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万見
- EMDB-49610: Local refinement map of the human sweet taste receptor lower-half... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-49610
タイトルLocal refinement map of the human sweet taste receptor lower-half of the Cysteine-Rich domains (CR) and transmembrane domains (TMD) from the PEG400 dataset
マップデータLocal refinement map of the human sweet taste receptor lower-half of the Cysteine-Rich domains (CR) and transmembrane domains (TMD) from the PEG400 dataset
試料
  • 細胞: Local refinement map of the human sweet taste receptor lower-half of the Cysteine-Rich domains (CR) and transmembrane domains (TMD) from the PEG400 dataset
キーワードSweet / taste / receptor / GPCR / TAS1R2 / TAS1R3 / T1R2 / T1R3 / MEMBRANE PROTEIN
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å
データ登録者Juen Z / Lu Z / Yu R / Chang AN / Wang B / Fitzpatrick AWP / Zuker CS
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
引用ジャーナル: Cell / 年: 2025
タイトル: The structure of human sweetness.
著者: Zhang Juen / Zhengyuan Lu / Ruihuan Yu / Andrew N Chang / Brian Wang / Anthony W P Fitzpatrick / Charles S Zuker /
要旨: In humans, the detection and ultimately the perception of sweetness begin in the oral cavity, where taste receptor cells (TRCs) dedicated to sweet-sensing interact with sugars, artificial sweeteners, ...In humans, the detection and ultimately the perception of sweetness begin in the oral cavity, where taste receptor cells (TRCs) dedicated to sweet-sensing interact with sugars, artificial sweeteners, and other sweet-tasting chemicals. Human sweet TRCs express on their cell surface a sweet receptor that initiates the cascade of signaling events responsible for our strong attraction to sweet stimuli. Here, we describe the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of the human sweet receptor bound to two of the most widely used artificial sweeteners-sucralose and aspartame. Our results reveal the structural basis for sweet detection, provide insights into how a single receptor mediates all our responses to such a wide range of sweet-tasting compounds, and open up unique possibilities for designing a generation of taste modulators informed by the structure of the human receptor.
履歴
登録2025年3月10日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年5月14日-
マップ公開2025年5月14日-
更新2025年5月21日-
現状2025年5月21日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_49610.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_49610.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 343 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Local refinement map of the human sweet taste receptor lower-half of the Cysteine-Rich domains (CR) and transmembrane domains (TMD) from the PEG400 dataset
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.82 Å/pix.
x 448 pix.
= 368.704 Å		0.82 Å/pix.
x 448 pix.
= 368.704 Å		0.82 Å/pix.
x 448 pix.
= 368.704 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.823 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.21
最小 - 最大-1.0381528 - 1.2198361
平均 (標準偏差)-0.00018426978 (±0.015805019)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ448448448
Spacing448448448
セルA=B=C: 368.704 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: Half Map A

ファイルemd_49610_half_map_1.map
注釈Half Map A
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half Map B

ファイルemd_49610_half_map_2.map
注釈Half Map B
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Local refinement map of the human sweet taste receptor lower-half...

全体名称: Local refinement map of the human sweet taste receptor lower-half of the Cysteine-Rich domains (CR) and transmembrane domains (TMD) from the PEG400 dataset
要素
  • 細胞: Local refinement map of the human sweet taste receptor lower-half of the Cysteine-Rich domains (CR) and transmembrane domains (TMD) from the PEG400 dataset

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超分子 #1: Local refinement map of the human sweet taste receptor lower-half...

超分子名称: Local refinement map of the human sweet taste receptor lower-half of the Cysteine-Rich domains (CR) and transmembrane domains (TMD) from the PEG400 dataset
タイプ: cell / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 59.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正タイプ: NONE
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 151281
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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