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- EMDB-61447: Cryo-EM structure of Adriforant-bound Histamine receptor 4 H4R at... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-61447
タイトルCryo-EM structure of Adriforant-bound Histamine receptor 4 H4R at inactive state
マップデータ
試料
  • 複合体: Cryo-EM structure of Histamine-bound Histamine receptor 3 H3R G protein complex
    • タンパク質・ペプチド: Histamine H4 receptor,Soluble cytochrome b562
    • タンパク質・ペプチド: anti-BRIL Fab Heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: anti-BRIL Fab Light chain
  • リガンド: Adriforant
キーワードComplex / MEMBRANE PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / MEMBRANE PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Histamine receptors / histamine receptor activity / neurotransmitter receptor activity / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / regulation of MAPK cascade / G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger / electron transport chain / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / G alpha (i) signalling events / chemical synaptic transmission ...Histamine receptors / histamine receptor activity / neurotransmitter receptor activity / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / regulation of MAPK cascade / G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger / electron transport chain / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / G alpha (i) signalling events / chemical synaptic transmission / periplasmic space / electron transfer activity / iron ion binding / inflammatory response / heme binding / synapse / dendrite / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Histamine H4 receptor / Cytochrome b562 / Cytochrome b562 / Cytochrome c/b562 / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family)
類似検索 - ドメイン・相同性
Soluble cytochrome b562 / Histamine H4 receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.62 Å
データ登録者Jin SS / Zhang H / Jiang Y
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: Acta Pharmacol Sin / 年: 2025
タイトル: Decoding ligand recognition and constitutive activation of histamine H3 and H4 receptors.
著者: San-Shan Jin / Heng Zhang / Jia-Hui Yan / Can-Rong Wu / Xiao-Qing Cai / Kai Wu / Ming-Wei Wang / H Eric Xu / De-Hua Yang / Yi Jiang /
要旨: Histamine H3 receptor (H3R) and H4 receptor (H4R) are key members of the histamine receptor family, with H3R as a potential target for narcolepsy treatments and H4R as a candidate for next-generation ...Histamine H3 receptor (H3R) and H4 receptor (H4R) are key members of the histamine receptor family, with H3R as a potential target for narcolepsy treatments and H4R as a candidate for next-generation antihistamines for inflammatory and allergic diseases. Although progress has been made in understanding the structure of histamine receptors, the detailed mechanisms of ligand recognition and receptor antagonism for H3R and H4R remain unclear. In this study, using cryo-electron microscopy, we present an inactive structure of H4R bound to a selective antagonist, adriforant, and two Gi-coupled structures of H3R and H4R in complex with histamine. Our structural and mutagenesis analyses provide insights into the selective binding of adriforant to H4R and the recognition of histamine across histamine receptors. Our findings also uncovered distinct antagonistic mechanisms for H3R and H4R and identified the role of aromatic amino acids on extracellular loop 2 in modulating the constitutive activity of H3R and H4R. These findings advance our knowledge of the functional modulation of histamine receptors, providing a foundation for the development of targeted therapeutics for neurological and immune-related disorders.
履歴
登録2024年9月5日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年12月3日-
マップ公開2025年12月3日-
更新2025年12月3日-
現状2025年12月3日処理サイト: PDBc / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_61447.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_61447.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

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その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.73 Å/pix.
x 320 pix.
= 233.6 Å		0.73 Å/pix.
x 320 pix.
= 233.6 Å		0.73 Å/pix.
x 320 pix.
= 233.6 Å

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ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.73 Å
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ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.19
最小 - 最大-0.97170746 - 1.4590881
平均 (標準偏差)-0.00037709065 (±0.033163182)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 233.6 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: #1

ファイルemd_61447_additional_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_61447_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_61447_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Cryo-EM structure of Histamine-bound Histamine receptor 3 H3R G p...

全体名称: Cryo-EM structure of Histamine-bound Histamine receptor 3 H3R G protein complex
要素
  • 複合体: Cryo-EM structure of Histamine-bound Histamine receptor 3 H3R G protein complex
    • タンパク質・ペプチド: Histamine H4 receptor,Soluble cytochrome b562
    • タンパク質・ペプチド: anti-BRIL Fab Heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: anti-BRIL Fab Light chain
  • リガンド: Adriforant

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超分子 #1: Cryo-EM structure of Histamine-bound Histamine receptor 3 H3R G p...

超分子名称: Cryo-EM structure of Histamine-bound Histamine receptor 3 H3R G protein complex
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Histamine H4 receptor,Soluble cytochrome b562

分子名称: Histamine H4 receptor,Soluble cytochrome b562 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 48.922727 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MPDTNSTINL SLSTRVTLAF FMSLVAFAIM LGNALVILAF VVDKNLRHRS SYFFLNLAIS DFFVGVISIP LYIPHTLFEW DFGKEICVF WLTTDYLLCT ASVYNIVLIS YDRYLSVSNA VSYRTQHTGV LKIVTLMVAV WVLAFLVNGP MILVSESWKD E GSECEPGF ...文字列:
MPDTNSTINL SLSTRVTLAF FMSLVAFAIM LGNALVILAF VVDKNLRHRS SYFFLNLAIS DFFVGVISIP LYIPHTLFEW DFGKEICVF WLTTDYLLCT ASVYNIVLIS YDRYLSVSNA VSYRTQHTGV LKIVTLMVAV WVLAFLVNGP MILVSESWKD E GSECEPGF FSEWYILAIT SFLEFVIPVI LVAYFNMNIY WSLWKRDHLA RRQLADLEDN WETLNDNLKV IEKADNAAQV KD ALTKMRA AALDAQKATP PKLEDKSPDS PEMKDFRHGF DILVGQIDDA LKLANEGKVK EAQAAAEQLK TTRNAYIQKY LER ARSTLQ REHVELLRAR RLAKSLAILL GVFAVCWAPY SLFTIVLSFY SSATGPKSVW YRIAFWLQWF NSFVNPLLYP LCHK RFQKA FLKIFCIKKQ PLPSQHSRSV SS

UniProtKB: Histamine H4 receptor, Soluble cytochrome b562, Histamine H4 receptor

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分子 #2: anti-BRIL Fab Heavy chain

分子名称: anti-BRIL Fab Heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 24.371076 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MSDIQMTQSP SSLSASVGDR VTITCRASQS VSSAVAWYQQ KPGKAPKLLI YSASSLYSGV PSRFSGSRSG TDFTLTISSL QPEDFATYY CQQYLYYSLV TFGQGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDSQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS G NSQESVTE ...文字列:
MSDIQMTQSP SSLSASVGDR VTITCRASQS VSSAVAWYQQ KPGKAPKLLI YSASSLYSGV PSRFSGSRSG TDFTLTISSL QPEDFATYY CQQYLYYSLV TFGQGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDSQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS G NSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGGHH HHHH

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分子 #3: anti-BRIL Fab Light chain

分子名称: anti-BRIL Fab Light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 23.977793 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MSEVQLVESG GGLVQPGGSL RLSCAASGFN VVVFSIHWVR QAPGKGLEWV AYISSSSGST SYADSVKGRF TISADTSKNT AYLQMNSLR AEDTAVYYCA RWGYWPGEPW WKAFDYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF P EPVTVSWN ...文字列:
MSEVQLVESG GGLVQPGGSL RLSCAASGFN VVVFSIHWVR QAPGKGLEWV AYISSSSGST SYADSVKGRF TISADTSKNT AYLQMNSLR AEDTAVYYCA RWGYWPGEPW WKAFDYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF P EPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEP

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分子 #4: Adriforant

分子名称: Adriforant / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 1 / 式: A1EBW
分子量理論値: 262.354 Da

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.2
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TECNAI ARCTICA
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 50 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: DIFFRACTION / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.8 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm
実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.62 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 132359
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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