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- EMDB-6244: Thermoplasma acidophilum 20S proteasome -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-6244
タイトルThermoplasma acidophilum 20S proteasome
マップデータThermoplasma acidophilum 20S proteasome. Reconstruction determined from the first 10,000 particles of a dataset used to calculate map EMD-5623.
試料
  • 試料: Thermoplasma acidophilum 20S proteasome
  • タンパク質・ペプチド: Thermoplasma acidophilum 20S proteasome
キーワードT. acidophilum 20S proteasome
生物種Thermoplasma acidophilum (好酸性)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Li X / Cheng Y
引用ジャーナル: J Struct Biol / : 2013
タイトル: Influence of electron dose rate on electron counting images recorded with the K2 camera.
著者: Xueming Li / Shawn Q Zheng / Kiyoshi Egami / David A Agard / Yifan Cheng /
要旨: A recent technological breakthrough in electron cryomicroscopy (cryoEM) is the development of direct electron detection cameras for data acquisition. By bypassing the traditional phosphor ...A recent technological breakthrough in electron cryomicroscopy (cryoEM) is the development of direct electron detection cameras for data acquisition. By bypassing the traditional phosphor scintillator and fiber optic coupling, these cameras have greatly enhanced sensitivity and detective quantum efficiency (DQE). Of the three currently available commercial cameras, the Gatan K2 Summit was designed specifically for counting individual electron events. Counting further enhances the DQE, allows for practical doubling of detector resolution and eliminates noise arising from the variable deposition of energy by each primary electron. While counting has many advantages, undercounting of electrons happens when more than one electron strikes the same area of the detector within the analog readout period (coincidence loss), which influences image quality. In this work, we characterized the K2 Summit in electron counting mode, and studied the relationship of dose rate and coincidence loss and its influence on the quality of counted images. We found that coincidence loss reduces low frequency amplitudes but has no significant influence on the signal-to-noise ratio of the recorded image. It also has little influence on high frequency signals. Images of frozen hydrated archaeal 20S proteasome (~700 kDa, D7 symmetry) recorded at the optimal dose rate retained both high-resolution signal and low-resolution contrast and enabled calculating a 3.6 Å three-dimensional reconstruction from only 10,000 particles.
履歴
登録2015年1月19日-
ヘッダ(付随情報) 公開2015年2月25日-
マップ公開2015年2月25日-
更新2015年2月25日-
現状2015年2月25日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図(断面を密度値に従い着色)
  • 表面レベル: 5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図(円筒半径に従い着色)
  • 表面レベル: 5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_6244.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 62.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Thermoplasma acidophilum 20S proteasome. Reconstruction determined from the first 10,000 particles of a dataset used to calculate map EMD-5623.
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.22 Å/pix.
x 256 pix.
= 311.194 Å
1.22 Å/pix.
x 256 pix.
= 311.194 Å
1.22 Å/pix.
x 256 pix.
= 311.194 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.2156 Å
密度
表面レベル登録者による: 5.0 / ムービー #1: 5
最小 - 最大-7.9654727 - 19.468698499999999
平均 (標準偏差)-0.00000001 (±0.99999994)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 311.1936 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.21560156251.21560156251.2156015625
M x/y/z256256256
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z311.194311.194311.194
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-72-72-72
NX/NY/NZ145145145
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS256256256
D min/max/mean-7.96519.469-0.000

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添付データ

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添付マップデータ: emd 6244 half map 1.map

ファイルemd_6244_half_map_1.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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添付マップデータ: emd 6244 half map 2.map

ファイルemd_6244_half_map_2.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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試料の構成要素

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全体 : Thermoplasma acidophilum 20S proteasome

全体名称: Thermoplasma acidophilum 20S proteasome
要素
  • 試料: Thermoplasma acidophilum 20S proteasome
  • タンパク質・ペプチド: Thermoplasma acidophilum 20S proteasome

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超分子 #1000: Thermoplasma acidophilum 20S proteasome

超分子名称: Thermoplasma acidophilum 20S proteasome / タイプ: sample / ID: 1000 / 詳細: The sample was monodisperse. / 集合状態: 28-mer / Number unique components: 1
分子量実験値: 700 KDa

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分子 #1: Thermoplasma acidophilum 20S proteasome

分子名称: Thermoplasma acidophilum 20S proteasome / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 集合状態: 28-mer / 組換発現: Yes
由来(天然)生物種: Thermoplasma acidophilum (好酸性)
分子量実験値: 700 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

凍結凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK III

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI POLARA 300
日付2012年1月1日
撮影カテゴリ: CCD / フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 (4k x 4k) / 平均電子線量: 20 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.0 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.9 µm / 倍率(公称値): 31000
試料ステージ試料ホルダーモデル: SIDE ENTRY, EUCENTRIC
実験機器
モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company

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画像解析

詳細FREALIGN
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: OTHER / 使用した粒子像数: 10000

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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