+
データを開く
-
基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Structure of Undecaprenyl-phosphate 4-deoxy-4-formamido-L-arabinose transferase embedded in nanodisc | |||||||||
マップデータ | Unsharpened Map | |||||||||
試料 |
| |||||||||
キーワード | Transferase / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報undecaprenyl-phosphate 4-deoxy-4-formamido-L-arabinose transferase / undecaprenyl-phosphate 4-deoxy-4-formamido-L-arabinose transferase activity / 4-amino-4-deoxy-alpha-L-arabinopyranosyl undecaprenyl phosphate biosynthetic process / phosphotransferase activity, for other substituted phosphate groups / lipopolysaccharide biosynthetic process / lipid A biosynthetic process / response to antibiotic / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.27 Å | |||||||||
データ登録者 | Mim C / Zhang Q / Murthy AV | |||||||||
| 資金援助 | スウェーデン, 1件
| |||||||||
引用 | ジャーナル: PLoS One / 年: 2026タイトル: Exploration of a workflow for the classification and identification of co-purified protein complexes yields new structures and multiple MSP assembly states. 著者: Qingyang Zhang / Abhinandan Venkatesha Murthy / Carsten Mim / ![]() 要旨: Native protein complexes have garnered interest as targets for structural dissemination. Cryogenic electron microscopy (cryo-EM) with its ability to image protein mixtures is the most promising tool ...Native protein complexes have garnered interest as targets for structural dissemination. Cryogenic electron microscopy (cryo-EM) with its ability to image protein mixtures is the most promising tool to enable structural proteomics. Additionally, image processing has evolved and can deal with conformational and compositional heterogeneity. Integrative approaches, namely mass spectrometry in conjunction with cryo-EM, have made it possible to characterize and identify complex mixtures. However, this comes at a cost of generating models and interpreting mass spectra. Here we present a modified approach that builds on publicly available software. By generating maps around 4 Å and unsupervised model building we were able to identify the most abundant proteins in our sample. This sample consisted of co-purified membrane proteins in nanodiscs. We found a novel structure and unexpected nanodisc assemblies. Our maps imply a direct interaction between membrane proteins and membrane scaffolding proteins. | |||||||||
| 履歴 |
|
-
構造の表示
| 添付画像 |
|---|
-
ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_52450.map.gz | 87 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-52450-v30.xml emd-52450.xml | 22.4 KB 22.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_52450_fsc.xml | 11.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_52450.png | 77.1 KB | ||
| マスクデータ | emd_52450_msk_1.map | 178 MB | マスクマップ | |
| Filedesc metadata | emd-52450.cif.gz | 6.3 KB | ||
| その他 | emd_52450_additional_1.map.gz emd_52450_half_map_1.map.gz emd_52450_half_map_2.map.gz | 148.1 MB 165 MB 165 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-52450 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-52450 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-
リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|---|
| 「今月の分子」の関連する項目 |
-
マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_52450.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Unsharpened Map | ||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.66 Å | ||||||||||||||||||||
| 密度 |
| ||||||||||||||||||||
| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
|
-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_52450_msk_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-追加マップ: Map sharpened with DeepMhancer
| ファイル | emd_52450_additional_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Map sharpened with DeepMhancer | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_52450_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_52450_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-
試料の構成要素
-全体 : Trimeric complex of ACRB transporter co-purified from E.coli in n...
| 全体 | 名称: Trimeric complex of ACRB transporter co-purified from E.coli in nanodisc |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Trimeric complex of ACRB transporter co-purified from E.coli in n...
| 超分子 | 名称: Trimeric complex of ACRB transporter co-purified from E.coli in nanodisc タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Undecaprenyl-phosphate 4-deoxy-4-formamido-L-arabinose transferase
| 分子 | 名称: Undecaprenyl-phosphate 4-deoxy-4-formamido-L-arabinose transferase タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO EC番号: undecaprenyl-phosphate 4-deoxy-4-formamido-L-arabinose transferase |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 分子量 | 理論値: 36.382086 KDa |
| 配列 | 文字列: MFEIHPVKKV SVVIPVYNEQ ESLPELIRRT TTACESLGKE YEILLIDDGS SDNSAHMLVE ASQAENSHIV SILLNRNYGQ HSAIMAGFS HVTGDLIITL DADLQNPPEE IPRLVAKADE GYDVVGTVRQ NRQDSWFRKT ASKMINRLIQ RTTGKAMGDY G CMLRAYRR ...文字列: MFEIHPVKKV SVVIPVYNEQ ESLPELIRRT TTACESLGKE YEILLIDDGS SDNSAHMLVE ASQAENSHIV SILLNRNYGQ HSAIMAGFS HVTGDLIITL DADLQNPPEE IPRLVAKADE GYDVVGTVRQ NRQDSWFRKT ASKMINRLIQ RTTGKAMGDY G CMLRAYRR HIVDAMLHCH ERSTFIPILA NIFARRAIEI PVHHAEREFG ESKYSFMRLI NLMYDLVTCL TTTPLRMLSL LG SIIAIGG FSIAVLLVIL RLTFGPQWAA EGVFMLFAVL FTFIGAQFIG MGLLGEYIGR IYTDVRARPR YFVQQVIRPS SKE NE UniProtKB: Undecaprenyl-phosphate 4-deoxy-4-formamido-L-arabinose transferase |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
| 濃度 | 4.6 mg/mL |
|---|---|
| 緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: 50mM HEPES, 150mM NaCl and 5mM EGTA |
| グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE |
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: 100% humidity, 16C. |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | TFS KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
ムービー
コントローラー
万見について




キーワード
データ登録者
スウェーデン, 1件
引用







Z
Y
X

































解析
FIELD EMISSION GUN

