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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-7040 | |||||||||
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タイトル | Tectonic conformational changes of a coronavirus spike glycoprotein promote membrane fusion | |||||||||
マップデータ | Tectonic conformational changes of a coronavirus spike glycoprotein promote membrane fusion | |||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 endocytosis involved in viral entry into host cell / host cell Golgi apparatus / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated virion attachment to host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Murine hepatitis virus (マウス肝炎ウイルス) / Murine coronavirus (ウイルス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Walls AC / Tortorici MA / Snijder J / Xiong X / Bosch BJ / Rey FA / Veesler D | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2017 タイトル: Tectonic conformational changes of a coronavirus spike glycoprotein promote membrane fusion. 著者: Alexandra C Walls / M Alejandra Tortorici / Joost Snijder / Xiaoli Xiong / Berend-Jan Bosch / Felix A Rey / David Veesler / 要旨: The tremendous pandemic potential of coronaviruses was demonstrated twice in the past few decades by two global outbreaks of deadly pneumonia. The coronavirus spike (S) glycoprotein initiates ...The tremendous pandemic potential of coronaviruses was demonstrated twice in the past few decades by two global outbreaks of deadly pneumonia. The coronavirus spike (S) glycoprotein initiates infection by promoting fusion of the viral and cellular membranes through conformational changes that remain largely uncharacterized. Here we report the cryoEM structure of a coronavirus S glycoprotein in the postfusion state, showing large-scale secondary, tertiary, and quaternary rearrangements compared with the prefusion trimer and rationalizing the free-energy landscape of this conformational machine. We also biochemically characterized the molecular events associated with refolding of the metastable prefusion S glycoprotein to the postfusion conformation using limited proteolysis, mass spectrometry, and single-particle EM. The observed similarity between postfusion coronavirus S and paramyxovirus F structures demonstrates that a conserved refolding trajectory mediates entry of these viruses and supports the evolutionary relatedness of their fusion subunits. Finally, our data provide a structural framework for understanding the mode of neutralization of antibodies targeting the fusion machinery and for engineering next-generation subunit vaccines or inhibitors against this medically important virus family. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_7040.map.gz | 7.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-7040-v30.xml emd-7040.xml | 12.4 KB 12.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_7040.png | 78.5 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-7040 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-7040 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_7040_validation.pdf.gz | 297.4 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_7040_full_validation.pdf.gz | 297 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_7040_validation.xml.gz | 6.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_7040_validation.cif.gz | 7.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-7040 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-7040 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_7040.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Tectonic conformational changes of a coronavirus spike glycoprotein promote membrane fusion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.36 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Mouse hepatitis virus spike glycoprotein (S2 subunit) in the post...
全体 | 名称: Mouse hepatitis virus spike glycoprotein (S2 subunit) in the postfusion conformation |
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要素 |
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-超分子 #1: Mouse hepatitis virus spike glycoprotein (S2 subunit) in the post...
超分子 | 名称: Mouse hepatitis virus spike glycoprotein (S2 subunit) in the postfusion conformation タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Murine hepatitis virus (マウス肝炎ウイルス) |
組換発現 | 生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) |
分子量 | 理論値: 180 KDa |
-分子 #1: Spike glycoprotein
分子 | 名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Murine coronavirus (ウイルス) / 株: A59 |
分子量 | 理論値: 66.199094 KDa |
組換発現 | 生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) |
配列 | 文字列: MKLCILLAVV AFVGLSLGRS LASVSTGYRL TTFEPYTPML VNDSVQSVDG LYEMQIPTNF TIGHHEEFIQ TRSPKVTIDC AAFVCGDNT ACRQQLVEYG SFCVNVNAIL NEVNNLLDNM QLQVASALMQ GVTISSRLPD GISGPIDDIN FSPLLGCIGS T CAEDGNGP ...文字列: MKLCILLAVV AFVGLSLGRS LASVSTGYRL TTFEPYTPML VNDSVQSVDG LYEMQIPTNF TIGHHEEFIQ TRSPKVTIDC AAFVCGDNT ACRQQLVEYG SFCVNVNAIL NEVNNLLDNM QLQVASALMQ GVTISSRLPD GISGPIDDIN FSPLLGCIGS T CAEDGNGP SAIRGRSAIE DLLFDKVKLS DVGFVEAYNN CTGGQEVRDL LCVQSFNGIK VLPPVLSESQ ISGYTTGATA AA MFPPWSA AAGVPFSLSV QYRINGLGVT MNVLSENQKM IASAFNNALG AIQDGFDATN SALGKIQSVV NANAEALNNL LNQ LSNRFG AISASLQEIL TRLEAVEAKA QIDRLINGRL TALNAYISKQ LSDSTLIKVS AAQAIEKVNE CVKSQTTRIN FCGN GNHIL SLVQNAPYGL YFIHFSYVPI SFTTANVSPG LCISGDRGLA PKAGYFVQDD GEWKFTGSSY YYPEPITDKN SVIMS SCAV NYTKAPEVFL NTSIPNPPDF KEELDKWFKN QTSIAPDLSL DFEKLNVTLL DLTYEMNRIQ DAIKKLNESY INLIKR MKQ IEDKIEEIES KQKKIENEIA RIKKIKLVPR GSLEWSHPQF EK |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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グリッド | モデル: C-flat / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
CTF補正 | ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.0.3) |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C3 (3回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.0.3) / 使用した粒子像数: 106000 |
初期 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.0.3) |
最終 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.0.3) |
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL |
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得られたモデル | PDB-6b3o: |