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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-5376 | |||||||||
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タイトル | Structure of a transcribing cypovirus by cryo-electron microscopy | |||||||||
マップデータ | This is an image of a surface rendered twofold view of transcribing CPV | |||||||||
試料 |
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キーワード | dsRNA virus Reoviridae transcribing cypovirus | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Bombyx mori cypovirus 1 (ウイルス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Yang C / Ji G / Liu H / Zhang K / Liu G / Sun F / Zhu P / Cheng L | |||||||||
引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2012 タイトル: Cryo-EM structure of a transcribing cypovirus. 著者: Chongwen Yang / Gang Ji / Hongrong Liu / Kai Zhang / Guangqiao Liu / Fei Sun / Ping Zhu / Lingpeng Cheng / 要旨: Double-stranded RNA viruses in the family Reoviridae are capable of transcribing and capping nascent mRNA within an icosahedral viral capsid that remains intact throughout repeated transcription ...Double-stranded RNA viruses in the family Reoviridae are capable of transcribing and capping nascent mRNA within an icosahedral viral capsid that remains intact throughout repeated transcription cycles. However, how the highly coordinated mRNA transcription and capping process is facilitated by viral capsid proteins is still unknown. Cypovirus provides a good model system for studying the mRNA transcription and capping mechanism of viruses in the family Reoviridae. Here, we report a full backbone model of a transcribing cypovirus built from a near-atomic-resolution density map by cryoelectron microscopy. Compared with the structure of a nontranscribing cypovirus, the major capsid proteins of transcribing cypovirus undergo a series of conformational changes, giving rise to structural changes in the capsid shell: (i) an enlarged capsid chamber, which provides genomic RNA with more flexibility to move within the densely packed capsid, and (ii) a widened peripentonal channel in the capsid shell, which we confirmed to be a pathway for nascent mRNA. A rod-like structure attributable to a partially resolved nascent mRNA was observed in this channel. In addition, conformational change in the turret protein results in a relatively open turret at each fivefold axis. A GMP moiety, which is transferred to 5'-diphosphorylated mRNA during the mRNA capping reaction, was identified in the pocket-like guanylyltransferase domain of the turret protein. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_5376.map.gz | 542.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-5376-v30.xml emd-5376.xml | 9.2 KB 9.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_5376_1.jpg | 163 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-5376 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-5376 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_5376_validation.pdf.gz | 343.8 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_5376_full_validation.pdf.gz | 343.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_5376_validation.xml.gz | 4.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-5376 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-5376 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_5376.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 695.2 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | This is an image of a surface rendered twofold view of transcribing CPV | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.196 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : transcribing cypovirus
全体 | 名称: transcribing cypovirus |
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要素 |
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-超分子 #1000: transcribing cypovirus
超分子 | 名称: transcribing cypovirus / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 5 |
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-超分子 #1: Bombyx mori cypovirus 1
超分子 | 名称: Bombyx mori cypovirus 1 / タイプ: virus / ID: 1 / Name.synonym: cypovirus / NCBI-ID: 110829 / 生物種: Bombyx mori cypovirus 1 / データベース: NCBI / ウイルスタイプ: OTHER / ウイルス・単離状態: STRAIN / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No / Syn species name: cypovirus |
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宿主 | 生物種: Bombyx mori (カイコ) / 別称: INVERTEBRATES |
ウイルス殻 | Shell ID: 1 / 直径: 650 Å / T番号(三角分割数): 1 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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グリッド | 詳細: 300 mesh quantifoil |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Vitrification instrument: FEI Vitrobot Mark IV / 手法: blotted for 4s |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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温度 | 平均: 92 K |
詳細 | parallel beam |
日付 | 2011年7月20日 |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: GATAN ULTRASCAN 4000 (4k x 4k) 実像数: 845 / 平均電子線量: 22 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 倍率(補正後): 125390 / 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 75000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: Titan Krios / 試料ホルダーモデル: OTHER |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
CTF補正 | 詳細: each image |
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最終 再構成 | アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.1 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: IMIRS and ISAF / 使用した粒子像数: 8000 |