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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-5625 | |||||||||
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タイトル | Architecture of a helicase loading intermediate containing ORC-Cdc6-Cdt1-MCM2-7 on DNA reveals similarity to DNA polymerase clamp loading complexes | |||||||||
マップデータ | Reconstruction of ORC-Cdc6-Cdt1-Mcm2-7 complex at DNA origin in ATPrS | |||||||||
試料 |
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キーワード | PreRC / ORC / Cdc6 / Cdt1 / Mcm2-7 | |||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 14.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Sun J / Evrin C / Samel S / Fernandez-Cid A / Riera A / Kawakami H / Stillman B / Speck C / Li H | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2013 タイトル: Cryo-EM structure of a helicase loading intermediate containing ORC-Cdc6-Cdt1-MCM2-7 bound to DNA. 著者: Jingchuan Sun / Cecile Evrin / Stefan A Samel / Alejandra Fernández-Cid / Alberto Riera / Hironori Kawakami / Bruce Stillman / Christian Speck / Huilin Li / 要旨: In eukaryotes, the Cdt1-bound replicative helicase core MCM2-7 is loaded onto DNA by the ORC-Cdc6 ATPase to form a prereplicative complex (pre-RC) with an MCM2-7 double hexamer encircling DNA. Using ...In eukaryotes, the Cdt1-bound replicative helicase core MCM2-7 is loaded onto DNA by the ORC-Cdc6 ATPase to form a prereplicative complex (pre-RC) with an MCM2-7 double hexamer encircling DNA. Using purified components in the presence of ATP-γS, we have captured in vitro an intermediate in pre-RC assembly that contains a complex between the ORC-Cdc6 and Cdt1-MCM2-7 heteroheptamers called the OCCM. Cryo-EM studies of this 14-subunit complex reveal that the two separate heptameric complexes are engaged extensively, with the ORC-Cdc6 N-terminal AAA+ domains latching onto the C-terminal AAA+ motor domains of the MCM2-7 hexamer. The conformation of ORC-Cdc6 undergoes a concerted change into a right-handed spiral with helical symmetry that is identical to that of the DNA double helix. The resulting ORC-Cdc6 helicase loader shows a notable structural similarity to the replication factor C clamp loader, suggesting a conserved mechanism of action. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_5625.map.gz | 634.4 KB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-5625-v30.xml emd-5625.xml | 10.1 KB 10.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_5625_1.png | 112.5 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-5625 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-5625 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_5625_validation.pdf.gz | 78.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_5625_full_validation.pdf.gz | 77.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_5625_validation.xml.gz | 493 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-5625 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-5625 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_5625.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 670.9 KB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Reconstruction of ORC-Cdc6-Cdt1-Mcm2-7 complex at DNA origin in ATPrS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 4.23 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : ORC-Cdc6-Cdt1-Mcm2-7 complex
全体 | 名称: ORC-Cdc6-Cdt1-Mcm2-7 complex |
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要素 |
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-超分子 #1000: ORC-Cdc6-Cdt1-Mcm2-7 complex
超分子 | 名称: ORC-Cdc6-Cdt1-Mcm2-7 complex / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 14 |
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分子量 | 理論値: 1.1 MDa |
-分子 #1: ORC-Cdc6-Cdt1-Mcm2-7 complex
分子 | 名称: ORC-Cdc6-Cdt1-Mcm2-7 complex / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: OCCM / コピー数: 1 / 組換発現: Yes / データベース: NCBI |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 別称: Baker's yeast |
分子量 | 理論値: 1.1 MDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: 50 mM HEPES-KOH |
グリッド | 詳細: thin carbon layer on holey carbon, glow discharged |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 70 % / 装置: FEI VITROBOT MARK I 手法: A thin carbon layer was floated onto holey carbon and glow discharged. 2.8 uL sample was added and after 30 seconds was blotted for 5 seconds and plunge-frozen. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | JEOL 2010F |
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アライメント法 | Legacy - 非点収差: Objective lens astigmatism was corrected at 400K magnification. |
日付 | 2010年3月8日 |
撮影 | カテゴリ: FILM フィルム・検出器のモデル: GATAN ULTRASCAN 4000 (4k x 4k) デジタル化 - スキャナー: NIKON SUPER COOLSCAN 9000 実像数: 800 / 平均電子線量: 15 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 4.4 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 倍率(公称値): 60000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: liquid nitrogen cooled / 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
-画像解析
詳細 | Particles were selected with e2boxer.py in swarm mode. Additional good particles were selected and bad particles were removed manually. After structural factor and CTF correction in EMAN1, the phase-flipped particles were normalized (edgenorm, hp=1) and pooled. Refine2d.py was run and particles in bad class averages were removed. Initial models were made using EMAN2, but 3D refinement was performed using EMAN1.8 without ctfc or ctfcw. |
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CTF補正 | 詳細: each particle set by ctfit |
最終 再構成 | アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 14.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: EMAN1, EMAN2 / 使用した粒子像数: 92049 |
最終 2次元分類 | クラス数: 1104 |