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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-6745 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of complex of HBsAg and Fab fragment of therapeutic mAb-E6F6. | |||||||||
![]() | Cryo-EM structure of HBsAg-E6F6-Fab complex | |||||||||
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生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 12.0 Å | |||||||||
![]() | Mo X / Yuan AY | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural insight into mechanism of antibody-mediated immunotherapy for persistent hepatitis B virus infection 著者: Mo X / Yuan YA | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 17.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 12.5 KB 12.5 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 9.1 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 213.1 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 78 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 77.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 494 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Cryo-EM structure of HBsAg-E6F6-Fab complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.81 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Complex of HBsAg with Fab fragment of therapeutic mAb-E6F6
全体 | 名称: Complex of HBsAg with Fab fragment of therapeutic mAb-E6F6 |
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要素 |
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-超分子 #1: Complex of HBsAg with Fab fragment of therapeutic mAb-E6F6
超分子 | 名称: Complex of HBsAg with Fab fragment of therapeutic mAb-E6F6 タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 詳細: Surface protein of Hepatitis B virus and fab fragment generated by proteolytic cleavage of therapeutic mAb-E6F6. |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() 組換株: DH5a / 組換プラスミド: pET-Duet |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 実験値: 3.24 MDa |
-超分子 #2: HBsAg
超分子 | 名称: HBsAg / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 詳細: Surface protein of Hepatitis B virus. |
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-超分子 #3: E6F6-Fab
超分子 | 名称: E6F6-Fab / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 詳細: Fab fragment generated by proteolytic cleavage of therapeutic mAb-E6F6. |
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-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.5 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 6.5 構成要素:
詳細: 20mM Tris (pH 6.5), 500mM NaCl | |||||||||
グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: FORMVAR / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 101.325 kPa | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: blot for 5 seconds before pluning. | |||||||||
詳細 | This sample was monodisperse. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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温度 | 最低: 70.0 K / 最高: 70.0 K |
詳細 | Preliminary grid screening was performed manually. |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 12 / 実像数: 500 / 平均露光時間: 1.0 sec. / 平均電子線量: 25.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 最大 デフォーカス(補正後): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 1.0 µm / 倍率(補正後): 47000 / 照射モード: OTHER / 撮影モード: DARK FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 47000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: RECIPROCAL / プロトコル: AB INITIO MODEL / 温度因子: 300 |
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