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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-5233 | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of cytoplasmic polyhedrosis virus | |||||||||
マップデータ | This is a hemi-spherical density map of threefold view of cytoplasmic polyhedrosis virus | |||||||||
試料 |
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キーワード | cryoelectron microscopy | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Cypovirus (ウイルス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | |||||||||
データ登録者 | Cheng L / Sun J / Zhang K / Mou Z / Huang X / Ji G / Sun F / Zhang J / Zhu P | |||||||||
引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2011 タイトル: Atomic model of a cypovirus built from cryo-EM structure provides insight into the mechanism of mRNA capping. 著者: Lingpeng Cheng / Jingchen Sun / Kai Zhang / Zongjun Mou / Xiaoxing Huang / Gang Ji / Fei Sun / Jingqiang Zhang / Ping Zhu / 要旨: The cytoplasmic polyhedrosis virus (CPV) from the family Reoviridae belongs to a subgroup of "turreted" reoviruses, in which the mRNA capping activity occurs in a pentameric turret. We report a full ...The cytoplasmic polyhedrosis virus (CPV) from the family Reoviridae belongs to a subgroup of "turreted" reoviruses, in which the mRNA capping activity occurs in a pentameric turret. We report a full atomic model of CPV built from a 3D density map obtained using cryoelectron microscopy. The image data for the 3D reconstruction were acquired exclusively from a CCD camera. Our structure shows that the enzymatic domains of the pentameric turret of CPV are topologically conserved and that there are five unique channels connecting the guanylyltransferase and methyltransferase regions. This structural organization reveals how the channels guide nascent mRNA sequentially to guanylyltransferase, 7-N-methyltransferase, and 2'-O-methyltransferase in the turret, undergoing the highly coordinated mRNA capping activity. Furthermore, by fitting the deduced amino acid sequence of the protein VP5 to 120 large protrusion proteins on the CPV capsid shell, we confirmed that this protrusion protein is encoded by CPV RNA segment 7. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_5233.map.gz | 672.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-5233-v30.xml emd-5233.xml | 9.1 KB 9.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_5233_1.jpg | 165.7 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-5233 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-5233 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_5233_validation.pdf.gz | 337.8 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_5233_full_validation.pdf.gz | 337.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_5233_validation.xml.gz | 4.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-5233 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-5233 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_5233.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 762.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | This is a hemi-spherical density map of threefold view of cytoplasmic polyhedrosis virus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.19 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Cytoplasmic Polyhedrosis Virus
全体 | 名称: Cytoplasmic Polyhedrosis Virus |
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要素 |
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-超分子 #1000: Cytoplasmic Polyhedrosis Virus
超分子 | 名称: Cytoplasmic Polyhedrosis Virus / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 5 |
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-超分子 #1: Cypovirus
超分子 | 名称: Cypovirus / タイプ: virus / ID: 1 / Name.synonym: CPV / NCBI-ID: 10981 / 生物種: Cypovirus / データベース: NCBI / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: STRAIN / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No / Syn species name: CPV |
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宿主 | 生物種: Bombyx mori (カイコ) / 別称: INVERTEBRATES |
ウイルス殻 | Shell ID: 1 / 直径: 720 Å / T番号(三角分割数): 1 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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グリッド | 詳細: 200 mesh |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: OTHER / 手法: Blot for 4 seconds before plunging |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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日付 | 2010年4月10日 |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: GENERIC GATAN (4k x 4k) デジタル化 - サンプリング間隔: 1.19 µm / 実像数: 1600 / 平均電子線量: 20 e/Å2 / ビット/ピクセル: 24 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 倍率(補正後): 75000 / 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: OTHER |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
CTF補正 | 詳細: Each micrograph |
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最終 再構成 | アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: IMIRS / 使用した粒子像数: 29000 |