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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||||||||
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タイトル | Staphylococcus aureus FusB bound to the large subunit of the S. aureus 70S ribosome (FusB-Sa70S:LSU) | |||||||||||||||
![]() | Local filtered map | |||||||||||||||
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![]() | RIBOSOME / fusidic acid / EF-G / antibiotic / FusB | |||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() large ribosomal subunit / transferase activity / ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / 5S rRNA binding / ribosomal large subunit assembly / cytosolic small ribosomal subunit / large ribosomal subunit rRNA binding / small ribosomal subunit rRNA binding ...large ribosomal subunit / transferase activity / ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / 5S rRNA binding / ribosomal large subunit assembly / cytosolic small ribosomal subunit / large ribosomal subunit rRNA binding / small ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / tRNA binding / negative regulation of translation / rRNA binding / ribosome / structural constituent of ribosome / translation / ribonucleoprotein complex / mRNA binding / RNA binding / zinc ion binding / metal ion binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å | |||||||||||||||
![]() | Gonzalez-Lopez A / Selmer M | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural mechanism of FusB-mediated rescue from fusidic acid inhibition of protein synthesis. 著者: Adrián González-López / Xueliang Ge / Daniel S D Larsson / Carina Sihlbom Wallem / Suparna Sanyal / Maria Selmer / ![]() 要旨: The antibiotic resistance protein FusB rescues protein synthesis from inhibition by fusidic acid (FA), which locks elongation factor G (EF-G) to the ribosome after GTP hydrolysis. Here, we present ...The antibiotic resistance protein FusB rescues protein synthesis from inhibition by fusidic acid (FA), which locks elongation factor G (EF-G) to the ribosome after GTP hydrolysis. Here, we present time-resolved single-particle cryo-EM structures explaining the mechanism of FusB-mediated rescue. FusB binds to the FA-trapped EF-G on the ribosome, causing large-scale conformational changes of EF-G that break interactions with the ribosome, tRNA, and mRNA. This leads to dissociation of EF-G from the ribosome, followed by FA release. We also observe two independent binding sites of FusB on the classical-state ribosome, overlapping with the binding site of EF-G to each of the ribosomal subunits, yet not inhibiting tRNA delivery. The affinity of FusB to the ribosome and the concentration of FusB in S. aureus during FusB-mediated resistance support that direct binding of FusB to ribosomes could occur in the cell. Our results reveal an intricate resistance mechanism involving specific interactions of FusB with both EF-G and the ribosome, and a non-canonical release pathway of EF-G. | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 64.6 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 90 KB 90 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 22.4 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 96.8 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 824 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 15.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 411.2 MB 765.6 MB 765.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9ghhMC ![]() 9ghaC ![]() 9ghbC ![]() 9ghcC ![]() 9ghdC ![]() 9gheC ![]() 9ghfC ![]() 9ghgC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Local filtered map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.728 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Unsharpened map
ファイル | emd_51357_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Unsharpened map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map B
ファイル | emd_51357_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map B | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map A
ファイル | emd_51357_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
+全体 : FusB on 70S ribosomes
+超分子 #1: FusB on 70S ribosomes
+超分子 #2: FusB
+超分子 #3: mRNA
+超分子 #4: E-site tRNA
+超分子 #5: 70S ribosome
+分子 #1: 50S ribosomal protein L28
+分子 #2: 50S ribosomal protein L29
+分子 #3: 50S ribosomal protein L30
+分子 #4: 50S ribosomal protein L31 type B
+分子 #5: Large ribosomal subunit protein bL32
+分子 #6: Large ribosomal subunit protein bL33A
+分子 #7: 50S ribosomal protein L34
+分子 #8: 50S ribosomal protein L35
+分子 #9: 50S ribosomal protein L36
+分子 #12: Far1
+分子 #14: 50S ribosomal protein L2
+分子 #15: 50S ribosomal protein L3
+分子 #16: 50S ribosomal protein L4
+分子 #17: 50S ribosomal protein L5
+分子 #18: 50S ribosomal protein L6
+分子 #19: 50S ribosomal protein L13
+分子 #20: 50S ribosomal protein L14
+分子 #21: 50S ribosomal protein L15
+分子 #22: 50S ribosomal protein L16
+分子 #23: 50S ribosomal protein L17
+分子 #24: 50S ribosomal protein L18
+分子 #25: 50S ribosomal protein L19
+分子 #26: 50S ribosomal protein L20
+分子 #27: 50S ribosomal protein L21
+分子 #28: 50S ribosomal protein L22
+分子 #29: 50S ribosomal protein L23
+分子 #30: 50S ribosomal protein L24
+分子 #31: 50S ribosomal protein L25
+分子 #32: 50S ribosomal protein L27
+分子 #35: 30S ribosomal protein S2
+分子 #36: 30S ribosomal protein S3
+分子 #37: 30S ribosomal protein S4
+分子 #38: 30S ribosomal protein S5
+分子 #39: 30S ribosomal protein S6
+分子 #40: 30S ribosomal protein S7
+分子 #41: 30S ribosomal protein S8
+分子 #42: 30S ribosomal protein S9
+分子 #43: Small ribosomal subunit protein uS10
+分子 #44: 30S ribosomal protein S11
+分子 #45: 30S ribosomal protein S12
+分子 #46: 30S ribosomal protein S13
+分子 #47: 30S ribosomal protein S14 type Z
+分子 #48: 30S ribosomal protein S15
+分子 #49: 30S ribosomal protein S16
+分子 #50: 30S ribosomal protein S17
+分子 #51: 30S ribosomal protein S18
+分子 #52: 30S ribosomal protein S19
+分子 #53: 30S ribosomal protein S20
+分子 #54: 30S ribosomal protein S21
+分子 #10: 23S rRNA
+分子 #11: 5S rRNA
+分子 #13: E-site tRNA
+分子 #33: 16S rRNA
+分子 #34: mRNA
+分子 #55: ZINC ION
+分子 #56: MAGNESIUM ION
+分子 #57: 1,4-DIAMINOBUTANE
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 2 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.039 kPa | |||||||||||||||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: TFS Selectris / エネルギーフィルター - スリット幅: 10 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 10064 / 平均露光時間: 2.14 sec. / 平均電子線量: 28.14 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.3 µm 最小 デフォーカス(公称値): 0.7000000000000001 µm 倍率(公称値): 165000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |