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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Outward state Anhydromuropeptide permease (AmpG) complex with GlcNAc-1,6-anhMurNAc | |||||||||
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![]() | AmpG / MFS / Anhydromuropeptide permease / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() electron transport chain / periplasmic space / electron transfer activity / iron ion binding / heme binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.97 Å | |||||||||
![]() | Chang N / Kim U / Cho H | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Structural and functional insights of AmpG in muropeptide transport and multiple β-lactam antibiotics resistance. 著者: Nienping Chang / Hoyoung Kim / Uijin Kim / Yongju Cho / Youngki Yoo / Hyunsook Lee / Ji Won Kim / Min Sung Kim / Jaeho Lee / Young-Lag Cho / Kitae Kim / Dongeun Yong / Hyun-Soo Cho / ![]() ![]() 要旨: Anhydromuropeptide permease (AmpG) is a transporter protein located in the inner membrane of certain gram -negative bacteria, involved in peptidoglycan (PG) recycling and β-lactamase induction. ...Anhydromuropeptide permease (AmpG) is a transporter protein located in the inner membrane of certain gram -negative bacteria, involved in peptidoglycan (PG) recycling and β-lactamase induction. Decreased AmpG function reduces resistance of antibiotic-resistant bacteria to β-lactam antibiotics. Therefore, AmpG-targeting inhibitors are promising 'antibiotic adjuvants'. However, as the tertiary structure of AmpG has not yet been identified, the development of targeted inhibitors remains challenging. We present four cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures: the apo-inward and apo-outward state structures and the inward-occluded and outward states complexed with the substrate GlcNAc-1,6-anhMurNAc. Through functional analysis and molecular dynamics (MD) simulations, we identified motif A, which stabilizes the outward state, substrate-binding pocket, and protonation-related residues. Based on the structure of AmpG and our experimental results, we propose a muropeptide transport mechanism for AmpG. A deeper understanding of its structure and transport mechanism provides a foundation for the development of antibiotic adjuvants. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 450.6 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 19.1 KB 19.1 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 16.6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 61.9 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 476.8 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 6.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 443.1 MB 443.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 26.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 34.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.7052 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_61285_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_61285_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : AmpG(G50W/L269W)_BRIL_Fab_nanobody complex
全体 | 名称: AmpG(G50W/L269W)_BRIL_Fab_nanobody complex |
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要素 |
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-超分子 #1: AmpG(G50W/L269W)_BRIL_Fab_nanobody complex
超分子 | 名称: AmpG(G50W/L269W)_BRIL_Fab_nanobody complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#4 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 124.8 kDa/nm |
-分子 #1: anti-BRIL Fab Heavy chain
分子 | 名称: anti-BRIL Fab Heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 23.904656 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFNVV DFSLHWVRQA PGKGLEWVAY ISSSSGSTSY ADSVKGRFTI SADTSKNTAY LQMNSLRAE DTAVYYCARW GYWPGEPWWK AFDYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE P VTVSWNSG ...文字列: EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFNVV DFSLHWVRQA PGKGLEWVAY ISSSSGSTSY ADSVKGRFTI SADTSKNTAY LQMNSLRAE DTAVYYCARW GYWPGEPWWK AFDYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE P VTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPK |
-分子 #2: anti-BRIL Fab Nanobody
分子 | 名称: anti-BRIL Fab Nanobody / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 13.159438 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: QVQLQESGGG LVQPGGSLRL SCAASGRTIS RYAMSWFRQA PGKEREFVAV ARRSGDGAFY ADSVQGRFTV SRDDAKNTVY LQMNSLKPE DTAVYYCAID SDTFYSGSYD YWGQGTQVTV S |
-分子 #3: anti-BRIL Fab Light chain
分子 | 名称: anti-BRIL Fab Light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 23.20982 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSVS SAVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASSLYSGVPS RFSGSRSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQ QYLYYSLVTF GQGTKVEIKR TVAAPSVFIF PPSDSQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD ...文字列: DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSVS SAVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASSLYSGVPS RFSGSRSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQ QYLYYSLVTF GQGTKVEIKR TVAAPSVFIF PPSDSQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNR |
-分子 #4: Muropeptide transporter,Soluble cytochrome b562
分子 | 名称: Muropeptide transporter,Soluble cytochrome b562 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 64.720977 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: YLRIFQQPKS AILLILGFAS GLPLALTSGT LQAWMTVENI DLKTIWFFSL VGQAYVFKFL WSPVMDRYTP PFLGRRRGWL VTTQILLLI AIAAMGFLEP GTQLRWMAAL AVVIAFCSAS QDIVFDAWKT DVLPAEERGT GAAISVLGYR LGMLVSGGLA L WMADKWLG ...文字列: YLRIFQQPKS AILLILGFAS GLPLALTSGT LQAWMTVENI DLKTIWFFSL VGQAYVFKFL WSPVMDRYTP PFLGRRRGWL VTTQILLLI AIAAMGFLEP GTQLRWMAAL AVVIAFCSAS QDIVFDAWKT DVLPAEERGT GAAISVLGYR LGMLVSGGLA L WMADKWLG WQGMYWLMAA LLVPCIIATL LAPEPSADLA DNWETLNDNL KVIEKADNAA QVKDALTKMR AAALDAQKAT PP KLEDKSP DSPEMKDFRH GFDILVGQID DALKLANEGK VKEAQAAAEQ LKTTRNAYIQ KYLGVPRTLE QAVVAPLRDF FGR NNAWLI LLLIVLYKLG DAFAMSLTTT FLIRGVGFDA GEVGMVNKTL GWIATIIGAL YGGVLMQRLS LFRALLIFGI LQGV SNAGY WLLSITDKHL MSMAVAVFFE NLCGGMGTAA FVALLMTLCN KSFSATQFAL LSALSAVGRV YVGPIAGWFV EAHGW PTFY LFSVFAAVPG ILLLLICRKT LEYTQQTESF MMRRHFSGAY QFALYLLLLG CLLLALWLIM LALNAIDYTS FSFLAG LLE VAALIAIAGV LLGAILDYLA LRRTEE UniProtKB: Muropeptide transporter, Soluble cytochrome b562, Muropeptide transporter |
-分子 #5: (2R)-2-[[(1R,2S,3R,4R,5R)-4-acetamido-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-aceta...
分子 | 名称: (2R)-2-[[(1R,2S,3R,4R,5R)-4-acetamido-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(oxidanyl)oxan-2-yl]oxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]propanoic acid タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1 / 式: 2YP |
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分子量 | 理論値: 478.448 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-2YP: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 11 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |