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- EMDB-3977: Cryo-electron tomogram of the Chlamydomonas reinhardtii Golgi app... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-3977
タイトルCryo-electron tomogram of the Chlamydomonas reinhardtii Golgi apparatus
マップデータCryo-electron tomogram of Chlamydomonas reinhardtii Golgi apparatus
試料
  • 細胞器官・細胞要素: Whole Chlamydomonas cells
生物種Chlamydomonas reinhardtii (クラミドモナス)
手法電子線トモグラフィー法 / クライオ電子顕微鏡法
データ登録者Bykov YS / Schaffer M / Dodonova SO / Albert S / Plitzko JM / Baumeister W / Engel BD / Briggs JAG
引用ジャーナル: Elife / 年: 2017
タイトル: The structure of the COPI coat determined within the cell.
著者: Yury S Bykov / Miroslava Schaffer / Svetlana O Dodonova / Sahradha Albert / Jürgen M Plitzko / Wolfgang Baumeister / Benjamin D Engel / John Ag Briggs /
要旨: COPI-coated vesicles mediate trafficking within the Golgi apparatus and from the Golgi to the endoplasmic reticulum. The structures of membrane protein coats, including COPI, have been extensively ...COPI-coated vesicles mediate trafficking within the Golgi apparatus and from the Golgi to the endoplasmic reticulum. The structures of membrane protein coats, including COPI, have been extensively studied with reconstitution systems using purified components. Previously we have determined a complete structural model of the reconstituted COPI coat (Dodonova et al., 2017). Here, we applied cryo-focused ion beam milling, cryo-electron tomography and subtomogram averaging to determine the native structure of the COPI coat within vitrified cells. The native algal structure resembles the mammalian structure, but additionally reveals cargo bound beneath β'-COP. We find that all coat components disassemble simultaneously and relatively rapidly after budding. Structural analysis , maintaining Golgi topology, shows that vesicles change their size, membrane thickness, and cargo content as they progress from to , but the structure of the coat machinery remains constant.
履歴
登録2017年11月7日-
ヘッダ(付随情報) 公開2017年11月15日-
マップ公開2017年11月29日-
更新2017年11月29日-
現状2017年11月29日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • ソリッド表示（ボリュームレンダリング）
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • ソリッド表示（ボリュームレンダリング）
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_3977.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_3977.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 762.2 MB / タイプ: IMAGE STORED AS SIGNED INTEGER (2 BYTES)
注釈Cryo-electron tomogram of Chlamydomonas reinhardtii Golgi apparatus
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
13.68 Å/pix.
x 464 pix.
= 6347.52 Å		13.68 Å/pix.
x 928 pix.
= 12695.04 Å		13.68 Å/pix.
x 928 pix.
= 12695.04 Å

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

これらの図は立方格子座標系で作成されたものです

ボクセルのサイズX=Y=Z: 13.68 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
最小 - 最大-3282. - 2183.
平均 (標準偏差)36.845759999999999 (±347.001899999999978)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin0068
サイズ928928464
Spacing928928464
セルA: 12695.04 Å / B: 12695.04 Å / C: 6347.52 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Integer*27
Å/pix. X/Y/Z13.6813.6813.68
M x/y/z928928464
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z12695.04012695.0406347.520
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS0068
NC/NR/NS928928464
D min/max/mean-3282.0002183.00036.846

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Whole Chlamydomonas cells

全体名称: Whole Chlamydomonas cells
要素
  • 細胞器官・細胞要素: Whole Chlamydomonas cells

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超分子 #1: Whole Chlamydomonas cells

超分子名称: Whole Chlamydomonas cells / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0
詳細: Grown suspended in TAP media, with normal atmosphere aeration and constant light
由来(天然)生物種: Chlamydomonas reinhardtii (クラミドモナス)
株: mat3-4 / Organelle: Golgi

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析電子線トモグラフィー法
試料の集合状態cell

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試料調製

緩衝液pH: 7 / 詳細: TAP media
グリッドモデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR
凍結凍結剤: ETHANE-PROPANE / チャンバー内湿度: 90 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細: Blotted from the back side for 10 seconds with 10 blot force before plunging.
詳細The cells were frozen onto grids, then thinned using cryo-focused ion beam milling.
切片作成集束イオンビーム - 装置: OTHER / 集束イオンビーム - イオン: OTHER / 集束イオンビーム - 電圧: 30 kV / 集束イオンビーム - 電流: 0.03 nA / 集束イオンビーム - Dose rate: 2 / 集束イオンビーム - 時間: 2400 sec. / 集束イオンビーム - 温度: 80 K / 集束イオンビーム - Initial thickness: 5000 / 集束イオンビーム - 最終 厚さ: 240
集束イオンビーム - 詳細: Starting curent: 0.5 nA, Final current: 0.03 nA. The value given for _emd_sectioning_focused_ion_beam.instrument is FEI Scios DB-FIB. This is not in a list of ...集束イオンビーム - 詳細: Starting curent: 0.5 nA, Final current: 0.03 nA. The value given for _emd_sectioning_focused_ion_beam.instrument is FEI Scios DB-FIB. This is not in a list of allowed values set(['DB235', 'OTHER']) so OTHER is written into the XML file.

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Quantum LS
エネルギーフィルター - エネルギー下限: 0 eV
エネルギーフィルター - エネルギー上限: 20 eV
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-12 / 平均露光時間: 1.5 sec. / 平均電子線量: 1.5 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 6.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 4.0 µm / 倍率（公称値）: 42000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成アルゴリズム: BACK PROJECTION / ソフトウェア - 名称: IMOD
詳細: Each of the images in the tilt series was low-pass filtered according to the electron-dose acquired by the sample (Grant and Grigorieff, 2015). This is a bin4 (twice binned) tomogram. Three ...詳細: Each of the images in the tilt series was low-pass filtered according to the electron-dose acquired by the sample (Grant and Grigorieff, 2015). This is a bin4 (twice binned) tomogram. Three last tilts (56, 58, and 60 degrees) were excluded from the reconstruction.
使用した粒子像数: 55
CTF補正ソフトウェア: (名称: CTFFIND, CTFPHASEFLIP)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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