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- EMDB-50120: CryoEM map of the F plasmid relaxosome with TraI in its TE mode, ... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-50120
タイトルCryoEM map of the F plasmid relaxosome with TraI in its TE mode, without accessory protein TraM. ss-27_+8ds+9_+143-R_deltaTraM Locally-refined 2.94 A Map.
マップデータF plasmid relaxosome without accessory protein TraM: Local refinement map
試料
  • 複合体: Complex of the relaxosome containing oriT DNA, accessory protein TraY, host protein IHF and relaxase TraI. TraM has been omitted from complex formation
    • 複合体: Heteroduplex OriT DNA containing the nic site
      • DNA: T-strand DNA (96-MER)
      • DNA: R-strand DNA (85-MER)
    • 複合体: IHF heterodimer
      • タンパク質・ペプチド: Integration host factor subunit alpha
      • タンパク質・ペプチド: Integration host factor subunit beta
    • 複合体: Train of three TraY proteins
      • タンパク質・ペプチド: Relaxosome protein TraY
    • 複合体: Relaxase/helicase protein TraI
      • タンパク質・ペプチド: Multifunctional conjugation protein TraI
  • リガンド: MAGNESIUM ION
キーワードRelaxosome / Bacterial Conjugation / DNA processing / Relaxase / DNA binding proteins / DNA BINDING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


IHF-DNA complex / DNA topoisomerase / DNA topoisomerase type I (single strand cut, ATP-independent) activity / DNA-binding transcription activator activity / protein-DNA complex / structural constituent of chromatin / regulation of translation / chromosome / DNA recombination / DNA helicase ...IHF-DNA complex / DNA topoisomerase / DNA topoisomerase type I (single strand cut, ATP-independent) activity / DNA-binding transcription activator activity / protein-DNA complex / structural constituent of chromatin / regulation of translation / chromosome / DNA recombination / DNA helicase / forked DNA-dependent helicase activity / single-stranded 3'-5' DNA helicase activity / four-way junction helicase activity / double-stranded DNA helicase activity / DNA replication / transcription cis-regulatory region binding / DNA-templated transcription / regulation of DNA-templated transcription / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding / metal ion binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Relaxosome protein TraY / TraY domain / DNA helicase, TraI type / Conjugative transfer relaxase protein TraI / TraI, 2B/2B-like domain / TraI, N-terminal subdomain / : / DNA helicase TraI, C-terminal / single-stranded DNA binding TraI N-terminal subdomain / DNA relaxase TraI 2B/2B-like domain ...Relaxosome protein TraY / TraY domain / DNA helicase, TraI type / Conjugative transfer relaxase protein TraI / TraI, 2B/2B-like domain / TraI, N-terminal subdomain / : / DNA helicase TraI, C-terminal / single-stranded DNA binding TraI N-terminal subdomain / DNA relaxase TraI 2B/2B-like domain / TraI helicase-associated ssDNA bd, N-terminal / Integration host factor, alpha subunit / Integration host factor, beta subunit / Conjugative relaxase, N-terminal / TrwC relaxase / TrwC relaxase / Histone-like DNA-binding protein, conserved site / Bacterial histone-like DNA-binding proteins signature. / Histone-like DNA-binding protein / Bacterial DNA-binding protein / bacterial (prokaryotic) histone like domain / Integration host factor (IHF)-like DNA-binding domain superfamily / AAA domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Relaxosome protein TraY / Integration host factor subunit alpha / Integration host factor subunit beta / Multifunctional conjugation protein TraI
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.94 Å
データ登録者Williams SM / Waksman G
資金援助 英国, 1件
OrganizationGrant number国
Wellcome Trust 英国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Cryo-EM Structure of the relaxosome, a complex essential for bacterial mating and the spread of antibiotic resistance genes.
著者: Sunanda M Williams / Sandra Raffl / Sabine Kienesberger / Aravindan Ilangovan / Ellen L Zechner / Gabriel Waksman /
要旨: Bacterial mating, or conjugation, was discovered nearly 80 years ago as a process transferring genes from one bacterial cell (the donor) to another (the recipient). It requires three key multiprotein ...Bacterial mating, or conjugation, was discovered nearly 80 years ago as a process transferring genes from one bacterial cell (the donor) to another (the recipient). It requires three key multiprotein complexes in the donor cell: a DNA-processing machinery called the relaxosome, a double-membrane spanning type 4 secretion system (T4SS), and an extracellular appendage termed pilus. While the near-atomic resolution structures of the T4SS and pilus are already known, that of the relaxosome has not been reported to date. Here, we describe the cryo-EM structure of the fully assembled relaxosome encoded by the paradigm F plasmid in two different states corresponding to distinct functional steps along the DNA processing reaction. By varying the structures of model DNAs we delineate conformational changes required to initiate conjugation. Mutational studies of the various protein-protein and protein-DNA interaction hubs suggest a complex sensitive to trigger signals, that could arise from cell-to-cell contacts with recipient cells.
履歴
登録2024年4月17日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年6月4日-
マップ公開2025年6月4日-
更新2025年6月4日-
現状2025年6月4日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_50120.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_50120.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 669.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈F plasmid relaxosome without accessory protein TraM: Local refinement map
投影像・断面図

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明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.83 Å/pix.
x 560 pix.
= 462. Å		0.83 Å/pix.
x 560 pix.
= 462. Å		0.83 Å/pix.
x 560 pix.
= 462. Å

表面

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ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.825 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.4
最小 - 最大-3.4009705 - 5.030779
平均 (標準偏差)0.00070976134 (±0.0562431)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ560560560
Spacing560560560
セルA=B=C: 462.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_50120_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: F plasmid relaxosome without accessory protein TraM: Local...

ファイルemd_50120_additional_1.map
注釈F plasmid relaxosome without accessory protein TraM: Local refinement map Unsharpened
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: DeepEMhancer Post-processed Map

ファイルemd_50120_additional_2.map
注釈DeepEMhancer Post-processed Map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Local refinement map - Half-A

ファイルemd_50120_half_map_1.map
注釈Local refinement map - Half-A
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Local refinement map - Half-B

ファイルemd_50120_half_map_2.map
注釈Local refinement map - Half-B
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Complex of the relaxosome containing oriT DNA, accessory protein ...

全体名称: Complex of the relaxosome containing oriT DNA, accessory protein TraY, host protein IHF and relaxase TraI. TraM has been omitted from complex formation
要素
  • 複合体: Complex of the relaxosome containing oriT DNA, accessory protein TraY, host protein IHF and relaxase TraI. TraM has been omitted from complex formation
    • 複合体: Heteroduplex OriT DNA containing the nic site
      • DNA: T-strand DNA (96-MER)
      • DNA: R-strand DNA (85-MER)
    • 複合体: IHF heterodimer
      • タンパク質・ペプチド: Integration host factor subunit alpha
      • タンパク質・ペプチド: Integration host factor subunit beta
    • 複合体: Train of three TraY proteins
      • タンパク質・ペプチド: Relaxosome protein TraY
    • 複合体: Relaxase/helicase protein TraI
      • タンパク質・ペプチド: Multifunctional conjugation protein TraI
  • リガンド: MAGNESIUM ION

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超分子 #1: Complex of the relaxosome containing oriT DNA, accessory protein ...

超分子名称: Complex of the relaxosome containing oriT DNA, accessory protein TraY, host protein IHF and relaxase TraI. TraM has been omitted from complex formation
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#6

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超分子 #2: Heteroduplex OriT DNA containing the nic site

超分子名称: Heteroduplex OriT DNA containing the nic site / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#2
詳細: Prepared by annealing of chemically synthesised oligos
由来(天然)生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌)

+
超分子 #3: IHF heterodimer

超分子名称: IHF heterodimer / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #3-#4
由来(天然)生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌)

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超分子 #4: Train of three TraY proteins

超分子名称: Train of three TraY proteins / タイプ: complex / ID: 4 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #5
由来(天然)生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌)

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超分子 #5: Relaxase/helicase protein TraI

超分子名称: Relaxase/helicase protein TraI / タイプ: complex / ID: 5 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #6
由来(天然)生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌)

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分子 #1: T-strand DNA (96-MER)

分子名称: T-strand DNA (96-MER) / タイプ: dna / ID: 1 / コピー数: 1 / 分類: DNA
由来(天然)生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌)
分子量理論値: 52.621707 KDa
配列文字列: (DC)(DC)(DT)(DA)(DC)(DA)(DA)(DA)(DA)(DC) (DG)(DG)(DT)(DG)(DT)(DC)(DG)(DG)(DC)(DG) (DC)(DG)(DT)(DT)(DG)(DT)(DT)(DG)(DT) (DA)(DG)(DC)(DC)(DG)(DC)(DG)(DC)(DC)(DG) (DA) (DC)(DA)(DC)(DC)(DG) ...文字列:
(DC)(DC)(DT)(DA)(DC)(DA)(DA)(DA)(DA)(DC) (DG)(DG)(DT)(DG)(DT)(DC)(DG)(DG)(DC)(DG) (DC)(DG)(DT)(DT)(DG)(DT)(DT)(DG)(DT) (DA)(DG)(DC)(DC)(DG)(DC)(DG)(DC)(DC)(DG) (DA) (DC)(DA)(DC)(DC)(DG)(DC)(DT)(DT) (DT)(DT)(DT)(DT)(DA)(DA)(DA)(DT)(DA)(DT) (DC)(DA) (DT)(DA)(DA)(DA)(DG)(DA)(DG) (DA)(DG)(DT)(DA)(DA)(DG)(DA)(DG)(DA)(DA) (DA)(DC)(DT) (DA)(DA)(DT)(DT)(DT)(DT) (DT)(DC)(DA)(DT)(DA)(DA)(DC)(DA)(DC)(DT) (DC)(DT)(DA)(DT) (DT)(DT)(DA)(DT)(DA) (DA)(DA)(DG)(DA)(DA)(DA)(DA)(DA)(DT)(DC) (DA)(DG)(DC)(DA)(DA) (DA)(DA)(DA)(DC) (DT)(DT)(DG)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DG)(DC) (DG)(DT)(DG)(DG)(DG)(DG) (DT)(DG)(DT) (DG)(DG)(DT)(DG)(DC)(DT)(DT)(DT)(DT)(DG) (DG)(DT)(DG)(DG)(DT)(DG)(DA) (DG)(DA) (DA)(DC)(DC)(DA)(DC)(DC)(DA)(DA)

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分子 #2: R-strand DNA (85-MER)

分子名称: R-strand DNA (85-MER) / タイプ: dna / ID: 2 / コピー数: 1 / 分類: DNA
由来(天然)生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌)
分子量理論値: 41.662676 KDa
配列文字列: (DC)(DG)(DC)(DA)(DA)(DA)(DA)(DA)(DC)(DA) (DA)(DG)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DG)(DC)(DT) (DG)(DA)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DC)(DT) (DT)(DT)(DA)(DT)(DA)(DA)(DA)(DT)(DA)(DG) (DA) (DG)(DT)(DG)(DT)(DT) ...文字列:
(DC)(DG)(DC)(DA)(DA)(DA)(DA)(DA)(DC)(DA) (DA)(DG)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DG)(DC)(DT) (DG)(DA)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DC)(DT) (DT)(DT)(DA)(DT)(DA)(DA)(DA)(DT)(DA)(DG) (DA) (DG)(DT)(DG)(DT)(DT)(DA)(DT)(DG) (DA)(DA)(DA)(DA)(DA)(DT)(DT)(DA)(DG)(DT) (DT)(DT) (DC)(DT)(DC)(DT)(DT)(DA)(DC) (DT)(DC)(DT)(DC)(DT)(DT)(DT)(DA)(DT)(DG) (DA)(DT)(DA) (DT)(DT)(DT)(DA)(DA)(DA) (DA)(DA)(DA)(DG)(DC)(DG)(DG)(DT)(DG)(DT) (DC)(DG)(DG)(DC) (DG)(DC)(DG)(DG)(DC) (DT)(DA)(DC)(DA)(DA)(DC)(DA)(DA)(DC)(DG) (DC)(DG)(DC)(DC)(DG) (DA)(DC)(DA)(DC) (DC)(DG)(DT)(DT)(DT)(DT)(DG)(DT)(DA)(DG) (DG)

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分子 #3: Integration host factor subunit alpha

分子名称: Integration host factor subunit alpha / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌)
分子量理論値: 11.373952 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列:
MALTKAEMSE YLFDKLGLSK RDAKELVELF FEEIRRALEN GEQVKLSGFG NFDLRDKNQR PGRNPKTGED IPITARRVVT FRPGQKLKS RVENASPKDE

UniProtKB: Integration host factor subunit alpha

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分子 #4: Integration host factor subunit beta

分子名称: Integration host factor subunit beta / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌)
分子量理論値: 10.671178 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列:
MTKSELIERL ATQQSHIPAK TVEDAVKEML EHMASTLAQG ERIEIRGFGS FSLHYRAPRT GRNPKTGDKV ELEGKYVPHF KPGKELRDR ANIYG

UniProtKB: Integration host factor subunit beta

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分子 #5: Relaxosome protein TraY

分子名称: Relaxosome protein TraY / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌)
分子量理論値: 15.210423 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列:
MKRFGTRSAT GKMVKLKLPV DVESLLIEAS NRSGRSRSFE AVIRLKDHLH RYPKFNRAGN IYGKSLVKYL TMRLDDETNQ LLIAAKNRS GWCKTDEAAD RVIDHLIKFP DFYNSEIFRE ADKEEDITFN TL

UniProtKB: Relaxosome protein TraY

+
分子 #6: Multifunctional conjugation protein TraI

分子名称: Multifunctional conjugation protein TraI / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / 詳細: TraI in its trans-esterase or relaxase conformation / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: DNA topoisomerase
由来(天然)生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌)
分子量理論値: 193.050859 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列: MEFELGTMMS IAQVRSAGSA GNFYTDKDNY YVLGSMGERW AGRGAEQLGL QGSVDKDVFT RLLEGRLPDG ADLSRMQDGS NRHRPGYDL TFSAPKSVSM MAMLGGDKRL IDAHNQAVDF AVRQVEALAS TRVMTDGQSE TVLTGNLVMA LFNHDTSRDQ E PQLHTHAV ...文字列:
MEFELGTMMS IAQVRSAGSA GNFYTDKDNY YVLGSMGERW AGRGAEQLGL QGSVDKDVFT RLLEGRLPDG ADLSRMQDGS NRHRPGYDL TFSAPKSVSM MAMLGGDKRL IDAHNQAVDF AVRQVEALAS TRVMTDGQSE TVLTGNLVMA LFNHDTSRDQ E PQLHTHAV VANVTQHNGE WKTLSSDKVG KTGFIENVYA NQIAFGRLYR EKLKEQVEAL GYETEVVGKH GMWEMPGVPV EA FSGRSQT IREAVGEDAS LKSRDVAALD TRKSKQHVDP EIKMAEWMQT LKETGFDIRA YRDAADQRAD LRTLTPGPAS QDG PDVQQA VTQAIAGLSE RKVQFTYTDV LARTVGILPP ENGVIERARA GIDEAISREQ LIPLDREKGL FTSGIHVLDE LSVR ALSRD IMKQNRVTVH PEKSVPRTAG YSDAVSVLAQ DRPSLAIVSG QGGAAGQRER VAELVMMARE QGREVQIIAA DRRSQ MNMK QDERLSGELI TGRRQLLEGM AFTPGSTVIV DQGEKLSLKE TLTLLDGAAR HNVQVLITDS GQRTGTGSAL MAMKDA GVN TYRWQGGEQR PATIISEPDR NVRYARLAGD FAASVKAGEE SVAQVSGVRE QAILTQAIRS ELKTQGVLGL PEVTMTA LS PVWLDSRSRY LRDMYRPGMV MEQWNPETRS HDRYVIDRVT AQSHSLTLRD AQGETQVVRI SSLDSSWSLF RPEKMPVA D GERLRVTGKI PGLRVSGGDR LQVASVSEDA MTVVVPGRAE PATLPVSDSP FTALKLENGW VETPGHSVSD SATVFASVT QMAMDNATLN GLARSGRDVR LYSSLDETRT AEKLARHPSF TVVSEQIKTR AGETSLETAI SHQKSALHTP AQQAIHLALP VVESKKLAF SMVDLLTEAK SFAAEGTGFT ELGGEINAQI KRGDLLYVDV AKGYGTGLLV SRASYEAEKS ILRHILEGKE A VMPLMERV PGELMEKLTS GQRAATRMIL ETSDRFTVVQ GYAGVGKTTQ FRAVMSAVNM LPESERPRVV GLGPTHRAVG EM RSAGVDA QTLASFLHDT QLQQRSGETP DFSNTLFLLD ESSMVGNTDM ARAYALIAAG GGRAVASGDT DQLQAIAPGQ PFR LQQTRS AADVAIMKEI VRQTPELREA VYSLINRDVE RALSGLESVK PSQVPRQEGA WAPEHSVTEF SHSQEAKLAE AQQK AMLKG EAFPDVPMTL YEAIVRDYTG RTPEAREQTL IVTHLNEDRR VLNSMIHDVR EKAGELGKEQ VMVPVLNTAN IRDGE LRRL STWETHRDAL VLVDNVYHRI AGISKDDGLI TLQDAEGNTR LISPREAVAE GVTLYTPDTI RVGTGDRMRF TKSDRE RGY VANSVWTVTA VSGDSVTLSD GQQTREIRPG QEQAEQHIDL AYAITAHGAQ GASETFAIAL EGTEGNRKLM AGFESAY VA LSRMKQHVQV YTDNRQGWTD AINNAVQKGT AHDVFEPKPD REVMNAERLF STARELRDVA AGRAVLRQAG LAGGDSPA R FIAPGRKYPQ PYVALPAFDR NGKSAGIWLN PLTTDDGNGL RGFSGEGRVK GSGDAQFVAL QGSRNGESLL ADNMQDGVR IARDNPDSGV VVRIAGEGRP WNPGAITGGR VWGDIPDNSV QPGAGNGEPV TAEVLAQRQA EEAIRRETER RADEIVRKMA ENKPDLPDG KTEQAVREIA GQERDRAAIT EREAALPEGV LREPQRVREA VREIARENLL QERLQQMERD MVRDLQKEKT L GGD

UniProtKB: Multifunctional conjugation protein TraI

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分子 #7: MAGNESIUM ION

分子名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 1 / 式: MG
分子量理論値: 24.305 Da

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5 / 詳細: 20 mM Hepes pH 7.5, 100 mM NaCl
グリッドモデル: Quantifoil R2/2 / 材質: GOLD / メッシュ: 200 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec.
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細The complex after assembly and gel filtration was subjected to glutaraldehyde cross-linking

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.09 e/Å2
詳細: Movies were collected in counting mode fractionated over 50 frames
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: OTHER / 撮影モード: OTHER / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.7 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.9 µm / 倍率（公称値）: 105000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 7940692
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: OTHER / 詳細: CryoSPARC ab-initio
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.94 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 330708
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: CryoSPARC ab-initio
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: Local refinement
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化プロトコル: AB INITIO MODEL
得られたモデル

PDB-9f10:
CryoEM structure of the F plasmid relaxosome with TraI in its TE mode, without accessory protein TraM. Derived from the ss-27_+8ds+9_+143-R_deltaTraM Locally-refined 2.94 A Map.

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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