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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Mycobacterium tuberculosis CoaX Homohexamer | |||||||||
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![]() | Pantothenate Kinase Isoform / CYTOSOLIC PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() pantothenate kinase / pantothenate kinase activity / coenzyme A biosynthetic process / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.59 Å | |||||||||
![]() | Chen J / Ekiert DC / Bhabha G | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Identification of a depupylation regulator for an essential enzyme in . 著者: Shoshanna C Kahne / Jin Hee Yoo / James Chen / Kehilwe Nakedi / Lakshminarayan M Iyer / Gregory Putzel / Nora M Samhadaneh / Alejandro Pironti / L Aravind / Damian C Ekiert / Gira Bhabha / ...著者: Shoshanna C Kahne / Jin Hee Yoo / James Chen / Kehilwe Nakedi / Lakshminarayan M Iyer / Gregory Putzel / Nora M Samhadaneh / Alejandro Pironti / L Aravind / Damian C Ekiert / Gira Bhabha / Kyu Y Rhee / K Heran Darwin / ![]() 要旨: In , proteins that are posttranslationally modified with a prokaryotic ubiquitin-like protein (Pup) can be degraded by bacterial proteasomes. A single Pup-ligase and depupylase shape the pupylome, ...In , proteins that are posttranslationally modified with a prokaryotic ubiquitin-like protein (Pup) can be degraded by bacterial proteasomes. A single Pup-ligase and depupylase shape the pupylome, but the mechanisms regulating their substrate specificity are incompletely understood. Here, we identified a depupylation regulator, a protein called CoaX, through its copurification with the depupylase Dop. CoaX is a pseudopantothenate kinase that showed evidence of binding to pantothenate, an essential nutrient synthesizes, but not its phosphorylation. In a ∆ mutant, pantothenate synthesis enzymes including PanB, a substrate of the Pup-proteasome system (PPS), were more abundant than in the parental strain. In vitro, CoaX specifically accelerated depupylation of Pup~PanB, while addition of pantothenate inhibited this reaction. In culture, media supplementation with pantothenate decreased PanB levels, which required CoaX. Collectively, we propose CoaX regulates PanB abundance in response to pantothenate levels by modulating its vulnerability to proteolysis by proteasomes. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 59.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.6 KB 18.6 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 8.4 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 87.6 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.3 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 59.5 MB 59.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 858.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 858.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 16.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 21.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9b78MC ![]() 9b79C ![]() 9ckuC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.826 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Homohexameric assembly of M. tuberculosis CoaX
全体 | 名称: Homohexameric assembly of M. tuberculosis CoaX |
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要素 |
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-超分子 #1: Homohexameric assembly of M. tuberculosis CoaX
超分子 | 名称: Homohexameric assembly of M. tuberculosis CoaX / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Type III pantothenate kinase
分子 | 名称: Type III pantothenate kinase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 6 / 光学異性体: LEVO / EC番号: pantothenate kinase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 29.341678 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MLLAIDVRNT HTVVGLLSGM KEHAKVVQQW RIRTESEVTA DELALTIDGL IGEDSERLTG TAALSTVPSV LHEVRIMLDQ YWPSVPHVL IEPGVRTGIP LLVDNPKEVG ADRIVNCLAA YDRFRKAAIV VDFGSSICVD VVSAKGEFLG GAIAPGVQVS S DAAAARSA ...文字列: MLLAIDVRNT HTVVGLLSGM KEHAKVVQQW RIRTESEVTA DELALTIDGL IGEDSERLTG TAALSTVPSV LHEVRIMLDQ YWPSVPHVL IEPGVRTGIP LLVDNPKEVG ADRIVNCLAA YDRFRKAAIV VDFGSSICVD VVSAKGEFLG GAIAPGVQVS S DAAAARSA ALRRVELARP RSVVGKNTVE CMQAGAVFGF AGLVDGLVGR IREDVSGFSV DHDVAIVATG HTAPLLLPEL HT VDHYDQH LTLQGLRLVF ERNLEVQRGR LKTAR UniProtKB: Type III pantothenate kinase |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.1 mg/mL | ||||||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 2 | ||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 7913 / 平均露光時間: 1.8 sec. / 平均電子線量: 48.51 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 105000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |