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- EMDB-49841: ATPase hybrid F1 with the ancestral core domains Hexamer without ... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-49841
タイトルATPase hybrid F1 with the ancestral core domains Hexamer without stalk Binding dwell
マップデータATPase hybrid F1 with the ancestral core domains Hexamer without stalk Binding dwell
試料
  • 複合体: ATPase Hybrid F1 with the ancestral core domains
キーワードEnerygy / Cryo-EM / single particle / Ancestral ATPase / ELECTRON TRANSPORT
生物種Bacillus sp. PS3 (バクテリア)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.77 Å
データ登録者Stewart AG / Noji H / Sobti M / Suzuki AK
資金援助 オーストラリア, 1件
OrganizationGrant number国
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia) オーストラリア
引用ジャーナル: Protein Sci / 年: 2025
タイトル: Functional and structural characterization of F-ATPase with common ancestral core domains in stator ring.
著者: Aya K Suzuki / Ryutaro Furukawa / Meghna Sobti / Simon H J Brown / Alastair G Stewart / Satoshi Akanuma / Hiroshi Ueno / Hiroyuki Noji /
要旨: Extant F-ATPases exhibit diverse rotational stepping behaviors-3-, 6-, or 9-step cycles-yet the evolutionary origin of these patterns remains unclear. Here, we used ancestral sequence reconstruction ...Extant F-ATPases exhibit diverse rotational stepping behaviors-3-, 6-, or 9-step cycles-yet the evolutionary origin of these patterns remains unclear. Here, we used ancestral sequence reconstruction to infer the catalytic β and non-catalytic α subunits of a putative ancestral F-ATPase. We then fused their functionally critical domains into the thermostable F from Bacillus PS3, yielding a stable chimeric enzyme. Cryo-EM revealed two distinct conformational states-binding and catalytic dwell states-separated by a ~34° rotation of the γ subunit, suggesting a fundamental six-step mechanism akin to that of extant six-stepping F-ATPases. Single-molecule rotation assays with ATP and the slowly hydrolyzed ATP analog ATPγS demonstrated that the chimeric motor is intrinsically a six-stepper, pausing at binding and catalytic dwell positions separated by 32.1°, although the binding dwell is significantly prolonged by an unknown mechanism. These findings indicate that F-ATPase was originally a six-stepper and diversified into 3-, 6- and 9-step forms in evolutionary adaptation. Based on these results, we discuss plausible features of the entire FF complex, along with potential physiological contexts in the last universal common ancestor and related lineages.
履歴
登録2025年3月20日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年11月5日-
マップ公開2025年11月5日-
更新2025年11月5日-
現状2025年11月5日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_49841.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_49841.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈ATPase hybrid F1 with the ancestral core domains Hexamer without stalk Binding dwell
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.84 Å/pix.
x 256 pix.
= 215.04 Å		0.84 Å/pix.
x 256 pix.
= 215.04 Å		0.84 Å/pix.
x 256 pix.
= 215.04 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.84 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.15
最小 - 最大-0.7397065 - 1.0862708
平均 (標準偏差)-0.00034063574 (±0.042814154)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 215.04 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: Half Map B

ファイルemd_49841_half_map_1.map
注釈Half Map B
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half Map A

ファイルemd_49841_half_map_2.map
注釈Half Map A
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : ATPase Hybrid F1 with the ancestral core domains

全体名称: ATPase Hybrid F1 with the ancestral core domains
要素
  • 複合体: ATPase Hybrid F1 with the ancestral core domains

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超分子 #1: ATPase Hybrid F1 with the ancestral core domains

超分子名称: ATPase Hybrid F1 with the ancestral core domains / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#6
由来(天然)生物種: Bacillus sp. PS3 (バクテリア)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 62.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.5 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

7l1q

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.77 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 150384
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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