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- EMDB-52489: Cryo-EM structure of acylaminoacyl peptidase (AAP) in covalent co... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-52489
タイトルCryo-EM structure of acylaminoacyl peptidase (AAP) in covalent complex with inhibitor AEBSF
マップデータ
試料
  • 複合体: Tetrameric structure of acylaminoacyl-peptidase (AAP) in covalent complex with AES hydrolysed from AEBSF
    • タンパク質・ペプチド: Acylamino-acid-releasing enzyme
  • リガンド: 4-(2-AMINOETHYL)BENZENESULFONYL FLUORIDE
キーワードinhibitor / covalent / serine-protease / acylpeptide hydrolase / APEH / OPH / acylaminoacyl peptidase / sulphonate / HYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


acylaminoacyl-peptidase / omega peptidase activity / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Acylamino-acid-releasing enzyme, N-terminal domain / Acylamino-acid-releasing enzyme, N-terminal domain / Prolyl endopeptidase family serine active site. / Peptidase S9, serine active site / Peptidase S9, prolyl oligopeptidase, catalytic domain / Prolyl oligopeptidase family / Six-bladed beta-propeller, TolB-like / Alpha/Beta hydrolase fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Acylamino-acid-releasing enzyme
類似検索 - 構成要素
生物種Sus scrofa (ブタ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Kiss-Szeman AJ / Menyhard DK / Harmat V / Perczel A
資金援助 ハンガリー, European Union, 3件
OrganizationGrant number国
National Research Development and Innovation Office (NKFIH)2018-1.2.1-NKP-2018-00005 ハンガリー
European Union (EU)RRF-2.3.1-21-2022-00015European Union
National Research Development and Innovation Office (NKFIH)2020-1.1.6-JOVO-2021-00010 ハンガリー
引用ジャーナル: Protein Sci / 年: 2025
タイトル: Ligand binding Pro-miscuity of acylpeptide hydrolase, structural analysis of a detoxifying serine hydrolase.
著者: Anna J Kiss-Szemán / Luca Takács / Imre Jákli / Zoltán Bánóczi / Naoki Hosogi / Daouda A K Traore / Veronika Harmat / András Perczel / Dóra K Menyhárd /
要旨: Acylpeptide hydrolase (APEH) or acylaminoacyl-peptidase (AAP) is a serine hydrolase that regulates protein metabolism. It can also bind to and process unusual substrates, acting as a detoxifier. To ...Acylpeptide hydrolase (APEH) or acylaminoacyl-peptidase (AAP) is a serine hydrolase that regulates protein metabolism. It can also bind to and process unusual substrates, acting as a detoxifier. To better understand its promiscuous specificity, we determined the cryo-EM structures of mammalian APEH complexed with classical serine protease partners: a chloromethyl-ketone (CMK) inhibitor, an organophosphate (OP) pesticide (dichlorvos), and benzenesulfonyl-fluoride. Since CMK derivatives of N-acetylated peptides were suggested to induce apoptosis by inhibiting APEH, while OP complexes may serve as biomarkers of OP exposure and are linked to cognitive enhancement, these complexes carry physiological significance. We identified a unique strand-breaker Pro residue in the hydrolase domain, which relaxes the active site into a partially inactivated but more spacious conformation, transforming the classical serine protease apparatus into a versatile yet potent hydrolysis center with broad specificity, distinguishing the mammalian enzyme not only from other APEHs but also from serine α/β hydrolases sharing essentially the same fold.
履歴
登録2025年1月8日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年10月22日-
マップ公開2025年10月22日-
更新2025年10月22日-
現状2025年10月22日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_52489.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_52489.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.75 Å/pix.
x 400 pix.
= 300. Å		0.75 Å/pix.
x 400 pix.
= 300. Å		0.75 Å/pix.
x 400 pix.
= 300. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.75 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.0581
最小 - 最大-0.14680932 - 0.38152575
平均 (標準偏差)0.00088984444 (±0.0131655885)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ400400400
Spacing400400400
セルA=B=C: 300.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_52489_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_52489_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Tetrameric structure of acylaminoacyl-peptidase (AAP) in covalent...

全体名称: Tetrameric structure of acylaminoacyl-peptidase (AAP) in covalent complex with AES hydrolysed from AEBSF
要素
  • 複合体: Tetrameric structure of acylaminoacyl-peptidase (AAP) in covalent complex with AES hydrolysed from AEBSF
    • タンパク質・ペプチド: Acylamino-acid-releasing enzyme
  • リガンド: 4-(2-AMINOETHYL)BENZENESULFONYL FLUORIDE

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超分子 #1: Tetrameric structure of acylaminoacyl-peptidase (AAP) in covalent...

超分子名称: Tetrameric structure of acylaminoacyl-peptidase (AAP) in covalent complex with AES hydrolysed from AEBSF
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Sus scrofa (ブタ)

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分子 #1: Acylamino-acid-releasing enzyme

分子名称: Acylamino-acid-releasing enzyme / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO / EC番号: acylaminoacyl-peptidase
由来(天然)生物種: Sus scrofa (ブタ)
分子量理論値: 81.324391 KDa
配列文字列: MERQVLLSEP EEAAALYRGL SRQPALSAAC LGPEVTTQYG GRYRTVHTEW TQRDLERMEN IRFCRQYLVF HDGDSVVFAG PAGNSVETR GELLSRESPS GTMKAVLRKA GGTGTAEEKQ FLEVWEKNRK LKSFNLSALE KHGPVYEDDC FGCLSWSHSE T HLLYVADK ...文字列:
MERQVLLSEP EEAAALYRGL SRQPALSAAC LGPEVTTQYG GRYRTVHTEW TQRDLERMEN IRFCRQYLVF HDGDSVVFAG PAGNSVETR GELLSRESPS GTMKAVLRKA GGTGTAEEKQ FLEVWEKNRK LKSFNLSALE KHGPVYEDDC FGCLSWSHSE T HLLYVADK KRPKAESFFQ TKALDVTGSD DEMARTKKPD QAIKGDQFLF YEDWGENMVS KSTPVLCVLD IESGNISVLE GV PESVSPG QAFWAPGDTG VVFVGWWHEP FRLGIRFCTN RRSALYYVDL TGGKCELLSD ESVAVTSPRL SPDQCRIVYL RFP SLVPHQ QCGQLCLYDW YTRVTSVVVD IVPRQLGEDF SGIYCSLLPL GCWSADSQRV VFDSPQRSRQ DLFAVDTQMG SVTS LTAGG SGGSWKLLTI DRDLMVVQFS TPSVPPSLKV GFLPPAGKEQ AVSWVSLEEA EPFPDISWSI RVLQPPPQQE HVQYA GLDF EAILLQPSNS PEKTQVPMVV MPHGGPHSSF VTAWMLFPAM LCKMGFAVLL VNYRGSTGFG QDSILSLPGN VGHQDV KDV QFAVEQVLQE EHFDAGRVAL MGGSHGGFLS CHLIGQYPET YSACVVRNPV INIASMMGST DIPDWCMVEA GFSYSSD CL PDLSVWAAML DKSPIKYAPQ VKTPLLLMLG QEDRRVPFKQ GMEYYRVLKA RNVPVRLLLY PKSTHALSEV EVESDSFM N AVLWLCTHLG S

UniProtKB: Acylamino-acid-releasing enzyme

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分子 #2: 4-(2-AMINOETHYL)BENZENESULFONYL FLUORIDE

分子名称: 4-(2-AMINOETHYL)BENZENESULFONYL FLUORIDE / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 4 / 式: AES
分子量理論値: 203.234 Da
Chemical component information

ChemComp-AES:
4-(2-AMINOETHYL)BENZENESULFONYL FLUORIDE

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.5 mg/mL
緩衝液pH: 7.5 / 構成要素 - 濃度: 10.0 mM / 構成要素 - 式: TRIS / 構成要素 - 名称: TRIS
グリッドモデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - スリット幅: 10 eV
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 平均電子線量: 12.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: OTHER / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.5 µm / 倍率（公称値）: 165000
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

7px8

最終 再構成使用したクラス数: 10
想定した対称性 - 点群: D2 (2回x2回 2面回転対称)
解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 169418
初期 角度割当タイプ: OTHER
最終 角度割当タイプ: OTHER
最終 3次元分類クラス数: 10 / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.6.0)
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

7px8


Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
精密化空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL
得られたモデル

PDB-9hxq:
Cryo-EM structure of acylaminoacyl peptidase (AAP) in covalent complex with inhibitor AEBSF

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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