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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-5262 | |||||||||
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タイトル | Intermediate states observed in the pre-translocation ribosome during tRNA translocation | |||||||||
![]() | E. coli ribosome: non-rotated structure | |||||||||
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![]() | ribosome / translocation / tRNA | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 13.2 Å | |||||||||
![]() | Fu J / Munro J / Blanchard SC / Frank J | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Cryoelectron microscopy structures of the ribosome complex in intermediate states during tRNA translocation. 著者: Jie Fu / James B Munro / Scott C Blanchard / Joachim Frank / ![]() 要旨: mRNA-tRNA translocation is a central and highly regulated process during translational elongation. Along with the mRNA, tRNA moves through the ribosome in a stepwise fashion. Using cryoelectron ...mRNA-tRNA translocation is a central and highly regulated process during translational elongation. Along with the mRNA, tRNA moves through the ribosome in a stepwise fashion. Using cryoelectron microscopy on ribosomes with a P-loop mutation, we have identified novel structural intermediates likely to exist transiently during translocation. Our observations suggest a mechanism by which the rate of translocation can be regulated. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 1.2 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 8.5 KB 8.5 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 159.7 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | E. coli ribosome: non-rotated structure | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 3 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : pre-translocation ribosome complex
全体 | 名称: pre-translocation ribosome complex |
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要素 |
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-超分子 #1000: pre-translocation ribosome complex
超分子 | 名称: pre-translocation ribosome complex / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 3 |
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分子量 | 理論値: 2.5 MDa |
-超分子 #1: ribosome
超分子 | 名称: ribosome / タイプ: complex / ID: 1 / 組換発現: No / データベース: NCBI / Ribosome-details: ribosome-prokaryote: ALL |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 2.5 MDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: OTHER / 詳細: Vitrification instrument: vitrobot / 手法: blot for 8 seconds |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI POLARA 300 |
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温度 | 平均: 82 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: objective lens astigmatism was corrected at 100,000 times magnification |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F415 (4k x 4k) 平均電子線量: 24 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 倍率(補正後): 100000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.26 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 4.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 倍率(公称値): 59000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: cartridge / 試料ホルダーモデル: OTHER |
実験機器 | ![]() モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
CTF補正 | 詳細: defocus group and wiener filter |
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最終 再構成 | アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 13.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: SPIDER / 使用した粒子像数: 84000 |
最終 2次元分類 | クラス数: 4 |