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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | H1-nucleosome (chromatosome) | |||||||||
![]() | H1-nucleosome (chromatosome), 3DFlex reconstruction, locally filtered | |||||||||
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![]() | nucleosome / gene repression / epigenetics / chromatin / GENE REGULATION | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | |||||||||
![]() | Sauer PV / Pavlenko E / Nogales E / Poepsel S | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Activation of automethylated PRC2 by dimerization on chromatin. 著者: Paul V Sauer / Egor Pavlenko / Trinity Cookis / Linda C Zirden / Juliane Renn / Ankush Singhal / Pascal Hunold / Michaela N Hoehne-Wiechmann / Olivia van Ray / Farnusch Kaschani / Markus ...著者: Paul V Sauer / Egor Pavlenko / Trinity Cookis / Linda C Zirden / Juliane Renn / Ankush Singhal / Pascal Hunold / Michaela N Hoehne-Wiechmann / Olivia van Ray / Farnusch Kaschani / Markus Kaiser / Robert Hänsel-Hertsch / Karissa Y Sanbonmatsu / Eva Nogales / Simon Poepsel / ![]() ![]() 要旨: Polycomb repressive complex 2 (PRC2) is an epigenetic regulator that trimethylates lysine 27 of histone 3 (H3K27me3) and is essential for embryonic development and cellular differentiation. H3K27me3 ...Polycomb repressive complex 2 (PRC2) is an epigenetic regulator that trimethylates lysine 27 of histone 3 (H3K27me3) and is essential for embryonic development and cellular differentiation. H3K27me3 is associated with transcriptionally repressed chromatin and is established when PRC2 is allosterically activated upon methyl-lysine binding by the regulatory subunit EED. Automethylation of the catalytic subunit enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) stimulates its activity by an unknown mechanism. Here, we show that human PRC2 forms a dimer on chromatin in which an inactive, automethylated PRC2 protomer is the allosteric activator of a second PRC2 that is poised to methylate H3 of a substrate nucleosome. Functional assays support our model of allosteric trans-autoactivation via EED, suggesting a previously unknown mechanism mediating context-dependent activation of PRC2. Our work showcases the molecular mechanism of auto-modification-coupled dimerization in the regulation of chromatin-modifying complexes. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 201.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 21.6 KB 21.6 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 43 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 216 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 4.4 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 109.1 MB 3 MB 3 MB 200.4 MB 200.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 736.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 736.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 15.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 18.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | H1-nucleosome (chromatosome), 3DFlex reconstruction, locally filtered | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.14 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: H1-nucleosome (chromatosome), non-uniform refinement
ファイル | emd_41147_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | H1-nucleosome (chromatosome), non-uniform refinement | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: H1-nucleosome (chromatosome), 3DFlex reconstruction, half map A
ファイル | emd_41147_additional_2.map | ||||||||||||
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注釈 | H1-nucleosome (chromatosome), 3DFlex reconstruction, half map A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: H1-nucleosome (chromatosome), 3DFlex reconstruction, half map B
ファイル | emd_41147_additional_3.map | ||||||||||||
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注釈 | H1-nucleosome (chromatosome), 3DFlex reconstruction, half map B | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: H1-nucleosome (chromatosome), non-uniform refinement, map half A
ファイル | emd_41147_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | H1-nucleosome (chromatosome), non-uniform refinement, map half A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: H1-nucleosome (chromatosome), non-uniform refinement, map half B
ファイル | emd_41147_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | H1-nucleosome (chromatosome), non-uniform refinement, map half B | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : H1-nucleosome (chromatosome)
全体 | 名称: H1-nucleosome (chromatosome) |
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要素 |
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-超分子 #1: H1-nucleosome (chromatosome)
超分子 | 名称: H1-nucleosome (chromatosome) / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#13 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 290 KDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.8 |
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グリッド | 材質: COPPER / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: EMDB MAP EMDB ID: |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 44000 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT |
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