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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | H3N2 A/Victoria/3/1975 complexed with mouse polyclonal Fab - wk 7, reoH2HA immunogen | |||||||||
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![]() | Complex / Fab / Hemagglutinin / polyclonal / IMMUNE SYSTEM | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / ネガティブ染色法 / 解像度: 19.4 Å | |||||||||
![]() | Carter JJ / Barnes CO | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Vaccine design via antigen reorientation. 著者: Duo Xu / Joshua J Carter / Chunfeng Li / Ashley Utz / Payton A B Weidenbacher / Shaogeng Tang / Mrinmoy Sanyal / Bali Pulendran / Christopher O Barnes / Peter S Kim / ![]() 要旨: A major challenge in creating universal influenza vaccines is to focus immune responses away from the immunodominant, variable head region of hemagglutinin (HA-head) and toward the evolutionarily ...A major challenge in creating universal influenza vaccines is to focus immune responses away from the immunodominant, variable head region of hemagglutinin (HA-head) and toward the evolutionarily conserved stem region (HA-stem). Here we introduce an approach to control antigen orientation via site-specific insertion of aspartate residues that facilitates antigen binding to alum. We demonstrate the generalizability of this approach with antigens from Ebola, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and influenza viruses and observe enhanced neutralizing antibody responses in all cases. We then reorient an H2 HA in an 'upside-down' configuration to increase the exposure and immunogenicity of HA-stem. The reoriented H2 HA (reoH2HA) on alum induced stem-directed antibodies that cross-react with both group 1 and group 2 influenza A subtypes. Electron microscopy polyclonal epitope mapping (EMPEM) revealed that reoH2HA (group 1) elicits cross-reactive antibodies targeting group 2 HA-stems. Our results highlight antigen reorientation as a generalizable approach for designing epitope-focused vaccines. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 435.3 KB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 14 KB 14 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 2 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 16.5 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 4.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 786.3 KB 786.2 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 521.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 521.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 7.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 9.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 7.05 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_42052_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_42052_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : H3N2 A/Victoria/3/1975 immune complex with mouse polyclonal Fab -...
全体 | 名称: H3N2 A/Victoria/3/1975 immune complex with mouse polyclonal Fab - week 7, reoH2HA immunogen group |
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要素 |
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-超分子 #1: H3N2 A/Victoria/3/1975 immune complex with mouse polyclonal Fab -...
超分子 | 名称: H3N2 A/Victoria/3/1975 immune complex with mouse polyclonal Fab - week 7, reoH2HA immunogen group タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all 詳細: Recombinantly expressed H3HA with polyclonal Fabs generated from pooled reoH2HA-immunized mouse antisera |
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-超分子 #2: H3N2 A/Victoria/3/1975
超分子 | 名称: H3N2 A/Victoria/3/1975 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-超分子 #3: Polyclonal Fab
超分子 | 名称: Polyclonal Fab / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: H3N2 A/Victoria/3/1975
分子 | 名称: H3N2 A/Victoria/3/1975 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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配列 | 文字列: MKTIIALSYI FCLVFAQDLP GNDNNSTATL CLGHHAVPNG TLVKTITNDQ IEVTNATELV QSSSTGKICN NPHRILDGIN CTLIDALLGD PHCDGFQNEK WDLFVERSKA FSNCFPYDVP DYASLRSLVA SSGTLEFINE GFNWTGVTQN GGSSACKRGP DSGFFSRLNW ...文字列: MKTIIALSYI FCLVFAQDLP GNDNNSTATL CLGHHAVPNG TLVKTITNDQ IEVTNATELV QSSSTGKICN NPHRILDGIN CTLIDALLGD PHCDGFQNEK WDLFVERSKA FSNCFPYDVP DYASLRSLVA SSGTLEFINE GFNWTGVTQN GGSSACKRGP DSGFFSRLNW LYKSGSTYPV QNVTMPNNDN SDKLYIWGVH HPSTDKEQTN LYVQASGKVT VSTKRSQQTI IPNVGSRPWV RGLSSRISIY WTIVKPGDIL VINSNGNLIA PRGYFKMRTG KSSIMRSDAP IGTCSSECIT PNGSIPNDKP FQNVNKITYG ACPKYVKQNT LKLATGMRNV PEKQTRGIFG AIAGFIENGW EGMIDGWYGF RHQNSEGTGQ AADLKSTQAA IDQINGKLNR VIEKTNEKFH QIEKEFSEVE GRIQDLEKYV EDTKIDLWSY NAELLVALEN QHTIDLTDSE MNKLFEKTRR QLRENAEDMG NGCFKIYHKC DNACIGSIRN GTYDHDVYRD EALNNRFQIK GSMKQIEDKI EEILSKIYHI ENEIARIKKL IGEVASSSGL NDIFEAQKIE WHEAHHHHHH G |
-実験情報
-構造解析
手法 | ネガティブ染色法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.015 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7 |
染色 | タイプ: NEGATIVE / 材質: Uranyl Formate |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS GLACIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 15.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |