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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Ternary complex of human DNA polymerase theta polymerase domain with a mismatched T:G base pair | |||||||||
![]() | DNA polymerase theta polymerase domain with a mismatched T:G base pair | |||||||||
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![]() | DNA translesion synthesis / theta-mediated end joining / A-family DNA polymerase / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | |||||||||
機能・相同性 | ![]() double-strand break repair via alternative nonhomologous end joining / HDR through MMEJ (alt-NHEJ) / single-stranded DNA helicase activity / replication fork processing / site of DNA damage / mitochondrial nucleoid / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / error-prone translesion synthesis / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / somatic hypermutation of immunoglobulin genes ...double-strand break repair via alternative nonhomologous end joining / HDR through MMEJ (alt-NHEJ) / single-stranded DNA helicase activity / replication fork processing / site of DNA damage / mitochondrial nucleoid / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / error-prone translesion synthesis / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / somatic hypermutation of immunoglobulin genes / DNA helicase activity / base-excision repair / protein homooligomerization / RNA-directed DNA polymerase / RNA-directed DNA polymerase activity / site of double-strand break / double-strand break repair / damaged DNA binding / DNA helicase / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA repair / DNA damage response / chromatin binding / magnesium ion binding / Golgi apparatus / ATP hydrolysis activity / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.32 Å | |||||||||
![]() | Li C / Gao Y | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis of error-prone DNA synthesis by DNA polymerase θ. 著者: Chuxuan Li / Leora M Maksoud / Yang Gao / ![]() 要旨: DNA polymerase θ (Pol θ) is an A-family DNA polymerase specialized in DNA double-strand breaks repair and translesion synthesis. Distinct from its high-fidelity homologs in DNA replication, Pol θ ...DNA polymerase θ (Pol θ) is an A-family DNA polymerase specialized in DNA double-strand breaks repair and translesion synthesis. Distinct from its high-fidelity homologs in DNA replication, Pol θ catalyzes template-dependent DNA synthesis with an inherent propensity for error incorporation. However, the structural basis of Pol θ's low-fidelity DNA synthesis is not clear. Here, we present cryo-electron microscopy structures detailing the polymerase domain of human Pol θ in complex with a cognate C:G base pair (bp), a mismatched T:G bp, or a mismatched T:T bp. Our structures illustrate that Pol θ snugly accommodates the mismatched nascent base pairs within its active site with the finger domain well-closed, consistent with our in-solution fluorescence measurement but in contrast to its high-fidelity homologs. In addition, structural examination and mutagenesis study show that unique residues surrounding the active site contribute to the stabilization of the mismatched nascent base pair. Furthermore, Pol θ can efficiently extend from the misincorporated T:G or T:T mismatches, yet with a preference for template or primer looping-out, resulting in insertions and deletions. Collectively, our results elucidate how an A-family polymerase is adapted for error-prone DNA synthesis. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 59.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 19.1 KB 19.1 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 97.6 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 59.4 MB 59.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 814.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 814.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 14.3 KB | 表示 | |
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-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | DNA polymerase theta polymerase domain with a mismatched T:G base pair | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.832 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Ternary complex of human DNA polymerase theta with duplex DNA and...
全体 | 名称: Ternary complex of human DNA polymerase theta with duplex DNA and incoming nucleotide |
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要素 |
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-超分子 #1: Ternary complex of human DNA polymerase theta with duplex DNA and...
超分子 | 名称: Ternary complex of human DNA polymerase theta with duplex DNA and incoming nucleotide タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: DNA polymerase theta
分子 | 名称: DNA polymerase theta / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: DNA-directed DNA polymerase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 89.585555 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: GFKDNSPISD TSFSLQLSQD GLQLTPASSS SESLSIIDVA SDQNLFQTFI KEWRCKKRFS ISLACEKIRS LTSSKTATIG SRFKQASSP QEIPIRDDGF PIKGCDDTLV VGLAVCWGGR DAYYFSLQKE QKHSEISASL VPPSLDPSLT LKDRMWYLQS C LRKESDKE ...文字列: GFKDNSPISD TSFSLQLSQD GLQLTPASSS SESLSIIDVA SDQNLFQTFI KEWRCKKRFS ISLACEKIRS LTSSKTATIG SRFKQASSP QEIPIRDDGF PIKGCDDTLV VGLAVCWGGR DAYYFSLQKE QKHSEISASL VPPSLDPSLT LKDRMWYLQS C LRKESDKE CSVVIYDFIQ SYKILLLSCG ISLEQSYEDP KVACWLLDPD SQEPTLHSIV TSFLPHELPL LEGMETSQGI QS LGLNAGS EHSGRYRASV ESILIFNSMN QLNSLLQKEN LQDVFRKVEM PSQYCLALLE LNGIGFSTAE CESQKHIMQA KLD AIETQA YQLAGHSFSF TSSDDIAEVL FLELKLPPNR EMKNQGSKKT LGSTRRGIDN GRKLRLGRQF STSKDVLNKL KALH PLPGL ILEWRRITNA ITKVVFPLQR EKCLNPFLGM ERIYPVSQSH TATGRITFTE PNIQNVPRDF EIKMPTLVGE SPPSQ AVGK GLLPMGRGKY KKGFSVNPRC QAQMEERAAD RGMPFSISMR HAFVPFPGGS ILAADYSQLE LRILAHLSHD RRLIQV LNT GADVFRSIAA EWKMIEPESV GDDLRQQAKQ ICYGIIYGMG AKSLGEQMGI KENDAACYID SFKSRYTGIN QFMTETV KN CKRDGFVQTI LGRRRYLPGI KDNNPYRKAH AERQAINTIV QGSAADIVKI ATVNIQKQLE TFHSTFKSHG HREGMLQS D QTGLSRKRKL QGMFCPIRGG FFILQLHDEL LYEVAEEDVV QVAQIVKNEM ESAVKLSVKL KVKVKIGASW GELKDFDV UniProtKB: DNA polymerase theta |
-分子 #2: DNA (5'-D(P*TP*GP*AP*GP*GP*CP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*AP*GP*(DOC))-3')
分子 | 名称: DNA (5'-D(P*TP*GP*AP*GP*GP*CP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*AP*GP*(DOC))-3') タイプ: dna / ID: 2 / コピー数: 1 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 6.149978 KDa |
配列 | 文字列: (DT)(DG)(DC)(DT)(DG)(DT)(DG)(DA)(DG)(DG) (DC)(DA)(DT)(DC)(DC)(DG)(DT)(DA)(DG) (DOC) |
-分子 #3: DNA (5'-D(P*GP*TP*GP*CP*TP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*GP*CP*CP*TP*CP*A)-3')
分子 | 名称: DNA (5'-D(P*GP*TP*GP*CP*TP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*GP*CP*CP*TP*CP*A)-3') タイプ: dna / ID: 3 / コピー数: 1 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 8.904736 KDa |
配列 | 文字列: (DG)(DC)(DA)(DG)(DT)(DC)(DA)(DG)(DT)(DG) (DC)(DT)(DA)(DC)(DG)(DG)(DA)(DT)(DG)(DC) (DC)(DT)(DC)(DA)(DC)(DA)(DG)(DC)(DA) |
-分子 #4: 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
分子 | 名称: 2'-DEOXYGUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 1 / 式: DGT |
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分子量 | 理論値: 507.181 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-DGT: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.7 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.6 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295 K |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 1.2 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |