibody therapeutics. Because large portions of sequence are shared between GP and sGP, it has been hypothesized that sGP may potentially subvert the immune response or may contribute to pathogenicity. In this study, we present cryo-electron microscopy structures of GP and sGP in complex with GP-specific and GP/sGP cross-reactive antibodies undergoing human clinical trials. The structure of the sGP dimer presented here, in complex with both an sGP-specific antibody and a GP/sGP cross-reactive antibody, permits us to unambiguously assign the oligomeric arrangement of sGP and compare its structure and epitope presentation to those of GP. We also provide biophysical evaluation of naturally occurring GP/sGP mutations that fall within the footprints identified by our high-resolution structures. Taken together, our data provide a detailed and more complete picture of the accessible Ebolavirus glycoprotein landscape and a structural basis to evaluate patient and vaccine antibody responses towards differently structured products of the GP gene. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 51.6 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 28 KB 28 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 8.6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 151.1 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7.2 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 42.8 MB 42.8 MB 50.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 573.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 572.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 10.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 13.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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注釈 | EBOV GP in complex with variable Fab domains of IgGs c2G4 and c13C6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.31 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-追加マップ: EBOV GP in complex with variable Fab domains of IgGs c2G4 and c13C6
ファイル | emd_8240_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | EBOV GP in complex with variable Fab domains of IgGs c2G4 and c13C6 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: EBOV GP in complex with variable Fab domains of IgGs c2G4 and c13C6
ファイル | emd_8240_additional_2.map | ||||||||||||
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注釈 | EBOV GP in complex with variable Fab domains of IgGs c2G4 and c13C6 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: EBOV GP in complex with variable Fab domains of IgGs c2G4 and c13C6
ファイル | emd_8240_additional_3.map | ||||||||||||
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注釈 | EBOV GP in complex with variable Fab domains of IgGs c2G4 and c13C6 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Ebola virus trimeric surface glycoprotein in complex with IgG c2G...
全体 | 名称: Ebola virus trimeric surface glycoprotein in complex with IgG c2G4 and c13C6 Fabs |
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要素 |
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-超分子 #1: Ebola virus trimeric surface glycoprotein in complex with IgG c2G...
超分子 | 名称: Ebola virus trimeric surface glycoprotein in complex with IgG c2G4 and c13C6 Fabs タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#6 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 540 KDa |
-分子 #1: Ebola surface glycoprotein, GP1
分子 | 名称: Ebola surface glycoprotein, GP1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() 株: Mayinga-76 |
分子量 | 理論値: 50.974031 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: IPLGVIHNST LQVSDVDKLV CRDKLSSTNQ LRSVGLNLEG NGVATDVPSA TKRWGFRSGV PPKVVNYEAG EWAENCYNLE IKKPDGSEC LPAAPDGIRG FPRCRYVHKV SGTGPCAGDF AFHKEGAFFL YDRLASTVIY RGTTFAEGVV AFLILPQAKK D FFSSHPLR ...文字列: IPLGVIHNST LQVSDVDKLV CRDKLSSTNQ LRSVGLNLEG NGVATDVPSA TKRWGFRSGV PPKVVNYEAG EWAENCYNLE IKKPDGSEC LPAAPDGIRG FPRCRYVHKV SGTGPCAGDF AFHKEGAFFL YDRLASTVIY RGTTFAEGVV AFLILPQAKK D FFSSHPLR EPVNATEDPS SGYYSTTIRY QATGFGTNET EYLFEVDNLT YVQLESRFTP QFLLQLNETI YTSGKRSNTT GK LIWKVNP EIDTTIGEWA FWETKKNLTR KIRSEELSFT VVSNGAKNIS GQSPARTSSD PGTNTTTEDH KIMASENSSA MVQ VHSQGR EAAVSHLTTL ATISTSPQSL TTKPGPDNST HNTPVYKLDI SEATQVEQHH RRTDNDSTAS DTPSATTAAG PPKA ENTNT SKSTDFLDPA TTTSPQNHSE TAGNNNTHHQ DTGEESASSG KLGLITNTIA GVAGLITGGR RTRR UniProtKB: Envelope glycoprotein |
-分子 #2: Ebola surface glycoprotein, GP2
分子 | 名称: Ebola surface glycoprotein, GP2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 16.137119 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: EAIVNAQPKC NPNLHYWTTQ DEGAAIGLAW IPYFGPAAEG IYTEGLMHNQ DGLICGLRQL ANETTQALQL FLRATTELRT FSILNRKAI DFLLQRWGGT CHILGPDCCI EPHDWTKNIT DKIDQIIHDF VDKTLPDLEV DDDD UniProtKB: Envelope glycoprotein |
-分子 #3: c2G4 variable Fab domain heavy chain
分子 | 名称: c2G4 variable Fab domain heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 13.573105 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: EVQLQESGGG LMQPGGSMKL SCVASGFTFS NYWMNWVRQS PEKGLEWVAE IRLKSNNYAT HYAESVKGRF TISRDDSKRS VYLQMNTLR AEDTGIYYCT RGNGNYRAMD YWGQGTSVTV S |
-分子 #4: c2G4 variable Fab domain light chain
分子 | 名称: c2G4 variable Fab domain light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 11.641884 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: DIQMTQSPAS LSVSVGETVS ITCRASENIY SSLAWYQQKQ GKSPQLLVYS ATILADGVPS RFSGSGSGTQ YSLKINSLQS EDFGTYYCQ HFWGTPYTFG GGTKLEIK |
-分子 #5: c13C6 variable Fab domain heavy chain
分子 | 名称: c13C6 variable Fab domain heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 13.169679 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: DVKLLESGGG LVQPGGSLKL SCAASGFSLS TSGVGVGWFR QPSGKGLEWL ALIWWDDDKY YNPSLKSQLS ISKDFSRNQV FLKISNVDI ADTATYYCAR RDPFGYDNAM GYWGQGTSVT VS |
-分子 #6: c13C6 variable Fab domain light chain
分子 | 名称: c13C6 variable Fab domain light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 11.611877 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: DIVMTQSPLS LSTSVGDRVS LTCKASQNVG TAVAWYQQKP GQSPKLLIYS ASNRYTGVPD RFTGSGSGTD FTLTISNMQS EDLADYFCQ QYSSYPLTFG AGTKLELR |
-分子 #11: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 11 / コピー数: 3 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 4 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 / 構成要素 - 名称: 1xTBS |
グリッド | モデル: C-flat-2/2 4C / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 支持フィルム - Film thickness: 20 / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING / 前処理 - 時間: 10 sec. / 前処理 - 雰囲気: OTHER / 前処理 - 気圧: 0.009300000000000001 kPa |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内温度: 277 K / 装置: HOMEMADE PLUNGER |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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温度 | 最低: 77.0 K / 最高: 77.0 K |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-50 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2526 / 平均露光時間: 10.0 sec. / 平均電子線量: 57.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 22500 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
詳細 | Model building and refinement were conducted using a combination of software programs. The refinement target was optimizing using the MolProbity score while maintaining a high (good) EMRinger score. |
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精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 当てはまり具合の基準: EMRinger |
得られたモデル | ![]() PDB-5kel: |