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万見
- EMDB-48751: Structrure of cytoplasmic S. cerevisiae ribosome oriented for pro... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-48751
タイトルStructrure of cytoplasmic S. cerevisiae ribosome oriented for protein import on the outer mitochondrial membrane
マップデータSubtomogram average of cytoplasmic S. cerevisiae ribosome oriented for protein import on the outer mitochondrial membrane.
試料
  • 複合体: Cytoplasmic S. cerevisiae ribosome
キーワードribosome / mitochondrial protein import
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 15.0 Å
データ登録者Chang Y / Barad BA / Rahmani H / Zid BM / Grotjahn DA
資金援助 米国, 4件
OrganizationGrant number国
Damon Runyon Cancer Research FoundationDRR-65-21 米国
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS)RF1NS125674 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35GM128798 米国
National Institutes of Health/Office of the DirectorS10OD032467 米国
引用ジャーナル: bioRxiv / 年: 2024
タイトル: Cytoplasmic ribosomes on mitochondria alter the local membrane environment for protein import.
著者: Ya-Ting Chang / Benjamin A Barad / Hamidreza Rahmani / Brian M Zid / Danielle A Grotjahn /
要旨: Most of the mitochondria proteome is nuclear-encoded, synthesized by cytoplasmic ribosomes, and targeted to mitochondria post-translationally. However, a subset of mitochondrial-targeted proteins is ...Most of the mitochondria proteome is nuclear-encoded, synthesized by cytoplasmic ribosomes, and targeted to mitochondria post-translationally. However, a subset of mitochondrial-targeted proteins is imported co-translationally, although the molecular mechanisms governing this process remain unclear. We employ cellular cryo-electron tomography to visualize interactions between cytoplasmic ribosomes and mitochondria in . We use surface morphometrics tools to identify a subset of ribosomes optimally oriented on mitochondrial membranes for protein import. This allows us to establish the first subtomogram average structure of a cytoplasmic ribosome on the surface of the mitochondria in the native cellular context, which showed three distinct connections with the outer mitochondrial membrane surrounding the peptide exit tunnel. Further, this analysis demonstrated that cytoplasmic ribosomes primed for mitochondrial protein import cluster on the outer mitochondrial membrane at sites of local constrictions of the outer and inner mitochondrial membrane. Overall, our study reveals the architecture and the spatial organization of cytoplasmic ribosomes at the mitochondrial surface, providing a native cellular context to define the mechanisms that mediate efficient mitochondrial co-translational protein import.
履歴
登録2025年1月22日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年2月19日-
マップ公開2025年2月19日-
更新2025年3月19日-
現状2025年3月19日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_48751.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_48751.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 13.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Subtomogram average of cytoplasmic S. cerevisiae ribosome oriented for protein import on the outer mitochondrial membrane.
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
3.33 Å/pix.
x 154 pix.
= 512.82 Å		3.33 Å/pix.
x 154 pix.
= 512.82 Å		3.33 Å/pix.
x 154 pix.
= 512.82 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 3.33 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.095
最小 - 最大-0.71234024 - 2.5918121
平均 (標準偏差)0.03397623 (±0.3060341)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ154154154
Spacing154154154
セルA=B=C: 512.82 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: The subtomogram average map was applied with a...

ファイルemd_48751_additional_1.map
注釈The subtomogram average map was applied with a 30A low-pass filter. The recommended hide dust value is 248.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_48751_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_48751_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Cytoplasmic S. cerevisiae ribosome

全体名称: Cytoplasmic S. cerevisiae ribosome
要素
  • 複合体: Cytoplasmic S. cerevisiae ribosome

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超分子 #1: Cytoplasmic S. cerevisiae ribosome

超分子名称: Cytoplasmic S. cerevisiae ribosome / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析サブトモグラム平均法
試料の集合状態cell

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試料調製

緩衝液pH: 6.5
グリッドモデル: Quantifoil R1/4 / 材質: GOLD / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE
凍結凍結剤: ETHANE-PROPANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 303.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / 平均電子線量: 3.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 6.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 4.0 µm / 倍率（公称値）: 53000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 15.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION
ソフトウェア - 詳細: Post-processing and refinement using M
使用したサブトモグラム数: 1076
抽出トモグラム数: 87 / 使用した粒子像数: 1076
ソフトウェア:
名称詳細
PyTom (ver. 0.7.1)PyTom was used to automatically select particle images
WarpWarp was used to particle extraction
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION / ソフトウェア - 詳細: Relion + M
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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