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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | 30S-PIC (Pre-Initiation complex) focused body map | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Transcription / translation / coupling / Ribosome. / RIBOSOME | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Rahil H / Weixlbaumer A / Webster MW | |||||||||
| 資金援助 | European Union, 1件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2024タイトル: Molecular basis of mRNA delivery to the bacterial ribosome. 著者: Michael W Webster / Adrien Chauvier / Huma Rahil / Andrea Graziadei / Kristine Charles / Nataliya Miropolskaya / Maria Takacs / Charlotte Saint-André / Juri Rappsilber / Nils G Walter / Albert Weixlbaumer / ![]() 要旨: Protein synthesis begins with the formation of a ribosome-messenger RNA (mRNA) complex. In bacteria, the small ribosomal subunit (30) is recruited to many mRNAs through base pairing with the Shine- ...Protein synthesis begins with the formation of a ribosome-messenger RNA (mRNA) complex. In bacteria, the small ribosomal subunit (30) is recruited to many mRNAs through base pairing with the Shine-Dalgarno (SD) sequence and RNA binding by ribosomal protein bS1. Translation can initiate on nascent mRNAs, and RNA polymerase (RNAP) can promote the recruitment of the pioneering 30. Here, we examined 30 recruitment to nascent mRNAs using cryo-electron microscopy, single-molecule fluorescence colocalization, and in-cell cross-linking mass spectrometry. We show that bS1 delivers the mRNA to the ribosome for SD duplex formation and 30 activation. Additionally, bS1 and RNAP stimulate translation initiation. Our work provides a mechanistic framework for how the SD duplex, ribosomal proteins, and RNAP cooperate in 30 recruitment to mRNAs and establish transcription-translation coupling. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_51604.map.gz | 450.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-51604-v30.xml emd-51604.xml | 14.2 KB 14.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_51604_fsc.xml | 16.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_51604.png | 72 KB | ||
| マスクデータ | emd_51604_msk_1.map | 476.8 MB | マスクマップ | |
| Filedesc metadata | emd-51604.cif.gz | 4 KB | ||
| その他 | emd_51604_additional_1.map.gz emd_51604_half_map_1.map.gz emd_51604_half_map_2.map.gz | 238.3 MB 442.1 MB 442.1 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-51604 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-51604 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_51604_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_51604_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_51604_validation.xml.gz | 25.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_51604_validation.cif.gz | 32.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-51604 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-51604 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_51604.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 476.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.84 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_51604_msk_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-追加マップ: #1
| ファイル | emd_51604_additional_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_51604_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_51604_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : 30S ribosomal subunit
| 全体 | 名称: 30S ribosomal subunit |
|---|---|
| 要素 |
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-超分子 #1: 30S ribosomal subunit
| 超分子 | 名称: 30S ribosomal subunit / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.4 |
|---|---|
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 平均電子線量: 49.95 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
ムービー
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キーワード
データ登録者
引用





















































Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)




















































解析
FIELD EMISSION GUN


