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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-4888 | ||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Structure of the core Vaccinia Virus DNA-dependent RNA polymerase complex | ||||||||||||||||||||||||
マップデータ | Post-processed map used for building. | ||||||||||||||||||||||||
試料 |
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キーワード | Vaccinia / RNA polymerase / Transcription / Gene expression / VIRAL PROTEIN | ||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 virion component => GO:0044423 / viral transcription / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / DNA-binding transcription factor activity / DNA-templated transcription / DNA binding / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
生物種 | Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) | ||||||||||||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å | ||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Grimm C / Hillen HS | ||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ドイツ, 7件
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引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2019 タイトル: Structural Basis of Poxvirus Transcription: Transcribing and Capping Vaccinia Complexes. 著者: Hauke S Hillen / Julia Bartuli / Clemens Grimm / Christian Dienemann / Kristina Bedenk / Aladar A Szalay / Utz Fischer / Patrick Cramer / 要旨: Poxviruses use virus-encoded multisubunit RNA polymerases (vRNAPs) and RNA-processing factors to generate mG-capped mRNAs in the host cytoplasm. In the accompanying paper, we report structures of ...Poxviruses use virus-encoded multisubunit RNA polymerases (vRNAPs) and RNA-processing factors to generate mG-capped mRNAs in the host cytoplasm. In the accompanying paper, we report structures of core and complete vRNAP complexes of the prototypic Vaccinia poxvirus (Grimm et al., 2019; in this issue of Cell). Here, we present the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of Vaccinia vRNAP in the form of a transcribing elongation complex and in the form of a co-transcriptional capping complex that contains the viral capping enzyme (CE). The trifunctional CE forms two mobile modules that bind the polymerase surface around the RNA exit tunnel. RNA extends from the vRNAP active site through this tunnel and into the active site of the CE triphosphatase. Structural comparisons suggest that growing RNA triggers large-scale rearrangements on the surface of the transcription machinery during the transition from transcription initiation to RNA capping and elongation. Our structures unravel the basis for synthesis and co-transcriptional modification of poxvirus RNA. | ||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_4888.map.gz | 9.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-4888-v30.xml emd-4888.xml | 62.1 KB 62.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_4888_fsc.xml | 10.7 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_4888.png | 182.7 KB | ||
マスクデータ | emd_4888_msk_1.map emd_4888_msk_2.map emd_4888_msk_3.map emd_4888_msk_4.map | 103 MB 103 MB 103 MB 103 MB | マスクマップ | |
Filedesc metadata | emd-4888.cif.gz | 10.1 KB | ||
その他 | emd_4888_additional_1.map.gz emd_4888_additional_10.map.gz emd_4888_additional_11.map.gz emd_4888_additional_12.map.gz emd_4888_additional_13.map.gz emd_4888_additional_14.map.gz emd_4888_additional_2.map.gz emd_4888_additional_3.map.gz emd_4888_additional_4.map.gz emd_4888_additional_5.map.gz emd_4888_additional_6.map.gz emd_4888_additional_7.map.gz emd_4888_additional_8.map.gz emd_4888_additional_9.map.gz emd_4888_half_map_1.map.gz emd_4888_half_map_2.map.gz | 80.8 MB 5.1 MB 80.5 MB 80 MB 80.8 MB 13.3 MB 80.9 MB 80.7 MB 80.7 MB 5.6 MB 6.3 MB 80 MB 80.6 MB 80.6 MB 80.9 MB 80.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-4888 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-4888 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_4888_validation.pdf.gz | 982.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_4888_full_validation.pdf.gz | 981.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_4888_validation.xml.gz | 17.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_4888_validation.cif.gz | 23.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-4888 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-4888 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_4888.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Post-processed map used for building. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.81 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
+マスク #1
+マスク #2
+マスク #3
+マスク #4
+追加マップ: Rap94 CTD focused 3D refinement half-map 1.
+追加マップ: Rpo30 focused 3D refinement post-processed map.
+追加マップ: Rap94 Domain2 focused 3D refinement map.
+追加マップ: Rap94 CTD focused 3D refinement map.
+追加マップ: Global 3D refinement map.
+追加マップ: Composite map used for real space refinement.
+追加マップ: Rap94 CTD focused 3D refinement half-map 1.
+追加マップ: Rap94 Domain2 focused 3D refinement half-map 2.
+追加マップ: Rap94 Domain2 focused 3D refinement half-map 1.
+追加マップ: Rap94 Domain2 focused 3D refinement post-processed map.
+追加マップ: Rap94 CTD focused 3D refinement post-processed map.
+追加マップ: Rpo30 focused 3D refinement map.
+追加マップ: Rpo30 focused 3D refinement half-map 1.
+追加マップ: Rpo30 focused 3D refinement half-map 2.
+ハーフマップ: Global 3D refinement half-map 2.
+ハーフマップ: Global 3D refinement half-map 1.
-試料の構成要素
+全体 : Core Vaccinia DNA-dependent RNA polymerase complex
+超分子 #1: Core Vaccinia DNA-dependent RNA polymerase complex
+超分子 #2: DNA-dependent RNA polymerase subunits
+分子 #1: DNA-dependent RNA polymerase subunit rpo147
+分子 #2: DNA-dependent RNA polymerase subunit rpo132
+分子 #3: DNA-directed RNA polymerase 35 kDa subunit
+分子 #4: DNA-directed RNA polymerase subunit
+分子 #5: DNA-directed RNA polymerase 19 kDa subunit
+分子 #6: DNA-dependent RNA polymerase subunit rpo18
+分子 #7: RAP94 transcription factor
+分子 #8: DNA-dependent RNA polymerase subunit rpo7
+分子 #9: DNA-directed RNA polymerase 30 kDa polypeptide
+分子 #10: MAGNESIUM ION
+分子 #11: ZINC ION
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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グリッド | モデル: UltrAuFoil / 材質: GOLD / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK II |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3609 / 平均電子線量: 1.41 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 倍率(公称値): 130000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL |
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得られたモデル | PDB-6ric: |